PA6/PPO合金的研究

研究聚酰胺(PA)6与聚苯醚(PPO)合金的工程化,在玻璃纤维增强的PA6/PPO合金中加入增容剂、增韧剂等,经双螺杆挤出机共混制备了增强PA6/PPO合金,讨论了PPO含量、增容剂及增韧剂对PA6/PPO合金性能的影响。     

新型PA6/PPO合金的研制

采用最新的相容化技术和掺混技术，在尼龙6（PA6）和聚苯醚（PPO）树脂中，加入自制的相容剂，复合增韧剂等，经双螺杆挤出机共混制备出PA6／PPO含量。讨论了相容剂种类及用量，PPO用量，增韧剂的种类对PA6／PPO合金性能的影响。结果表明，当PPO用量为45％，相容剂用量为5％，复合增韧剂用量为10％时，合金的综合性能较好，合金的缺口冲击强度为33.4kJ/m^2，拉伸强度为48.7MPa，弯曲强度为72.0MPa弯曲弹性模量为1750MPa，介绍了PA6／PPO合金的用途。     

改性聚苯醚的发展及现状

介绍了改性聚苯醚（PPO）的发展历史和PPO／PS、PPO／PA、PPO／SB和PPO／饱和弹性体合铁性能及应用,简要介绍了改性剂对PPO合金性能的影响、PPO合金的加工工艺和开发方向、技术动态和发展趋势。     

PPO-g-MAH对PPO/PA66合金和PPO/PA66/GF体系性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)作为相容剂对聚苯醚/尼龙66(PPO/PA66)合金及30%玻璃纤维增强PPO/PA66合金(PPO/PA66/GF)体系性能的影响。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)及常规力学性能测试对PPO-g-MAH和PPO-g-MAH添加量对合金体系的微观形貌、熔融结晶行为及常规物性进行研究。结果表明:PPO-g-MAH的加入能够明显降低PPO/PA66合金中PPO分散相尺寸且玻璃化转变温度逐步向低温方向偏移,而PA66相的熔融焓和结晶焓也明显降低,都表明两相相容性的显著改善;PPO-g-MAH不仅能改善PPO/PA66合金的相容性,还能够进一步改善PPO/PA66/GF体系中玻璃纤维与基体树脂间的界面性能;宏观表现为PPO/PA66合金和PPO/PA66/GF体系物理力学性能的大幅度提升。     

国产聚苯醚及其合金的研究进展

介绍了国产聚苯醚（PPO）分子结构性能和加工性能以及应用国产聚苯醚共混得到的聚苯醚／聚苯乙烯合金（PPO／PS）和聚苯醚／尼龙合金（PPO／PA）的技术动向和研究进展，对今后合金的开发进行了展望。     

PPO/PA6合金改性技术的研究

为了使聚酰胺6(PA6)、聚苯醚(PPO)的性能互补,采用共混改性的方法制备综合性能优异的PPO/PA6合金,并对PPO/PA6共混改性技术进行研究。结果表明,苯乙烯系产品(SEBS)不仅可以提高PPO/PA6合金体系的相容性,而且同时还能起到增韧作用。     

SMA增容PPO／PA66合金的结构与性能 Ⅰ相形态和结晶结构

用挤出－注塑方法制备了SMA增容PPO／PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO／PA66＝30．70、50／50、70／30（质量）共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量（Cs）的变化。结果表明，在Cs＝0－10％（质量）范围内，SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善，对于等配比共混物作用更明显；也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶（PA66）－岛（PPO）结构，获得PPO粒子精细分散的相形态；富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高，是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。     

PPO-g-MAH与CNTs-x对PPO/PA6共混物的协同增强作用研究

研究了聚苯醚/尼龙6/聚苯醚接枝马来酸酐/功能化碳纳米管(PPO/PA6/PPO-g-MAH/CNTs-x)复合材料的形貌结构、力学性能、动态力学行为、流变性能。引入增容剂PPO-g-MAH可改善PPO与PA6之间的界面性能,明显提高了PPO/PA6共混物的力学性能。通过拉伸、冲击实验,动态力学和流变学实验分析发现,在PPO/PA6/PPO-g-MAH共混物中添加氨基化碳纳米管(CNTs-NH₂),其形貌和力学性能均优于碳纳米管(CNTs)和羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)。这是由于CNTs-NH₂与PA6/PPO-g-MAH的相互作用较强,并随着CNTs-NH₂添加量的增加,复合材料的拉伸性能、储能模量和复数黏度提高,但冲击强度降低。     

高压绝缘用PA66复合材料的性能研究

针对电力行业对高压用绝缘材料的性能要求,开展了几种热塑性绝缘材料(聚酰胺66(PA66)复合材料,聚苯醚(PPO)改性PA66合金材料,聚苯硫醚(PPS)改性PA66合金材料)的制备与性能研究,旨在替代传统的高性能环氧树脂绝缘材料,以实现电力绝缘材料的环保化。性能评估包括力学、热学、电气绝缘等多项性能。研究结果表明:PA66具有优异的力学性能,但吸水性过高;经过合金化改性后的两种材料吸水性均有显著改善,但PA66/PPO力学和阻燃等性能稍有欠缺,而PA66/PPS的各项性能均较为优异,是一种理想的高压绝缘材料。     

聚苯醚改性尼龙6及性能探讨

以尼龙6(PA6)为基体树脂,添加聚苯醚(PPO)制备PA6/PPO共混合金,同时添加乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(8900)、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(1125)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)等相容剂对PA6/PPO合金进行增容改性。探讨了聚苯醚和相容剂对合金力学性能、耐热性能、加工性能和吸水性能的影响,同时利用荧光光谱技术考察了体系的相容性。实验结果表明,添加5wt%聚苯醚和5wt%相容剂8900时,所制得的合金具有较优异的综合性能。     

聚苯醚／聚酰胺合金的研究

借助扫描电子显微镜和差示扫描量热仪以及动态粘弹谱仪等仪器，研究了聚苯醚／聚酰胺合金的工艺、结构和性能的关系。实验表明，同一种聚苯醚／聚酰胺合金因其加工工艺条件不同，其结构形态不同；韧性相差较大的同类材料，其结构形态也不同，但其ＤＳＣ曲线与动态粘弹谱曲线却无明显区别。     

芳纶纤维增强聚苯醚/尼龙6合金的性能研究

通过马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-MAH)对聚苯醚/尼龙6(PPO/PA6)合金进行增容增韧改性,制备芳纶纤维(AF)增强PPO/PA6/SEBS-MAH复合材料。实验结果表明:SEBS-MAH能够提高PPO/PA6共混体系的相容性,并且能够提高其力学性能,添加10份SEBS-MAH比不添加SEBS-MAH共混体系的拉伸、弯曲和冲击强度各增加了19.1%、49.3%和46.8%,共混物的玻璃化转变温度得到提高;AF能够提高PPO/PA6/SEBS-MAH共混体系的力学性能以及摩擦性能,并使共混体系的刚性得到提高,添加7.5份AF的复合材料的拉伸、弯曲和冲击强度分别比未添加AF时提高了22.1%、13.1%和12.9%,摩擦系数降低了0.18。     

PPO／PA6／EPDM／滑石粉共混体系的加工－性能－形态之间关系研究

采用熔融共混法制备了聚苯醚(PPO)/聚酰胺6(PA6)/三元乙丙橡胶(EPDM)三元和PPO/PA6/EPDM/滑石粉四元体系的共混合金,而且在制备四元共混合金时采取先用马来酸酐接枝的三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)与滑石粉制成母粒,然后再将母粒与PPO、PA6共混的方法,研究了三元和四元共混体系的力学性能、流变性能和相态结构。结果表明:将制备的母粒与PPO和PA6进行共混,当母粒含量在一定范围内时可以实现弹性体和无机刚性粒子对体系的协同增韧作用,且母粒含量在15％时达到最佳,其增韧效果优于相同用量的纯EPDM-g-MAH弹性体增韧体系,同时母粒的加入可以改善共混体系的流动性,对拉伸强度的影响也比较小。     

Compatibilization and toughening of poly(2,6‐dimethyl‐1,4‐phenylene oxide)/polyamide 6 alloy with poly(ethylene 1‐octene): Mechanical properties,morphology, and rheology

Blends of a poly(2,6‐dimethyl‐1,4‐phenylene oxide) (PPO)/polyamide 6 (PA 6) alloy toughened with a novel polyolefin elastomer poly(ethylene‐1‐octene) (POE) were prepared via melt extrusion. In order to improve the compatibilization between POE and the PPO/PA 6 alloy, POE was grafted with maleic anhydride (MA), which could react with the amine group of PA 6. The Izod impact strength of the blends exhibited an optimum when the extent of MA grafting of POE was changed, which is an order of magnitude higher than that of the untoughened blends. The morphology revealed that the size of the POE particles decreased with an increasing MA grafting ratio of POE. Studies on the tensile properties and rheology of the blends were also carried out. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 3110–3116, 2003     

PPO／PA合金的研究进展

综述了聚苯醚／聚酰胺合金的增容、增韧、增强等研究发展情况，并对已商品化的产品作了简单的介绍。     

马来酸酐(MAH)接枝SEBS及其对PPO/PA6合金性能的影响

利用红外光谱测定了接枝样品,用其中马来酸酐(MAH)的特征峰与苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的特征峰之比值来表达接枝率,探索了接枝时MAH和助剂的量对接枝率的影响,同时探讨了不同接枝率的相容剂及不同比值的聚苯醚(PPO)/尼龙6(PA6)对PPO/PA6合金的增容作用及其对合金的综合性能影响.结果表明:(1)加入合适的助剂有利于SEBS体系的接枝,而当MAH的加入量为3%时得到的接枝率最高;(2)接枝率提高,合金的综合性能稍有改善;(3)PPO/PA6 = 70/30时性能指标达到最优.而接枝的SEBS加入量10%时PPO/PA6合金的综合性能最优.     

Effects of polyphenylene oxide content on morphology,thermal, and mechanical properties of polyphenylene oxide/polyamide 6 blends

A series of composites of PPO/PA 6 with improved toughness were synthesized by using ε‐caprolactam as a reactive solvent. Inserting minor PPO macromolecules (1–3 wt %) into PA 6 matrix obviously reduced the crystallinity of PA6. Two crystallization temperatures were found when 6 wt % PPO was added. SEM revealed that the phase morphology of the composites could be manipulated by varying the content of PPO in PA 6. As a consequence, the impact strength and the elongation of PPO/PA6 were improved with maintenance of tensile strength when quite small content of PPO (1–3 wt %) was incorporated. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2006