HPLC和TLC法对蓝色签字笔墨水分类鉴定研究

结合薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC),分析市售32种不同厂家、不同品牌以及同一品牌不同规格的蓝色签字笔油墨成分。首先采用正丁醇:无水乙醇:水:冰醋酸=6:2:2:1(体积比)为展开剂,用TLC法对32支不同产地不同牌号蓝色签字笔字痕分析,再以甲醇-NH4HCO3缓冲盐体系为流动相,流速0.8m L/min进行高效液相色谱分析。根据色谱峰个数,可将32种蓝色签字笔分成9类。     

HPLC法检查阿昔洛韦分散片的有关物质

目的:采用高效液相色谱法检查阿昔洛韦分散片的有关物质。方法:色谱柱为C18,200×4.6mm,5μm,以甲醇∶水(8∶92)为流动相,检测波长为254nm。结果:阿昔洛韦浓度在0.5~7.5μg/mL范围内(r=0.9996,n=5),鸟嘌呤浓度在0.5~8.5μg/mL范围内(r=0.9996,n=5),线性均良好。有关物质测定重复性试验鸟嘌呤RSD为1.0%(n=6);其他杂质RSD为1.3%(n=6)。结论方法简便、可靠,可用于生产的质量控制。     

实验室HPLC柱的填装

本文介绍了一种湿法填充高效液相色谱仪(HPLC)色谱柱的方法.使用的是40%的二氧六环加60%四氯化碳混合液为分散介质,维持压力为50MPa左右,以苯作为柱效评价标准,理论塔板数达10000块左右.     

HPLC柱的故障诊断与排除

本文介绍了高效液相色谱仪色谱柱故障的预防，诊断和排除。     

高效液湘色谱法测定苯、苯酚、对苯醌、苯二酚和苯三酚

本文采用高效液相色谱法,以乙腈-水(50:50,v/v)混合溶液为流动相,经YMC-C18(250mm×46mm,5μm)色谱柱分离,紫外检测波长为270nm时,测定了苯、苯酚、对苯醌、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚和苯三酚。结果表明:苯、苯酚、对苯醌、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚和苯三酚在各自的测定范围内均有良好的线性关系(相关系数为≥0.999),方法的检出限为0.002~0.008μg/mL。内标法(ISM)回收率为80.40%~101.59%,相对标准偏差9.6%;外标法(ESM)回收率为82.72%~99.48%,相对标准偏差10.8%。说明在苯、苯酚、对苯醌、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚和苯三酚定量分析方法中内标法优于外标法,并且该方法操作简便、快速、稳定性好、样品和溶液用量少,分析条件温和。     

高效液相色谱进展（五）——HPLC手性固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱手性固定相和色谱柱是HPLC的重要课题，近年受人们高度重视，因为在生物和药物领域有大量的手性化合物存在，需要识别和拆分它们，HPLC是一种首选的方法。本文综述了HPLC手性固定相和色谱柱最近几年的发展，着重讨论了应用较多的一些手性固定相和色谱柱。     

果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法

采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂-氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采用C18色谱柱,以乙腈-水（40：60）为流动相,在260nm检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好,实际样品的最小检出限为0.003mg/kg,在0.01-10mg/kg浓度范围内线性关系良好,加标回收率84.32%-108.44%。     

HPLC波长程序法分析合成着色剂

采用高效液相色谱仪配合可变单波长紫外检测器,通过波长程序的设置,对7种合成着色剂进行分析检测,最小检出浓度可达0.010μg/mL,重复性均在3%以内,满足国家标准的要求。本方法既保证7种合成着色剂的高灵敏度检出,又无需使用较为昂贵的二极管阵列检测器,为食品中合成着色剂的测定提供有效途径,适合在各级尤其是基层检测机构推广。     

高效液相色谱在多肽分离分析中的应用

多肽的高生物活性和低毒副作用使其成为近来国内外生命科学研究的热点,因此多肽的分离与分析也愈发的关键。高效液相色谱(HPLC)以其极高的分离效率和良好的选择性已经成为实验室和工业分离分析生物大分子最常用和有效的方法。本文主要介绍了HPLC以及一些新型色谱在多肽分析分离中的应用。     

HPLC及主成分分析在蓝色圆珠笔油墨染料鉴别中的应用

运用反相高效液相色谱法对国内外不同品牌的蓝色圆珠笔油墨的组成成分进行分离分析,分析结果显示各油墨样品主要含有8种成分。以这8种成分为分析变量,运用主成分分析法对104个样品进行鉴别区分,结果发现,所有样品可以聚为四类。     

阀门产品出厂检验与型式试验标准规定的分析

论述了阀门检验规则与产品合格的关系。从阀门产品标准规定的检验规则入手,指出了现行标准出厂检验与型式试验规定中存在的问题。给出了阀门产品检验时根据抽样检验控制理论和科学制定验收检验规则的检验方案。     

HPLC法测定熊去氧胆酸含量

应用高效液相色谱法对熊去氧胆酸原料药进行含量测定。色谱柱为HypersilODS25μm,250mm×4.6mm,流速为1.0mL/m in;检测器为UV205nm。该实验有助于对熊去氧胆酸含量测定方法的确定。     

HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定小儿消食片中橙皮苷的含量.方法HPLC法,VP-ODS柱(4.6mm*250mm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(2476),检测波长283nm,流速1.0ml·min-1;结果橙皮苷在1.56μg～15.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.79%.结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸四氢唑啉中有关物质的方法研究

采用HPLC法测定盐酸四氢唑啉中有关物质。用Symmetry RPC18色谱柱(3.9mm×150mm 5μm);庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.26g,加水630mL溶解,加冰醋酸20mL此溶液的pH为2.5)∶甲醇=650∶350为流动相;检测波长为271nm;流速为1.0mL.min-1;结果:盐酸四氢唑啉与中间体及各杂质峰能完全分离。该法准确,专属性好,可用于盐酸四氢唑啉有关物质检测。     

离效液相色谱法测定尼群地平的含量

本文采用液相色谱法,用ODS色谱柱(20Omm×4.6mm,5μm),以甲醇:水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长237nm,室温操作,采用外标法对尼群地平含量进行测定,能有效分离杂质,方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

目的:HPLC法对活血壮筋丸中血竭素含量的测定。方法:Kromasil C_(18)(4.6mm× 250mm,5 μ m)为色谱柱,乙腈: 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35 : 65)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:440nm,柱温40℃。结果:血竭素浓度在5.50一27.48 μ g/ mL之间线性关系良好,平均回收率96.62%,RSD=1.1%,结论:该方法简单、可靠、专属性强,可用于活血壮筋丸的质量控制。