尼龙6/热塑性弹性体界面粘结性能

研究了马来酸酐含量对尼龙6和热塑性弹性体界面粘结性能的影响,结果表明:采用马来酸酐改性热塑性弹性体可提高两者的界面粘结性能,但马来酸酐的含量有一最佳值。     

功能化聚丙烯的制备及对聚丙烯与尼龙66共混体系的增容作用

讨论了马来酸酐含量、反应时间、引发剂用量、抗氧剂用量等对马来酸酐功能化聚丙烯的影响,及马来酸酐功能化聚丙烯对聚丙烯与尼龙６６共混体系的增容作用。     

SMA树脂的本体—悬浮法合成及表征研究

研究了本体 -悬浮聚合法合成SMA(苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 )树脂的工艺条件 ,考察了本体共聚阶段引发剂种类、引发剂浓度、聚合温度、马来酸酐加料方式、马来酸酐滴加时间、滴加液中马来酸酐与苯乙烯的配比等因素对共聚转化率和SMA组成的影响。加入PVA(聚乙烯醇 )水溶液和补加BPO(过氧化苯甲酰 )进行悬浮聚合 ,并进行了放大试验 ,合成出马来酸酐含量为 5 %～15 % (质量含量 ,下同 )的SMA和PS共混物 ,其中SMA约占 90 %～ 95 %。用双螺杆挤出机挤出造粒得成品SMA树脂。对合成出的SMA树脂进行了DSC、热变形温度及力学性能等的测试 ,分析了MA(马来酸酐 )含量对SMA树脂性能的影响     

功能化聚丙烯的制备及对聚丙烯与尼龙66共混体系的增窝作用

讨论了马来酸酐含量，反就时间，引发剂用量等对马来酸酐功能化聚丙烯的影响，及马来酸酐功能化聚丙烯对聚丙烯与尼龙６６共混体系的增容作用。     

马来酸酐法分析煤基液体产品二烯值的可行性研究

为研究马来酸酐法测定煤基液体产品中共轭二烯烃含量的可行性,考察了煤焦油、脱酚煤焦油、酚类物质和费托油中醇类物质对马来酸酐法分析煤基液体产品中二烯值的影响,结果表明,试验中低温煤焦油样品的二烯值为15.17 g/100 g,经过脱酚处理的煤焦油样品二烯值显著降低,为5.65g/100 g,而苯酚、甲酚、二苯酚等酚类物质对马来酸酐法测定结果没有明显影响,说明煤焦油中其他酸性组分对马来酸酐法测定的二烯值结果影响很大。费托油中的醇类物质可与马来酸酐发生反应,对马来酸酐法测定的结果影响较大。因此马来酸酐法不适用于费托油中共轭二烯烃含量的测定。     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物的合成方法及其增容作用

介绍了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物的四种制备方法：本体聚合法、溶液聚合法、乳液聚合法以及本体－悬浮聚合法，讨论了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物摩尔分子质量及其马来酸酐含量、苯乙烯－马来酸酐无规共聚物的用量以及共混顺序等因素对其增容作用的影响。     

马来酸酐接枝物对PP/ABS复合材料性能的影响

在聚丙烯(PP)/丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)复合材料中加入复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH)和ABS-g-MAH,研究接枝物对复合材料性能的影响。结果表明:马来酸酐接枝物的加入能提高复合材料的拉伸强度和弯曲强度,并随着接枝物含量增加而提高,冲击强度随接枝物含量增加而降低。复配马来酸酐接枝物中在复合材料中PP-g-MAH的用量为10份时,综合性能最佳。PP/ABS复合材料的强度和刚度随ABS含量的增加而增加,随着ABS组分含量的增加,ABS相分布从海-岛状分布向海-海结构转变。SEM结果表明:马来酸酐接枝物的加入有助于ABS在聚丙烯中的分散;DSC数据表明:马来酸酐接枝物使材料的结晶度有所提高。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物改性研究

以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过沉淀聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并测定共聚物中酸酐的含量。以丙酮为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,在苯乙烯-马来酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性剂,回流条件下合成了以苯乙烯-马来酸酐为主链,聚氧乙烯醚链为侧链的改性聚合物,使用傅立叶红外光谱对其结构进行表征。     

甲基四氢邻苯二甲酸酐中游离酸测定方法的探讨

本文对液态甲基四氢苯二甲酸酐的游离酸含量分析方法进行了讨论,对比分析了间接方法和直接方法的优缺点,认为用直接电位滴定法测定甲基四氢苯二甲酸酐中游离酸含量,精确度高、重视性好、操作简便快速,适合工业生产要求。     

柠康酸酐的气相色谱分析

利用HP6890A气相色谱仪建立了一套测定柠康酸酐含量的方法,以SE-54毛细管柱(50 m×0.53 mm×1.00μm)为固定相,用氮气作为载气,使用氢火焰离子检测器,用马来酸酐作内标物,程序升温。气相回收率和重复性的测定结果表明,该方法准确度和精密度均较高,能够准确测定混合液中柠康酸酐的含量。     

六氢苯二甲酸酐的制备

进行了四氢苯酐催化加氢制备六氢苯酐的合成工艺研究,分别对温度、压力、催化剂等因素对加氢反应的影响进行了研究,确定了最佳反应条件。与传统的镍系催化剂相比较,采用溶剂法工艺、使用国内首创的钯系复合型催化剂合成六氢苯二甲酸,具有催化效率高,反应时间短,反应温度低,六氢苯二甲酸酐选择性100%,所得产品质量稳定等优点,其产品质量达到国外类似产品的水平。     

聚醚与马来酸酐的缩合反应研究

研究了催化剂量,回流温度、溶剂量对聚醚与马来酸酐缩合反应的影响,反应过程通过测量其出水量和酸值随时间的变化来表征。同时,辅之以FTIR表征,结果表明,不同情况下,其反应机理是不同的,总体而言,是一个酯化与经相互竞争的过程,通过研究确之了生产超稠油乳液破乳剂最佳工艺条件,得到的破乳剂使辽河超稠油脱水可达到＜5％。     

VPO催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐反应动力学

对一种工业钒磷复合氧化物 (VPO)催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐的反应动力学特性进行了系统的实验研究 .在空速大于 30 0 0h^-1、温度 35 0～ 44 5℃ ,进口总压约为 0 .2MPa和原料气组成为丁烷 0 .5 %～ 3.2 %、氧 5 .5 %～ 2 6 .5 %的条件下测得 45套本征反应动力学数据 .按照三角形反应网络处理实验数据 ,经参数估计、模型识别和统计检验得到了诸反应速率的表达式及相关参数数值     

桥亚甲基四氢苯酐型不饱和聚酯的合成

用环戊二烯和顺丁烯二酸酐合成桥亚甲基四氢化苯酐,利用它代替邻苯二甲酸酐合成了不饱和聚酯.     

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中的酸酐含量

研究了利用酸碱中和滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中酸酐含量的测试方法,分析了取样量、KOH-乙醇标准溶液浓度、滴定温度等因素对测试结果的影响,进而得到优化的试验方法。该方法具有操作简单、投资少等优点,适合于接枝物产量小的中小型企业使用。     

丁腈羟_丁二酸酐加成物与环氧树脂反应动力学的研究

用红外光谱仪和差示扫描量热计,研究了端羟基液体丁二烯-丙烯腈共聚物与丁二酸酐反应得到的加成物与环氧树脂的固化反应动力学。结果表明,在此固化反应体系中,反应前期主要是羧基与环氧基的反应,后期则主要是环氧基的聚合;树脂中仲羟基与环氧基的反应可以忽略。用DSC法测得的固化反应表观活化能为66.5 kJ/mol。     

ABS树脂熔融接枝马来酸酐的研究

研究了在双螺杆挤出机中使用自制的引发剂进行马来酸酐（MAH）熔融接枝（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物（ABS）的反应，对反应机理进行了讨论，红外光谱分析证明，MAH成功地被接枝到ABS的主链上，对ABS的组分分离证明接枝发生在ABS的丁二烯部分。研究了MAH用量，引发剂含量，反应温度和螺杆转速及溶剂对接枝反应的影响，发现接枝率随着MAH用量的增加，反应时间和螺杆转速的增加而增大；当增大引发剂含量时，接枝率呈现先增加后降低的趋势，自制引发剂比常用的过氧化二异丙苯（DCP）或过氧化苯甲酰（BPO）引发剂接枝效果要好得多，而且受加工条件的影响小。     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价     

阳极聚丁二烯电泳漆--聚丁二烯的顺酐化控制

介绍了以聚丁二烯为原料制备电泳漆的原理,指出顺酐化反应的控制对聚丁二烯的水性化尤为重要,并给出了顺酐含量的测定方法。     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价