2－十一烷基－N－羧甲基－N－羟乙基咪唑啉的合成与应用

本文介绍了以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料，用固体催化剂，在真空条件下，以氮气保护并气提出水分，合成２－十一烷基－Ｎ－羧甲基－Ｎ－羟乙基咪唑啉及其应用。     

2—十一烷基—1—羧甲基—1—羟乙基咪唑啉的表面活性

本文合成了一种咪唑啉表面活性剂，其结构为－２－十一烷基－１－羧甲基－１－羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在１０、２０、３０、４０和５０℃的临界胶束浓度；计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积／分子等重要物理量。     

咪唑啉与溴化十六烷基三甲铵混合水溶液的胶团形成

测定了不同比例的Ｎ－羟乙基－Ｎ－羧甲基－十一烷基咪唑啉（Ｃ１１Ｉ）－溴化十六烷基三甲铵（Ｃ１６ＮＢｒ）混合水溶液的表面张力。自表面张力－浓度关系示离混合体系的ｃｍｃ，并讨论了胶团分子相互作用参数βｍ。     

2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料,合成了十一烷基羟乙基咪唑啉,再与季铵化试剂氯乙酸乙酯反应合成了低盐含量的2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(LSUHCI)。用FT-IR和质谱表征了十一烷基羟乙基咪唑啉中间体结构,并进行了组分定性定量分析,用FT-IR和1H?NMR表征了LSUHCI的结构,研究对比了其与普通型2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)的物化性能。结果表明,LSUHCI中NaCl含量为1.3%,是一种低盐型表面活性剂,LSUHCI的平衡表面张力(γcmc)为27.52?mN/m,临界胶束浓度(cmc)、润湿性和乳化性均优于UHCI,发泡性和稳泡性比UHCI差。     

专利信息

硫化胶中的防老刘有机硅有一种以普通的非极性不饱和橡胶为基村的胶料，能提高硫化胶的使用寿命，而且在热老化过程中仍然能保持较高的机械强度。这种胶料中含有：40．0－55．0价炭黑，2．0－3．5份硫化剂，3．0－5．0份氧化锌，1．0－3．0份硬脂酸，4．0－20．0份增塑剂，另外还有1．0－4．0份有烯丙氨基封端或烷基封端的有机硅化合物。这种防老剂是RnNH2－nZ（SiMe2O）mSiZNH2－uRn（R=乙基，n=2；或R=稀丙基，n＝1；m=1－39；Z=CH2CHOHCH2OCH2CH2CH2）。烯烃橡胶胶粉的分散剂羟己烯聚酯或十二二烯二元酮这种胶料300％伸长率…     

十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺、氯乙酸等为原料,两步法制备一种十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂;第一步法研究了咪唑啉中间体的合成方法,得出较优的合成工艺:采用氮气保护法,n月桂酸︰n羟乙基乙二胺为1︰1.16,在温度150～170℃反应,直到游离酸不再下降,接着升温到210～220℃,然后脱除过量的羟乙基乙二胺;第二步法利用正交实验优化了季铵化工艺条件,结果表明,较优工艺条件为:n中间体∶n氯乙酸=1∶2.1,反应温度为90～95℃,反应pH9.0～10.0,在此条件下,产率达到97.9%。并利用德国KRUSS张力仪测定其水溶液的表面张力为24.8 mN/m,十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂的表面性能良好。     

十二烷基二甲基（2－羟乙基）氯化铵同系列季铵盐类缓蚀剂的性能

９５－０４５十二烷基二甲基（２－羟乙基）氯化铵同系列季铵盐类缓蚀剂的性能在５％盐酸中，使用两种电化学法，即极化曲线和线性极化法及失重法研究了十二烷基二甲基（２－羟乙基）氯化铵、十四烷基二甲基（２－羟乙基）氯化铵和十六烷基二甲基（２－羟乙基）氯化铵对低...     

1，3—二羟甲基—5，5—二甲基乙内酰脲腐剂的荧光光谱测定

在醋酸铵－醋酸缓冲溶液中,1．3－二羟甲基－5,5－二甲基乙内酰脲与乙酰丙酮发生Hantzsch反应生成二氢吡啶衍生物,通过测定二氢吡啶衍生物的荧光强度可计算1,3－二羟甲基－5,5－二甲基乙内酰脲的含量。其结果：甲醛回收率93％－106％,测定1．3－二羟甲基－5．5－二甲基乙丙酰脲的相对偏差为0．3％。     

定量~(13)C-NMR谱表征蔗渣碱木素结构

从蔗渣纸浆黑液中制出纯蔗渣碱木素，然后测定其定量13C-NMR谱．图谱分析表明，蔗渣碱木素主要由紫丁香基，愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成，其中未绩合的紫丁香基、愈创木基和对羟羊基含量比为2.2：1．0：1．4．蔗渣碱术素结构单元间主要以β-O－4烷基芳基醚键连接，也有一定量的非环状α-醚键存在．蔗渣碱木素中，相当部分对香豆酸类结构并非通过酯键而是通过醚键或碳双键连接于芳核上．     

5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。     

β—羟烷基酰胺（SA552）的合成及其应用

β－羟烷基酰胺是聚酯粉末涂料一种新的高效无毒固化剂。文章简介了β－羟烷基酰胺的制备方法及在粉末涂料中的应用试验，结果表明可替代传统的ＴＧＩＣ固化剂。     

β－羟烷基酰胺（SA552）的合成及其应用

β－羟烷基酰胺是聚酯粉末涂料一种新的高效无毒固化剂。文章简介了β－羟烷基酰胺的制备方法及在粉末涂料中的应用试验，结果表明可替代传统的ＴＧＩＣ固化剂。     

聚酯／β—羟烷基酰胺粉末涂料

本文较深入地讨论了聚酯／β－羟烷基酰胺粉末涂料的化学。描述了β－羟烷基酰胺和羟基化合物间反应的基本化学原理及其对β－羟烷基酰胺作羧基聚酯交联剂的实用意义,给出了用该体系的单体模型物质所得的β－羟烷基酰胺酯的耐ＵＶ性和耐水解性结果,并证实了聚酯／β－羟烷基酰胺体系实用于户外耐久粉末涂料中基料的有效性。     

壳聚糖衍生物的合成及其在化妆品中的应用

综述了目前几类壳聚糖衍生物：羧甲基壳聚糖、羧基壳聚糖、壳聚糖羟烷基衍生物、壳聚糖或酰基化衍生物、壳聚糖磺化衍生物、壳聚糖季铵盐的制备方法．分别介绍了它们的性能和在护肤品、洗发香波、头发调理剂、定型剂以及洗浴剂中的应用，同时举出了较典型的应用实例，为此方面研究工作提供了参考配方。     

二、氯乙烯聚合

003 氯乙烯水中悬浮聚合—用C3—C_4羟烷基羧甲基纤维素醚作分散剂。美国专利:3,801,519;公布:1974年4月2日;申请:1970年12月21日。 羧甲基取代度为0.40—0.89和羟丙基克分子取代为0.69—1.95的羟两基羧甲基纤维素(Ⅰ)在氯乙烯(Ⅱ)的非乳化水介质悬浮聚合中被用作一种保护胶体。例如:600克的Ⅱ在14O克含0.75％Ⅰ(羟丙基和羧甲基取代度分别为1.95和0.50)的水溶液,0.6克25％过碳酸异丙酯的二甲苯     

一种多功能表面活性剂的合成

以长链烷基替代EDTA分子中的一个乙酸基，使其改性为既具表面活性又有络合金属离子能力的多功能表面活性剂。合成分两步，先以乙二胺、溴代烷为原料，合成了中间体N－长链烷基乙二胺(R-en)，然后R－en和氯乙酸反应生成了N－长链烷基乙二胺三乙酸钠盐（RNa3edta)。用正交实验法探讨了R－en的合成条件为：n(乙二胺）：n（溴代烷）＝（2.5-3.0)：1．0，反应温度为60℃，反应时间为8－10h，其收率均达98％。终产品合成条件为n(R-en):n（氯乙酸）＝1．05：2，反应时间为10h，反应温度为80℃，收率达86％。并通过红外光谱、核磁共振氢谱对终产品结构进行了初步确认。     

在常压和沸水温度下具有高可染性及潜抗起球性的聚酯纤维

这种纤维的组织为：以芳香二羧酸和烷撑二醇作为主要成份，另含有摩尔分数为0．5％－1．5％（基于酸组分）R1O（P：O）（OR2）（OR3（式中R1R2R3＝C1－5的烷基）和5％－15％（基于酸组分）Cn≤10的脂肪羟基酸，其特性黏度为0．45－0．80，用沸水将纤维处理60min，特性黏度的保护率（R）≤90％，显示最大损耗角正切值的温度（tmax）为60－90℃，例如：将量比为1：2的H3PO4和ε－己内(I) 的 混合物进行酯化制得磷酸酯，再将磷酸酯与PET齐聚物，对苯二甲酸和乙二醇进行缩聚，制得共聚物（Ⅱ），Ⅱ含有摩尔分数为1．0％和H3PO4结构单元和8％的Ⅰ结构单元，特性黏度（以质量比为1：1的苯酚－四氯乙烷的混合物为溶剂，在20℃下测得）为0．59，然后，将II在270℃下熔融纺丝，拉伸，在190℃下热定型，制得强度4．2c/dtex,tmax为68．3℃和R为86．5％的纤维。将这种纤维的针织品用3％（基于纤维）雷索林半GRF溶液在沸水温度下染色60min，其得色量L值为17．0，抗起球额定值（JIS L－1076－1978－A）为5。     

定量^13C—NMR谱表征蔗糖渣碱木素结构

从蔗渣纸浆黑液中制出纯蔗渣碱木素，然后测定其定量＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。图谱分析表明，蔗渣碱木素主要由紫丁香基，愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成，其中未缩合的紫丁香基，愈创木基和羟苯基含量比为２．２：１．０：１．４。蔗糖碱木素结构单元间主要以β－Ｏ－４烷基芳基醚链连接，也有一定量的非环状α－醚键存在，蔗渣碱木素中，相当部分香豆酸类结构并通过酯键而是通过醚键或碳碳双键连接于芳核上。     

对苯磺酰烷基胺偶氮—2—萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料的合成及应用

本文以对氨基苯磺酰烷基胺重氮盐与2－萘酚偶合，分别制得了对苯磺酰正丁胺偶氮－2－萘酚、对苯磺酰正辛胺偶－2－萘酚、对苯磺酰正十二胺偶氮－2－萘酚和对苯磺酰正十八胺偶氮－2－萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料，其熔点分别为187．6℃、165．9℃、138．0℃和108．1℃；热分解点309．5℃、302．5℃、262．1℃和215．8℃；最大吸收波长分别为480．2nm、480．2nm、480．0nm和480．0nm。在染色条件下，经过120分钟染色，四只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为51．1％、54．0％、55．9％和57．9％。     

浴波等四则化妆品最新配方

珍珠型浴波C1585C1489椰子酰胺DEA3．003．00聚氯乙烯月桂醇醚硫酸钠350032．00椰子酸版基丙基甜菜碱8.008．00PG-羟乙基纤维素硬脂基二甲基氯化钦1．00聚氧乙烯（12）棕榈仁甘油酯类0．800．80D-泛醇一1．30乙酸胺MEA一0．80银光专用液一7石0棚户酸胺内基氧化脓（和）水2．00乙二醇一硬脂酸酯0．80一去离了水至100至100月挂基二甲基羟而基银0．50一水解大豆蛋白至酸性至酸世乳酸6．5－7．06，5－7．0香精、防腐剂、色料ssss配制方法一书先把椰子酸胶、聚氧乙烯对挂醇醚硫酸钠、椰子酸胺基内基甜菜碱和聚氧乙烯（12）棕们仁甘油脂类混…