聚碳酸亚丙酯型聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络？…

用同步法合成了聚碳酸亚丙酯聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物（ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）,调节ＩＰＮ中两组分配比制备出多种高聚物合金。用ＤＳＣ、ＴＥＭ对ＩＰＮ的研究结果表明,ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ的两组分是互不相容的。同时对各种组成比的ＩＰＮ材料进行了力学性能测试,并用ＳＥＭ对断面进行了观察解释。实验结果发现,ＩＰＮ的密度大于相应体系体积加和值。     

PMMA／PBA乳胶IPN阻尼材料的研究

用乳液聚合方法合成了一系列的互穿聚合物网络，其中包括：ＰＭＭＡ／ＰＢＡ和Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＰＭＡ）／ＰＢＡ乳胶互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ），ＰＭＭＡ／ＰＢＡ乳胶双向互穿聚合物网络（ＬＢＩＰＮ）以及ＰＭＭＡ／ＰＢＡ界面交联互穿聚合物网络（ＩＣＬＩＰＮ）。动态力学谱和拉伸试验结果表明：（１）ＰＭＭＡ／ＰＢＡ互穿聚合物网络的两组分相容性和阻尼性能可通过ＭＭＡ和ＰＭＡ共聚来改善；（２）双向互穿技术是一种行之     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究:I.玻璃化转变行为…EI

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构，结果表明：在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随前第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

聚醚型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构？…

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ｉ,乙烯工酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣ＾ＴＭ）动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ的玻璃化转变行为及动态力学性能,结果表明,ＰＵ网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究Ⅰ.玻璃化转变行为及其形态结构

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构。结果表明，在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随有第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

聚醚型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构的研究

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ⅰ、乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）,采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子力显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣＴＭ ）、动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ 的玻璃化转变行为及动态力学性能。结果表明,ＰＵ 网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ 相为胞壁,ＶＥＲ为胞体。在ＰＵ 和ＶＥＲ之间,次级作用明显加强,出现氢键吸收峰,并且出现宽温度阻尼范围。当ＰＵ／ＶＥＲ＝ ４０／６０ 时,材料在宽温度范围的阻尼性能最好     

四元共聚物不同形态结构分析EI

采用一步聚合、二步聚合一次乳化和二步聚合二步乳化３种不同方法，合成了共聚物（ＰＳ－ＰＭＭＡ）／（Ｐｎ－ＢＡ－ＰＡＡ），并结合该共聚物的ＤＳＣ图谱与ＴＥＭ照片，比较它们的不同结构形态。同时比较了该共聚物组分间相互作用参数χ１２与临界相互作用参数（χ１２）ｃｒ的大小，估算它们之间的相容性。测试表明，核壳ＩＰＮ结构形态共聚物具有最佳膜性能。     

聚氨酯改性环氧树脂／聚苯乙烯室温同步固化IPNs的结？…

用ＩＲ、ＤＳＣ及ＴＥＭ等手段,表征了聚醚型聚氨酯改性双酚－Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步固化ＩＰＮ的结构。研究结果表明,所形成的固化产物,在３４２７ｃｍ＾－１处有强而宽的吸收,说明形成强的分子间氢键和较弱的分子内氢键。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯IPN的玻璃化转变行为

用ＤＳＣ和动态弹粘谱（ＤＭＳ）研究了聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络「ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＳＩＰＮ」的玻璃化转变行为，发现，当ＩＰＮ中聚苯乙烯（ＰＳ）含量大于２０％（质量分数）时，ＩＰＮ是不相容体系，有两个玻璃化转变，ＰＳ交链度的增加，对应于ＰＵ的玻璃化转变（ＴｇＩ）不变，对应玻璃化转变（ＴｇＩＩ）向高温方向移动，转变越来越不明显，加入氨酯反应催化剂时，Ｔｇ明显内移，Ｔｇｆｆ内移超过２０     

四元核壳结构LIPN的合成

研究了乳化剂、交联剂与引发剂用量对（ＰＳ－ＰＭＭＡ）／（ＰＢＡ－ＰＡＡ）核壳结构ＬＩＰＮ乳液性能及膜性能的影响；探讨了乳化剂用量为３．０％时，乳液凝聚率、化学稳定性、转化率及粘度变化发生转折的原因；用Ｎｉｅｌｓｅｎ公式求得交联剂用量为０．４％时，交联点间链平均分子量Ｍ≈３．８×１０３。     

聚二甲基硅氧烷／聚氨酯共混体系的增容作用

采用聚二甲基硅氧烷－ｂ－聚乙二醇嵌段共聚物为增容剂，增容聚二甲基硅氧烷／聚氨酯共混体系，重点研究了增容剂的增容效应。结果表明，ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ对ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系的增容效果与聚氨酯的化学结构有关；ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ对聚二甲基硅氧烷／聚四氢呋聚氨酯共混体系有良好的增容作用使其力学性能有明显的提高。     

新型聚醚聚氨酯微孔弹性体的研究

采用新型聚醚多元醇为原料,制备出具有较好力学性能的微孔聚氨酯弹性体制品,对影响其制品性能的主要因素进行了研究.结果表明,扩链剂、三官能度聚醚及接枝聚合物聚醚的适量引入可显著改善微孔聚氨酯弹性体制品的物理力学性能.催化剂的使用可缩短脱模时间.     

PU/PMMA IPN的阻尼行为研究

采用全自动扭辫仪和驻波管对ＰＵ＝ＰＭＭＡ ＩＰＮ体系的阻尼行为进行了研究,ＴＢＡ结果表明,填料的最佳填加量为１０％,吸音系数测试表明,常温时该种结构的ＩＰＮ材料的吸音系数与频率近似成峰形,最大吸收在３０００Ｈｚ左右。最好的吸音材料的吸音系数峰值为５０％以上。     

氯羟丙基磷酸酯对软质聚氨酯泡沫阻燃机理的研究

采用含活性氢的氯羟丙基磷酸酯（ＣＨＰＡ）参与ＰＵ发泡配方中的异氰酸酯反应，使生成的软质聚氨酯泡沫（软ＰＵＦ）分子含阻燃元素Ｃｌ、Ｐ而实现其阻燃化。研究结果表明，含１２ｐｈｒＣＨＰＡ的软质ＰＵＦ的阻燃性能可达ＧＢ１０８００－８９／Ｉ级。着重研究了ＣＨＰＡ对软质ＰＵＦ的阻燃机理，提出燃烧初期ＰＵＦ／ＣＨＰＡ中的Ｃ－Ｃｌ键断裂，释放出ＨＣｌ与磷酸酯作用，生成ＰＯＣｌ３、ＰＣｌ３、ＰＣｌ５等不燃性化合物。     

激光散射法研究扩链剂对PU拉伸行为的影响

用激光散射技术跟踪测定了两种不同分子量的聚氨酯（ＰＵ），在用已二胺（ＨＤ）及丁二醇（ＢＤ）扩链剂时，于单轴拉伸过程中的激光散射行为。揭示拉伸行为及断裂伸长率呈规律性变化，并与溶胀动力学、力学强度等测定方法所得结果十分吻合。     

透明聚氨酯中间层的微观结构对层合玻璃光学性能的影响

以聚氨酯（ＰＵ）为浇铸料，用就地灌注的工艺制造层合玻璃中间层。研究证明，合成透明聚氨酯浇铸料所用延伸剂类型和合成工艺对层合玻璃的光学性能有直接的影响。对各因素条件下制得的试样，用扫描电镜、粘弹谱、核磁共振、红外光谱等仪器对聚合物结构进行了微观分析，获悉所述条件下制取的试样未出现相分离和结晶，而某些基因数量的增加会使光学性能降低。     

FTIR研究预辐照PMMA／PU IPNs的反应动力学

借助于~(60)Co-γ射线对MMA进行辐照预聚合,用FTIR研究了预聚合MMA/PU IPNs的反应动力学,讨论了反应温度、交联剂含量对IPNs反应动力学的影响。结果表明,IPNs中各组分按互不干扰的机理进行,根据PU反应速率明显快于PMMA网络的事实,提出了PU网络的“笼子效应”。     

同步互穿和顺序互穿对PU/EP IPN性能及微结构的影响

分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变,热学性能测试,光学显微镜的观察表明,同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ的强迫互容作用大,相畴尺寸小,力学性能好,正协同效应更显著,而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。     

聚氨酯改性有机硅含氟涂层表面能的研究

研究聚氨酯改性有机硅涂层表面与液体的润滑性能,探讨了表面结构对表面能的影响。发现基料与填料复合制成的涂层,表面粗糙会极大地影响涂层的表面能各分量,基料和填料复相构成的表面,使表面能各分量不再是一个简单的加和。     

聚氨酯/沸石杂化材料的制备及性能

首次提出聚氨酯／沸石型有机-无机杂化的新模式，并选用表面富合活泼羟基且合有微孔直径大于0．7nm的沸石分子筛，制备出聚氨酯／沸石分子筛新型杂化材料。结果表明，其性能远优于纯聚氨酯的性能，与聚氨酯／有机蒙脱土纳米复合材料的力学性能和耐热性能相近，但耐溶剂性能和回弹性能优于前者。XRD分析表明分子筛在杂化材料中保持原状，FT—IR证实TDI能够与沸石分子筛表面的硅羟基进行接枝反应。