核放消息

<正> 过去认为,铀-钍燃料循环有利于防止核扩散,因为~(232)Th在照射时形成的~(233)U中,不可避免地含有少量~(232)U,而~(232)U的γ放射性大到使远距离操作成为必需。现在有人认为这种看法不对。理由是,~(232)U的强γ射线主要来自衰变链中的子体~(208)Tl和~(212)Bi,如果用化学方法将~(232)U衰变链中的~(228)Th     

钍与其放射性子体、裂变产物的萃取分离

~(232)Th俘获中子后其蜕变过程是: 在~(232)Th快中子俘获截面测定工作中,由于~(233)Th的β射线能量大、半衰期短,比起~(233)Pa来,具有更强的放射性。这样通过测定~(233)Th的β放射性,可以求得~(232)Th的中子俘获截面。同时由于大量~(232)Th存在,可作为载体,便于进行放化分离。 天然钍中存在大量β放射性子体(~(228)Ra、~(228)Ac、~(212)Pb、~(212)Bi、~(208)Tl等)和α放射性子体(~(228)Th、~(224)Ra、~(220)Rn、~(216)Po、~(212)Po等),所以首先要考虑钍及其大量放射性子体的分离。~(233)Th的半衰期为22.2min,寿命较短,因此这种放化分离要求快速。 文献[1]报道用硫氰酸铵体系,TBP萃取法分离钍、稀土元素和钪。本工作也采用硫氰酸铵体系,用TBP萃取法从钍的子体及裂变产物里分离出钍。 ~(232)Th及其子体~(228)Th都是α放射性核素,而~(233)Th是β放射性核素,因此可以采用薄壁玻璃的液体GM β计数管,因为这种计数管只能记录~(233)Th的β放射性。     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

人骨中232Th,230Th和228Th含量的测定

本文采用放化分离、电沉积制源、低温半导体α谱仪测量的方法测定了59例正常人(非钍尘作业人员)骨中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 的含量。测定结果表明,骨中~(232)Th 和~(228)Th 含量的均值分别为31、23和62 Bq/kg(鲜重),标准差分别为19、18和39 Bq/kg(鲜重),骨中钍所致的平均剂量分别为:~(232)Th,0.031 mrad/a;~(230)Th,0.027 mrad/a ~(228)Th,0.085 mrad/a。骨中~(230)Th 含量与年龄呈相关,吸烟与非吸烟者之间骨中三种钍核素含量差异均不显著。     

钍-铀比值作为冰岛流纹-玄武岩系火山岩同源岩浆的标志

本文是利用钍同位素比值(~(230)Th/~(232)Th)作为地球化学标志解决冰岛流纹-玄武组合岩石的同源岩浆性。~(232)Th是钍系列起始元素,而~(230)Th是~(238)U系列的中间长寿命子体。当~(238)U处于放射性平衡时,~(232)Th/~(230)Th值可表征Th/U值。但在岩浆源分异的复杂过程中,当火山     

用α能谱法测定样品中~(233)U和~(232)U的相对含量

钍是一种潜在的核燃料。据国际原子能机构估计,目前已探明有开采价值的钍资源大致和铀相等。钍的充分利用可以大大丰富核能资源,增加核燃料储备。 钍铀核燃料循环的一个主要技术问题是钍在反应堆中受中子照射后,除生成有用的核燃料~(233)U外,还会产生~(232)U,一般化学方法不能使它与~(233)U分开。由于~(232)U的衰变子体放出能量     

阴离子交换和核谱法测定沉积物中的~(228)Th,~(230)Th 和~(232)Th

本文叙述沉积物中~(228)Th,~(230)Th和~(232)Th的测定方法。分析方案是采用高分辨率的γ谱仪直接测定~(228)Th,经简单的阴离子交换提纯钍后,用α谱法测定钍同位素的比值。用此法分析了3个沉积物和土壤参考物质,分析结果和保证值相符。     

电感耦合等离子体质谱法测定单晶铜中痕量放射性核素钍和铀的含量

Panda X-Ⅲ实验位于中国锦屏极深地下实验室,将利用高压136Xe气体时间投影探测器进行无中微子双贝塔衰变事件的寻找。建造高灵敏度的大型探测器需要挑选放射性极低的高纯材料以对本底进行严格的控制。本工作应用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定纯度极高的单晶铜中痕量钍和铀的含量。在样品消解前加入~(230)Th和~(235)U分别作为标记核素,样品经过8 mol·L-1 HNO_3消解后,依次通过TEVA和UTEVA树脂柱,实现待测核素~(232)Th、~(238)U与基体元素Cu的分离。利用同位素稀释法-ICP-MS测定~(232)Th和~(238)U的含量。通过空白样品实验测量,~(232)Th的检出限是0.036 pg(232Th)·g~(-1)(0.15μBq(232Th)·kg~(-1)),238U的检出限是0.070 pg(238U)·g~(-1)(0.86μBq(238U)·kg~(-1));单晶铜样品中232Th及238U的检出限分别是0.21 pg(~(232)Th)·g~(-1)(0.85μBq(232Th)·kg~(-1))和0.45 pg(238U)·g~(-1)(5.56μBq(238U)·kg~(-1))。该方法可为探测器建造过程中的材料选取工作提供技术支持。     

SRM4350B河泥标准参考物质的比对测量结果分析

本文报道了国内在1982年用γ谱仪对环境放射性样品中多种核素进行同时分析的比对结果。各比对实验室分析了 NBS 的 SRM4350B 河泥标准参考物质中的十种放射性核素(~(60)Co,~(137)Cs,~(152)Eu,~(154)Eu,~(226)Ra,~(40)K,~(232)Th,~(235)U,~(238)U,~(228)Th)。文中对测量结果做了初步分析。     

废水中~(228)Ra的测定

一、前言~(228)Ra是~(232)Th的衰变产物,在放射性毒性分类中,属极毒组元素。因此,处理含有钍的铀矿时,对排放废水中的~(228)Ra浓度应严格控制(按国家标准放射防护规定~(228)Ra露天水源的限制浓度是3×10~(-12)居里/升)。~(228)Ra是β放射性元素,由于它的β射线能量很低(β_(max)=0.02 MeV),直接测量~(228)Ra的β放射性是困难的。一般是通过测定其子体的α或β放射性来测定~(228)Ra的含量。史密斯     

人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的同时测定

本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。     

肯尼亚Magadi湖沉积物早期成岩矿物的铀系不平衡:测定地质年龄的潜力

本文论述了关于从天然碱广泛覆盖的半干旱湖中取得的岩心中近代沉积物、碳酸盐、钠质硅酸盐、沸石和磷酸盐样的铀、钍元素和同位素分析。这层天然碱覆盖在由碎屑状歪长石、闪石、石英、伊利石、自生沸石、磷酸盐类、沉积钠质硅酸盐及燧石构成的2层粉砂质粘土单元(晚更新世)上。提取出的矿物给出了规定碎屑相和自生相2种组分混合体系相关的[(~(234)U/~(232)Th对~(238)U/~(232)U)和(~(230)Th/~(232)Th对~(234)U/~(232)Th)]     

人骨骼中钍同位素含量的联合测定

本文介绍了用放化分离、电沉积制源、半导体α谱仪测量的方法,联合测定广东天然放射性高本底地区和对照地区居民骨骼中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 含量的结果。高本底地区9例居民骨骼中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 的平均含量分别为(13.71±8.33)、(17.29±13.23)和(23.27±11.24)pCi/kg(鲜骨),对照地区4例居民骨骼中上述三种核素的平均含量分别为(0.92±0.68)、(1.56±0.98)和(1.77±1.14)pCi/kg(鲜骨)。     

铀钍矿石、土壤中,天然钍同位素的分光光度法-α计数(内闪)法联合测定

样品用过氧化钠熔融分解,草酸钙预沉淀分离杂质浓集后,溶于3mol/L HNO_3中,以4％P204-甲苯萃取,5％草酸反萃取,再次沉淀为草酸钙并溶于4mol/L HCl中,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测淀钍(≈~(232)Th)含量。测量完毕,收集全部显色液重新沉淀出草酸钙,加入ZnS(Ag)混合均匀,用α计数(内闪)法测量总钍α计数(Th(α)_1),放置5天以上再测一次总钍α计数(Th(α)_2),根据两次α计数率的变化,计算得到样品中~(228)Th的含量。假定~(227)Th与~(230)Th在样品中近似保持放射系平衡的比例关系,则样品中~(230)Th含量等于总钍(Th(α)_1)减去~(232)Th(换算为活度)、~(227)Th(按与~(230)Th的比例关系)、~(228)Th及其子体总α活度之和。此法利用一般仪器设备,能较快得到总钍α-比活度、~(232)Th、~(230)Th和~(228)Th等四个天然钍同位素的重要数据,精密度、准确度满足常规分析要求,分光光度法对钍的测定限为0.06μg,α计数(内闪)法的4π探测效率为(95±1)％,本底计数率为(1.5±0.3)×10~(-3)Bq。     

铀钍矿石、土壤中,天然钍同位素的分光光度法-α计数(内闪)法联合测定

样品用过氧化钠熔融分解,草酸钙预沉淀分离杂质浓集后,溶于3mol/LHNO_3中,以4％P204-甲苯萃取,5％草酸反萃取,再次沉淀为草酸钙并溶于4mol/LHCl中,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钍(≈~(232)Th)含量。测量完毕,收集全部显色液重新沉淀出草酸钙,加入ZnS(Ag)混合均匀,用α计数(内闪)法测量总钍α计数(Th(α)_1),放置5天以上再测一次总钍α计数(Th(α)_2),根据两次α计数率的变化,计算得到样品中~(228)Th的含量。假定~(227)Th与~(230)Th在样品中近似保持放射系平衡的比例关系,则样品中~(230)Th含量等于总钍(Th(α)_1)减去~(232)Th(换算为活度)、~(227)Th(按与~(230)Th的比例关系)、~(228)Th及其子体总α活度之和。此法利用一般仪器设备,能较快得到总钍α-比活度、~(232)Th、~(230)Th和~(228)Th等四个天然钍同位素的重要数据,精密度、准确度满足常规分析要求,分光光度法对钍的测定限为0.06μg,α计数(内闪)法的4π探测效率为(95±1)％,本底计数率为(1.5±0.3)×10~(-3)Bq。     

三种铝样品中^232Th和^238U的含量

本文介绍了用HPGe反康普顿γ谱仪分析三种铝样品(L4R,Lr11CR,Cz)中天然放射性核素~(232)Th和~(233)U含量的结果,其中~(233)U的含量为0.8—0.52Bq/kg,~(232)Th的含量为2.3—6.8Bq/kg。     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

不同燃料组合在液态氟盐冷却高温堆中的物理性能研究

液态氟盐冷却高温堆是第四代反应堆中的一种具有极大优势的堆型,对其燃料的研究工作具有重要的意义。本工作采用SCALE5.1程序包,对六种不同燃料组合在高温球床堆中的物理性能进行了研究,分别比较了剩余反应性、等效满功率运行天数、燃耗和中子能谱等重要参数。结果显示,采用233U或235U启堆时,使用232Th的实际转换成裂变材料的量不如使用238U转换的多,并会消耗更多的核燃料;采用239Pu启堆时,使用232Th可使反应堆维持较长的时间,而使用238U却导致反应堆很快不能自持。研究表明,从节约核燃料和延长堆芯寿期的角度看,在不进行在线换料后处理的情况下,232Th在热堆中的表现不如238U,但在超热堆中238U的表现不如232Th。     

人体尸解组织中钍和钚的含量及其分布的比较

本文分析测定了日本北部新■县1986和1988年死亡的33例病人的部分尸解组织(包括骨、肺、肝、脾、肾和肌肉)中~(232)Th、~(230)Th、~(228)Th 和~(239+240)Pu 的含量,并估算了组织负荷量,对钍和钚在人体内的分布进行了比较     

意大利陶瓷工业原料和最终产物的放射性

由于意大利陶瓷工业中使用的锆矿物(锆石和斜锆石)内存在有~(238)U、~(232)Th和~(40)K,因而对生产的瓷砖和废渣中的天然放射性进行了测量。测量是用γ能谱测量法进行的,该方法采用与一台多道分析仪相连接的高纯锗(HPGe)探测器。矿物样品中测得的~(238)U和~(232)Th的平均浓度(分别为>3000和>500Bq·kg~(-1))高于地壳浓度的1或2个数量级。瓷砖和废渣的比活度则比锆矿物的低得多,而瓷砖中的~(238)U和~(232)Th浓度(分别为50～79和52～66Bq·kg~(-1))又低于其他建筑材料。废渣中的~(238)U浓度(116～193Bq·kg~(-1))比地壳的平均值高4～6倍。这些结果是根据意大利现有法规检测的。