莴苣组织传感器的研究

选用莴苣组织切片作为生物催化材料,与二氧化碳气敏电极组合,研制成对L-组氨酸有选择性响应的新型组织传感器.传感器的线性范围为1.0×10~(-4)～1.0×10~(-3)mol·dm~(-3),检测下限为3.2×10~(-5)mol·dm~(-3),斜率为54.2mV/dec.初步探讨了组织膜中酶促反应的动力学机理.测定了L-组氨酸脱羧酶的动力学参数K_m和V_m.     

全固态Ag_2S复合电极的性能及自动电位滴定测定镀液中的游离CN~-

本文报告了以 Ag_2S 为指示电极 LaF_3为参比电极的全固态 Ag_2S 复合电极的装配及电极对 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的响应性能,并用该电极进行自动电位滴定,测定了各种镀液中的游离 CN~-。由于氟电极消除了液接电位,且受其他离子干扰小,故参比电极电位比甘汞电极稳定。该复合电极结构紧凑、使用方便、性能良好,测定 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的灵敏度较高(线性范围:Ag~+5×10~(-8)～1×10~(-1)M,S~(2-)3×10~(-8)～1×10~(-1)M,I~-4×10~(-8)～1×10~(-2)M,CN~-4×10~(-7)～1×10~(-2)M)。用于自动电位滴定法滴定 CN~-,终点电位稳定,方法简便、快速、准确,适合小体积试液的测定,在电镀液分析中是一个可供选择的方案。     

电位法测定咳平试样及片剂的含量

本文报导了咳平电极的制备,比较了不同离子载体和溶剂介体的电极性能。电极的线性范围为5.1×10~(-5)—3.2×10~(-2)M,斜率可达55mV/pC。测定了电极在不同介质中的响应,选择拧檬酸体系作为该电极的离子强度缓冲剂。测试了电极对一些常见无机和有机物质的电位选择性系数,表明了电极有较强的抗干扰能力。电极的其它性能亦好。用该电极测定咳平原料中咳平的含量,所得结果与药典法相符。     

PVC膜Au(CN)_2~-三电极的研制与性能

本文报导一种以十二烷基三辛基碘化铵(DTOA-I)为定域体、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的 PVC 膜 Au(CN)_2~-电极的制备方法.较佳的膜组成为 DTOA-I 5mg;DBP0.4ml;PVC90mg.该电极对 Au(CN)_2~-在浓度为5×10~(-7)～10~(-2)M 范围内接近能斯特响应,响应斜率为57.0mV(16℃);稳定性和选择性较好.     

地尔硫选择性电极的研制和应用

介绍以四苯硼酸-地尔硫(艹卓)离子缔合物作活性材料,研制了四种不同类型的地尔硫(艹卓)电极:普通PVC膜型.铂丝涂(PVC)膜型,碳棒涂(PVC)膜型和铂丝涂双层聚合物膜型.比较了它们的性能.通过电化学聚合,在铂丝表面先修饰一层聚苯胺薄膜,继涂含活性材料的PVC膜所制成的双膜电极.性能优于其他三种.稳定性为连续测定8小时.电位变化约为0.3mV/h,双膜电极线性范围为1.0×10~(-2)～3.8×10~(-2)mol/L.平均斜率为58.2mV/pC,检测下限为1.2×10~(-6)mol/L,在pH2.5～7.0范围内适用。电极抗干扰能力强,响应快,重现性好.     

吡哌酸离子选择性电极的研制和应用

本文研究了以PPA-TBP为电活性物质的PVC膜吡哌酸离子选择性电极的制备方法.在HAc-NaAc(pH=3.7)底液中,电极响应的线性范围1.0×10-3～1.0×10-5mol/L,检测限为5.0×10-6mol/L,级差为28mV/pc.并用该电极测定了吡哌酸片剂中吡哌酸的含量,结果满意.     

电致化学发光仪的研制

ECL-1型电致化学发光仪具有方波、三角波及对称双阶跃方波等三种信号参数可调的电压脉冲信号发生器,能接收记录任何电极反应过程所辐射出的微弱的光.本文介绍了仪器的工作原理和电路系统。实验结果表明,以Na_2CO_3-NaHCO_3为缓冲介质,HDEA为试剂,在5.0×10~(-8)M～6.0×10~(-7)范围内,浓度与光强度呈良好的线性关系。对同一份5×10(-8)M的HDEA溶液连续扫描12次,标准偏差为0.25。     

球形镍金基体真空镀汞膜电极的研制及性能测试

研制了一种球形镍金基体真空镀汞膜电极。采用2．5次微分极语法对电极性能进行了考查,在0.1MKCl中,镉的线性范围为4×10~(－8)－6×10~(－11)M,证明该电极性能稳定,灵敏度高,重视性好。     

体硅加工微电极传感器研究

应用新的体硅加工技术和新的电极表面修饰方法,提出了一种新型电流型微电极传感器.以与IC兼容的硅作为基底材料,利用体硅加工工艺,采用各向异性硅腐蚀及SU-8微反应池方法制成了新型体硅加工电极.同时,铂化并聚合被首次用来作电极表面修饰.以葡萄糖检测为例,使用吡咯作为聚合材料,新传感器与传统的电流型传感器相比,有较小的敏感面积(1mm×1mm)、较大的敏感系数(39.640nA.mM-1.mm-2)、较低的检测下限(1×10-4M)、较宽的检测范围(1×10-4～1×10-2M)、较好的重现性(五次测量的RSD为3.2%)与稳定性(温室保存一个月后活性保留95%以上)、以及易于与处理电路集成等优点.     

有机溶剂对α-萘乙酸无保护性流体室温磷光性质的影响

在无保护性介质存在下,仅以Na_2SO_3作化学除氧剂,用KI或TlNO_3作重原子微扰剂,就能直接诱导α-萘乙酸(α-NAA)水溶液强而稳定的流体室温磷光(RTP)发射。磷光峰位波长λ_(ex)/λ_(em)分别为281/495,522nm和289/492,521nm。当体系中引入少量有机溶剂时,体系RTP强度,达到稳定所需的光诱导时间及重原子微扰剂的选择都受到较大影响。在维持乙醇或乙腈含量<1％条件下,用KI作重原子时,α-NAA的分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～1.6×10~(-5)mol/L和1.6×10~(-5)～8.0×10~(-5)mol/L,相关系数分别为0.999和0.997,检出限为3.6×10~(-8)mol/L。用TlNO_3作重原子时,分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～4.0×10~(-5)mol/L,相关系数为0.997,检出限为4.3×10~(-8)mol/L。     

镍球铂基氮气镀汞膜电极研制及性能测试

本文研制了镍球铂基氮气镀汞膜电极,并采用2.5次微分新极谱法对电极性能进行考查,镉在0.1MKCI 中线性范围1×10~8～6×10-11M,电极性能稳定、灵敏度高、重现性好。     

一种新的检测芦丁含量的方法

通过对芦丁在酸性体系中的电化学实验,提出了一种用玻碳电极检测芦丁含量的新型的电化学方法,其浓度的线性检测范围为3.28×10-7M到3.28×10-5M,检测极限可达到2.51×10-8M,并且通过对几种药品含量的测试,效果良好,此方法的特点是用量省、操作简单、外来物质的干扰少.     

流动注射阳极溶出伏安分析仪

本文介绍一台流动注射阳极溶出伏安仪。仪器采用壁喷流通电极,进口喷嘴直径为0.32mm。整个系统用一台8位微机控制。实验结果表明,对5×10~(-8)M Cd(Ⅱ)连续测定34次,相对标准偏差为1.26%.溶出峰电流与浓度的线性相关系数为0.999.     

微波诱导等离子体离子化检测器气相色谱法测定有机溶剂中的水

本文利用气相色谱仪与自行设计的微波诱导等离子体离子化检测器(MIPID)组成联用系统,以氩气为载气和工作气体,测定有机溶剂中的水,考察了各种实验参数对测定的影响。对水的敏感度可达1.5×10~(-9)g/s,线性范围是5×10~(-8)～6×10~(-5)g。对有机溶剂中水的测定结果与热导池检测器气相色谱法吻合。     

橙皮甙的电化学行为研究

用单扫示波极谱法,橙皮甙在0.1mol/LKH_2PO_4缓冲溶液中(pH4.60)有一灵敏的二阶导数峰,25℃时峰电位为-1.43V(vs、SCE),峰电流与橙皮甙浓度在2.5×10~(-7)～4.0×1O~(-5)mol/L范围内有良好的线性关系,检测限为1.2×10~(-7)mol/L。用本法测定了中药陈皮中总黄酮的含量,其结果令人满意。实验证明橙皮甙的电极反应机理为双电子的不可逆过程。此外,还证明了H_2O_2和·OH自由基可催化该还原电流,并讨论了橙皮甙对超氧阴离子自由基的清除作用。     

小型透射电子显微镜研制成功

上海电子光学技术研究所新研制成功的 DXT—5型透射电子显微镜,已通过技术鉴定。DXT—5型透射电子显微镜,图象清晰、稳定;分辨率达到5 nm;加速电压为50KV;稳定度为2×10~(-4)分;纹波系数≤8×10~(-5);放大倍率是100倍至20000倍,分10档;真空度达到7×10~(-3)Pa。仪器结构紧凑,操作     

NG—1型全金属稀有气体纯化和质谱分析系统

本文论述了一种比玻璃纯化系统更具优点的稀有气体金属纯化系统和质谱分析系统,系统的静态真空16小时维持在10~(-7)托内。活性碳管在-195℃下将He、Ne与Ar有效地分离,以便Ne同位素的分析。用自制的金属大小球均匀分装稀释剂。质谱计的分辩能力105(峰高百分之五处),精度±2%。最小可检测限:He为1.3×10~(-5),Ar为8×10~(-5),Ne为9×10~(-5)。测得空气的~(40)Ar/~(36)Ar比值为296.05,~4He/~(40)Ar比值为1.94x10~(-4),~4He/~(20)Ne比值为0.167。该质谱分析系统可用于地质学、地震气体地球化学等的研究。     

一种新型超高真空电离计

本文提出了一种不同于BA式的轴向式新型超高真空电离计,它具有灵敏度高(37.5托~(-1))、零散性小(<±5%)、结构简单牢固、除气容易、光电流本底达2×10~(-11)托等效氮压强以及稳定性好等特点。其测量范围为5×10~(-4)～2×10~(-10)托;仪器的零点漂移<±1%/24小时;发射电流为0.2及2毫安,稳定度优于±1%;除气功率(电子轰击)<100瓦。     

大气中苯系物的气相色谱测定

<正> 本法采用活性炭管采集空气中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、用二硫化碳解吸进样。柱子选用3.5%有机皂土34和2.5％邻苯甲酸二壬酯作固定液,用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性,峰高定量。 本法对苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯的检测限分别为0.8×10~(-6)、1.6×10~(-6)、3.2×10~(-6)、1.6×10~(-6)μg。     

Ce~(4+)/Ce~(3+)缓冲溶液流动注射电势检测法测定维生素C

以Ce4+ /Ce3 + 氧化还原体系作缓冲溶液 ,用流动注射电势检测法测定了维生素C ,将样品注射于以 0 .1mol/LK2 SO4作支持电解质的Ce4+ /Ce3 + 缓冲溶液试剂流 ,以流通型氧化还原电势检测电极检测维生素C与Ce4+ 反应引起的氧化还原电对的电势变化 ,对 3.0× 10 -4mol/LCe4+ / 3.0× 10 -4mol/LCe3 + 缓冲溶液 ,测定维生素C的线性范围为 1.0× 10 -4～ 6 .0× 10 -4mol/L ,检出限为 1.3× 10 -5mol/L ,相对标准偏差为 0 .36 % (n =4 ) ,分析频率为 12 0次 /小时。