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三氟丙基/氨乙基氨丙基聚硅氧烷的制备及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以1,3,5-三(甲基三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)与N,N-二甲基-β-氨乙基-γ-氨丙基二甲氧基硅烷(KH-602)为原料,在氢氧化钾催化剂存在下,采用本体聚合反应合成了一种氨基聚硅氧烷-N,N-二甲基-β-氨乙基-γ-氨丙基聚甲基氟丙基硅氧烷(AFSO-1)。最佳合成条件为:30.0 g D3F、1.9 g KH-602、0.015 0 g KOH,反应温度105~115℃,反应时间4~8 h。用红外光谱对其结构进行了表征,将其用10%(占AFSO-1的质量分数)的脂肪醇聚氧乙烯醚、0.1%(占AFSO-1的质量分数)的乙二醇丁醚进行乳化,制得了粒径为55.6 nm透明状微乳,并用固体份质量分数为0.3%的乳液整理白棉布。结果表明,经其整理的棉布弯曲刚度减小(柔软性增强)、折皱回复角增大,拒水效果为80分。 相似文献
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在碱性催化剂的作用下,用1,3,5-三(甲基三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)和N,N-二甲基-β-氨乙基-T-氨丙基二甲氧基硅烷(KH-602)等单体共聚合,合成了一种织物后整理剂(AFMS),并用红外光谱对其结构进行了表征。用10%(占AFMS的质量分数)的脂肪醇聚氧乙烯醚将其乳化,整理全棉织物。应用结果表明,AFMS的应用性能与n(D3F):m(D4)及氨值等有关,在,n(D3F):m(D4)为1:1时,随着氨值增大,整理织物的柔软性能、疏水性能提高。当氨值为0.5989mmol/g。水的接触角达到134.49°。 相似文献
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何宁 《有机硅材料及应用》2012,(4):261-261
安阳师范大学的王志勇等人将硅油分别与-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-二乙烯三氨丙基甲基硅烷反应,利用碱催化缩聚法制备了单、双、三氨型改性聚硅氧烷。将其用于纯棉斜纹布的整理,结果表明,经双氨型聚硅氧烷整理后的织物在柔软度、抗皱折、断裂强度等方面性能优越于单氨型和三氨型聚硅氧烷。 相似文献
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含烯丙基硅氧烷的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以含氯烃基的硅氧烷同邻烯丙基苯酚进行威廉逊反应,制得了几种含烯丙基的硅氧烷。在浓硫酸催化下,1,3-双氯甲基-四甲基二硅氧烷(Ⅰ)同八甲基环四硅氧烷反应得到α,ω-双氯甲基-二甲基硅氧烷低聚物(Ⅱ);将Ⅰ或Ⅱ同过量的邻烯丙基苯酚在乙醇中回流反应8 h,分别得到1,3-双(邻烯丙基苯氧甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和α,ω-双(邻烯丙基苯氧甲基)-二甲基硅氧烷低聚物;室温下,γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷(Ⅲ)水解得到γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(Ⅳ),Ⅲ同氯甲基二甲基氯硅烷共水解得到氯甲基封端的γ-氯丙基甲基硅氧烷低聚物(Ⅴ);在氢氧化钾作用下,用四丁基溴化铵为催化剂,将Ⅳ或Ⅴ同邻烯丙基苯酚在二甲基甲酰胺中回流反应16 h,分别得到γ-(邻烯丙基苯氧基)丙基甲基硅氧烷低聚物和α,ω-双(邻烯丙基苯氧甲基)-γ-(邻烯丙基苯氧基)丙基甲基硅氧烷低聚物。用1H NMR和IR等方法对产物的结构进行了表征。 相似文献
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《有机硅材料及应用》2011,(6):420-420
中北大学的刘飞等人以八甲基环四硅氧烷(D4)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(HC-550)为原料、六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂、乙醇钾为催化剂、二甲基亚砜为促进剂,通过共平衡聚合反应,合成了侧氨基聚硅氧烷。 相似文献
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高性能有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基巯丙基二甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KBM802)为桥梁,D3F(三氟丙基甲基环三硅氧烷)、D4(八甲基环四硅氧烷)、DVi4(四乙烯基-四甲基环四硅氧烷)在酸性条件下调聚成有机氟-硅低聚体,再用有机氟-硅低聚体和KBM802对丙烯酸酯进行改性,乳液聚合法合成了耐水性、耐候性、耐污性优良的氟硅改性丙烯酸酯乳液。采用TG、DSC、红外光谱和X射线衍射分析对乳胶膜进行测试表明,丙烯酸酯单体和有机硅氟氧烷发生了自由基乳液聚合。当D3F的加入量为3.5%时,氟硅改性后的丙烯酸酯乳胶膜比纯丙乳胶膜的分解温度提高了69.5℃。KBM802的加入增加了乳胶膜的硬度、耐水性、耐候性和抗紫外线能力。 相似文献