苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

微量锡测定常用的苯基荧光酮〔１、２〕、茜素紫〔３〕分光光度法等大都需经萃取、反萃取进行分离富集,方法繁琐。本文研究了在过量氨水介质中以铁（Ⅲ）为捕集剂对微量锡进行分离富集,在抗坏血酸存在下,用苯基荧光酮为显色剂测定微量锡的方法。在实验条件下显色络合物...     

二溴茜素紫—CTMAB分光光度法测定黄铜中的锡

本文试验了锡与二溴茜素紫在CTMAB存在下所形成三元络合物的最适宜条件。本体系测定锡较茜素紫法可以在较强的酸度下进行,在0.24～0.48N盐酸介质中显色,络合物的吸光度稳定,其极大吸收波长为560nm,而二溴茜素紫-CTMAB试剂的吸收峰     

二溴茜素紫—溴化十六烷基三甲铵(CTAB)分光光度法测定矿石中的微量钨

硫氰酸盐比色法测定钨,虽然快速,但灵敏度低,即使萃取比色灵敏度也不高。而以溴邻苯三酚红-苯芴酮三元络合物测定微量钨,需用色层分离或萃取分离,手续繁杂。文献~〔2〕曾报导以二溴茜素紫一CTAB-钼三元络合物测定钼时钨有干扰。     

高纯镓中微量锡的测定——水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法

在阳离子表面活性剂存在下,利用邻苯二酚紫、苯基萤光酮、茜素紫等试剂测定锡均有较高的灵敏度,但尚不能满足高纯镓中微量锡测定的要求。 水杨基萤光酮是目前测定锡最灵敏的试剂之一。沈含熙等首先研究了锡-水杨基     

镉—茜素紫络合物的极谱吸附波及其应用

用线性扫描示波极谱法研究了Cd 茜素紫络合物的伏安行为 ,发现在含有 0.1mol/LKCl,pH4.9的NH4 Cl缓冲溶液中Cd —茜素紫络合物产生一灵敏的极谱吸附波 ,其峰电位为 - 0 6 6V(vs SCE) ,峰电流与Cd 的浓度在 8.0× 10 -8～ 2.0× 10 -6mol/L的范围内呈线性关系 ,检出限为 5.0×10 -8mol/L。研究了电极反应机理 ,并用建立的方法成功地测定了金属铝中痕量镉     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

分光光度法与容量法测定稀土抛光粉中氟量的探讨

氢氧化钠与过氧化钠熔融分解稀土抛光粉样品后,热水提取,将氟与稀土等金属离子分离,分别以茜素氨羧络合腙分光光度与氯化镧络合容量法测定氟离子。以流程空白为参比,在pH 5.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中氟离子与茜素氨基氨羧腙显色剂络合显色,于分光光度计630 nm处进行比色测定,建立茜素氨羧络合腙分光光度方法测定氟离子含量;在pH 2.6～3.0的溶液中,加入过量氯化镧标准溶液,使氟生成氟化镧沉淀,过量氯化镧标准溶液在pH 5.5的六次甲基四铵缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点,建立氯化镧络合容量方法间接测定氟的含量。通过两种方法回收率验证及与国标方法—氟离子选择性电极法比对验证方法的准确度。     

浅析铁矿石、烧结矿中磷的快速分析方法——磷钼兰光度法、磷铋钼兰光度法

磷钼兰光度法用王水溶解试样,经高锰酸钾氧化磷为正磷酸,以钼酸铵作为显色剂,用二氯化锡将黄色的磷钼黄络合物还原成兰色的磷钼兰络合物,在680nm处测定磷。磷铋钼兰光度法是用硝酸溶解试样,以高锰酸钾氧化磷为正磷酸,在铋盐的作用下,以抗坏血酸为还原剂,将磷钼黄还原为磷铋钼兰,在660nm处测定磷。通过对照试验,分析以上两种分析方法的优劣,确立了合理的分析方法,大大的提高了烧结矿中磷测定的准确度。     

胶束增溶分光光度法测定铝合金中的痕量锆

常用于胶束增溶分光光度法测定锆的显色剂有棓因,苯芴酮,但这些方法因干扰较多,未见用于铝合金中痕量锆的测定。目前常用于铝合金中锆的测定方法有茜素S法,二甲酚橙光度法,但其灵敏度较差。本文报导在溴化十六烷基吡啶存在下(下称CPB),用溴连苯三酚红(下称BPR)作显色剂,光度法测定铝合金中痕量锆的方法。实验表明:在0.16N盐酸介质中,存在CPB,Zr-BPR络合物在640nm米处有最大吸收,摩尔吸光系数为3.76×10~4,较CPB不存在时灵敏度提高6.6倍,较茜素S法提高5倍,是二甲酚橙法的1.7倍。     

二甲酚橙直接比色测定铝合金中镁

镁的比色测定已有报导,多采用铬黑T、达旦黄、二甲苯胺蓝Ⅱ、偶氮氯膦Ⅰ等有机试剂显色后比色测定.这些方法中有的需分离萃取,有的络合物稳定性差.灵敏度低,有待改进.本文用二甲酚橙(XO)作显色剂,在pH10.8的氢氧化氨—氯化铵缓冲液介质中以六次甲基四胺分离三价金属离子,三乙醇胺—甘露醇掩蔽铝,乙二     

铜铁试剂萃取流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定纯铜中微量锡

建立了铜铁试剂萃取流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定纯铜中微量锡的方法。利用铜铁试剂萃取实现了铜与锡的有效分离,样品液中锡与NaBH4生成氢化物,而后经由密闭的流动系统传送至原子化器中,采用原子吸收光谱法加以检测。试验了铜铁试剂的最佳萃取条件,选择锡的测定波长为286.3 nm。该方法的检出限为0.25 ng/mL,测定锡的线性范围为l.0~13.0 ng/mL。方法应用于铜有证参考样品中锡的测定,结果与认定值基本相符,加标回收率为90.0%~97.0%,相对标准偏差为3.2%。     

Trace Determination of Scandium Using Adsorption Voltammetry of Mix-Polynuclear Complex of Scandium-Calcium-Alizarin Red S at Carbon Paste Electrode

Scandiumisatypicaldispersalelement,whichiswidelydispersedinnature .Ithasbeenwidelyusedinthefieldsofmetallurgicalindustry ,chemicalindustry ,electronicsandelectrotechnics ,energysources ,radia tionchemistry ,etc .Scandium ,likeyttriumandmanyotherrareearthelements ,cannotbeeasilydeterminedbyconventionalvoltammetry ,evenifatamercuryelectrodewithhighhydrogenoverpotentialandinalka linesolution ,becauseitsreductionpotentialisclosetothereductionpotentialofhydrogen[1] .Advancingofthepolarographiccompl…     

Ventilation, gas exchange and metabolic scaling of a sea turtle

A new dichromic interference filter was used as the excitation filter in colour and black-and-white fluorescein angiography of the human fundus. The interference filter transmits light shorter than 490 nm (blue) and longer than 640 nm (red). In colour photography the red light shows the topography of the fundus. In black-and-white photography, the red light is prevented from reaching the fundus by an additional absorption filter used together with the interference filter. These two comprise the excitation filter, which eliminates the pseudo-fluorescence from black-and-white angiograms.     

以茜素红为探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定钴

在pH 5.4的HAc-NaAc缓冲介质中,Co与茜素红和溴化十六烷基吡啶通过静电引力、疏水性作用力形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物,导致体系共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,其最大散射峰(λ_ex/λ_em)分别位于380 nm/380 nm(RRS)、289 nm/578 nm(SOS)和620 nm/310 nm(FDS)。在最佳条件下,3种散射光强度变化值(ΔI_RRS、ΔI_SOS和ΔI_FDS)分别与Co质量浓度在0.08～19.25、0.14～16.42和0.14～17.78 μg/mL范围呈线性关系。同时,体系表现出较高检测灵敏度,对Co的检出限(3σ)分别为1.6 (RRS)、2.3 (SOS)和2.8 ng/mL(FDS)。试验研究了Co与茜素红和溴化十六烷基吡啶相互作用对RRS、SOS和FDS光谱特征和强度的影响,并以RRS为例具体考察了溶液介质条件、pH值、共振探针用量等因素对散射体系的影响,考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响,并对体系散射增强的原因和反应机理进行了探讨。将实验方法用于水样中Co的检测,结果与标准法相符,相对标准偏差不大于2.5%。     

水杨基荧光酮分光光度法同时测定互为干扰组分钨、钼、锡、钛

建立了用水杨基荧光酮（ＳＡＦ）显色，计算机求解超定方程组，分光光度法同时测定微量Ｗ，Ｍｏ，Ｓｎ，Ｔｉ的方法。用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，它不仅保持了试剂的高灵敏度，克服了四组份之间的相互干扰，而且操作简便快速，结果可靠。     

4，5－二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量镓

研究了镓与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮（DBON-PF）的显色反应,在盐酸—氯化钾介质中,有CTMAB存在下,显色反应灵敏,镓与DBON-PF络合物的最大吸收波长在757nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε＝8.2×10     

The effect of tin on the tissue distribution of 99mTc-sodium pertechnetate

When tin complex is administered prior to the injection of 99mTc-sodium pertechnetate, the distribution of the tracer is altered such that: (a) the concentration at foci of cerebral pathology is drastically reduced; (b) the concentration in the stomach (mucus cells), thyroid and salivary glands, and choroid plexus is greatly increased; and (c) there is a shift of the tracer from the plasma to the red blood cells. Bone studies utilizing a tin complex should be done after other organs have been evaluated.     

水杨基荧光酮分光光度法测定聚丙烯及润滑油中微量锡

在十二烷基硫酸钠存在下 ,Sn 与水杨基荧光酮在强酸性介质中 ,生成高灵敏度的三元络合物 ,摩尔吸收系数ε5 35nm=1.4× 10 5 ,线性范围 0～ 12.0 μg/ 2 5mL。此显色体系已成功地用于测定聚丙烯及润滑油中微量锡。对测定条件、灰化条件、熔剂的选择及干扰的消除进行了考察。硫酸钠既可作为润滑油的助灰化剂加速灰化速度 ,同时还是锡的固定剂 ,防止锡的损失。加标回收率 10 0.2 %～ 10 1.2 %。方法简便、灵敏。     

碱熔融-分光光度法测定富铌渣中氟的探讨

试样在750 ℃高温下被氢氧化钠-过氧化钠熔融, 并用去离子水将其浸取并过滤, 使氟元素富集于滤液中。显色过程中, 以5 mL丙酮为稳定剂、5 mL茜素氨羧络合腙为显色剂, 在温度为40～45 ℃的水浴中保温50 min后, 采用分光光度法测定溶液吸光度, 并在校准曲线上查找氟量。干扰试验表明, 滤液中可能存在的磷酸根、硅酸根等阴离子对测定无影响。方法用于富铌渣中氟量的测定, 结果的相对标准偏差(RSD)为1.6%(n=10), 加标回收率在99.9%~104.0%之间。     

AN INTEGRATED PROCESS FOR THE RECOVERY OF TUNGSTEN AND TIN FROM A COMBINED WOLFRAMITE–SCHEELITE–CASSITERITE CONCENTRATE

This article presents results of the studies on development of viable process route for quantitative recovery of tungsten and tin values occurring together in the form of a multimineral concentrate of wolframite, scheelite, and cassiterite. The investigations were carried out using a tin–tungsten multimineral ore from Kyrgyzstan (Central Asia). Tungsten minerals in this ore occur both as distinct liberated mineral phases and as composites, viz. ultrafine dissemination of wolframite in scheelite and vice versa. Cassiterite also has similar characteristics, albeit to a lesser extent, with few grains containing ex-solution intergrowth of columbite/tantalite and very fine dissemination of tungsten minerals in its lattice. The complex nature of occurrence of both tungsten and tin minerals necessitated an integrated process comprising physical beneficiation and chemical extraction. The process route that was developed gave a tungsten and tin recovery of about 80 and 90%, respectively, on treating a primary gravity preconcentrate analyzing 16.5% WO₃ and 25.7% Sn.