多功能纳米光敏剂NaYF4:Yb,Tm@NaGdF4:Yb@PDA/PEI-MnO2的制备及抗菌性能

采用反相微乳液法制备了含有上转换纳米粒子Na YF₄∶Yb,Tm@NaGdF₄∶Yb、聚多巴胺(PDA)、聚乙烯亚胺(PEI)和MnO₂的多功能纳米光敏剂(UPM),借助TEM、FTIR、XPS、UV-Vis、PL和DLS表征了产物的形貌、化学组成、光学性质和粒径分布,测试了UPM的活性氧物种产生能力、对盐酸四环素(TC)的负载与释放性能,考察了负载TC的光敏剂(UPM/TC)在近红外(NIR)光照下的抗菌性能。结果表明,UPM具有类过氧化氢酶活性,在H₂O₂存在和NIR光照下可产生羟基自由基与单线态氧。UPM/TC的载药量为22.6%,体外释放具有pH响应特征,在pH为5.0的磷酸盐缓冲液中24 h累积释药率为87.1%。在功率密度1.2 W/cm²的980 nm NIR光照射10 min后,质量浓度为0.8 g/L的UPM/TC对大肠杆菌的杀菌率达到99.7%,抗菌效果优于TC或UPM,呈现出光动力-抗生素协同抗菌效应。     

NaYF4:Yb,Tm与CdS量子点协同提高二氧化钛光催化性能

上转换材料可将低能红外光转换为高能可见光或紫外光,而量子点敏化可调节TiO_2的能带宽度。本实验首先合成nc-TiO_2纳米晶胶体,制成nc-TiO_2膜,再进行Cd S量子点敏化,与制得的NaYF_4:Yb,Tm进行复合。对所得的CdSQDs/TiO_2/NaYF_4:Yb,Tm复合膜采用TEM和XRD,以及上转换荧光表征,并借用探针反应,测试膜的光催化活性。结果表明在全光照射下,Cd S QDs/TiO_2和TiO_2/NaYF_4:Yb,Tm及Cd S QDs/TiO_2/NaYF_4:Yb,Tm复合膜的光催化降解速率分别是TiO_2的1. 8,1. 4和2. 6倍,说明NaYF_4:Yb,Tm与量子点可协同提高二氧化钛全波段光催化性能。     

稀土上转换发光材料NaYF4:Yb:Er的合成研究

在NaYF4基质中掺杂Y3 和Er3 ,合成了上转换材料NaYF4:Yb:Er,并对所得到的产物进行了表征.探讨了在合成NaYF4:Yb:Er过程中,Yb和Er的掺杂浓度、溶液的酸度、活化的温度等因素对形成六方相NaYF4:Yb:Er的影响.     

La2O2S:Yb,Er的制备及其上转换发光性能

采用共沉淀法制备了氧化物La2O3:Yb,Er,高温硫熔法煅烧后得到硫氧化物La2O2S:Yb,Er颗粒,采用XRD和SEM对其晶体结构和微观形貌进行表征,利用荧光光谱仪测试其上转换发光性能. 结果表明,共沉淀温度40℃、草酸过量5%、草酸浓度2.34%、pH值5.53~6.45、热处理温度800℃时可得理想La2O3:Yb,Er. 在1250℃下煅烧3 h得到单一均相La2O2S六方晶体,颗粒呈不规则多边形,尺寸约1 mm. 在980 nm激光激发下,样品呈绿色和红色上转换发光.     

NaYF4:Yb/Tm上转换荧光材料的制备及发光性质研究

文章采用水热法制备了PEI修饰的上转换荧光纳米晶NaYF4:Yb/Tm。XRD和TEM测试表明,产物具有良好的结晶性,其形貌为球状,平均粒径为20 nm。在980 nm光源激发下,随着Tm或Yb掺杂浓度的增大,纳米晶的上转换发光强度逐渐减弱。从能级跃迁的角度分析发现,纳米晶在不同Yb/Tm掺杂量的上转换发光性质变化主要受浓度猝灭和Tm的1D2和1G4能级布居两方面影响。     

纳米TiO_2的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶 凝胶法制备了纳米级TiO2颗粒,通过甲苯在样品上的光催化氧化过程评价了样品的光催化活性。考察了制备过程中的焙烧温度对样品颗粒的晶型、粒径和光催化性能的影响。X射线衍射结果表明,焙烧温度低于500℃时得到的样品都是锐钛矿型TiO2,700℃下得到的已基本是金红石型;随着焙烧温度的升高样品的粒径增大,光催化活性下降;甲苯在TiO2上的气相光催化氧化符合一级反应规律。     

负载药物纳米粒子制备方法和应用的研究进展

文章通过对近几年有关载药纳米粒子的研究,总结了负载药物纳米粒子的一些制备方法,包括溶剂挥发法、纳米沉淀法、微乳液法等,同时也对纳米粒子的应用方向进行了阐释和说明,展示了负载药物的纳米粒子巨大的研究价值和广阔的利用空间。     

La2O2S∶Yb,Er的制备及其上转换发光性能

采用共沉淀法制备了氧化物La2O3∶Yb,Er,高温硫熔法煅烧后得到硫氧化物La2O2S∶Yb,Er颗粒,采用XRD和SEM对其晶体结构和微观形貌进行表征,利用荧光光谱仪测试其上转换发光性能.结果表明,共沉淀温度40℃、草酸过量5%、草酸浓度2.34%、pH值5.53～6.45、热处理温度800℃时可得理想La2O3∶...     

Mn~(2+)掺杂BaGdF_5:Yb/Er上转换纳米粒子的制备及其表征

本文通过一锅法制备出聚乙二醇(PEG)稳定的Mn~(2+)掺杂的BaGdF_5:Yb/Er纳米粒子(NPs)。傅里叶变换红外光谱证明PEG被成功修饰在Mn~(2+)掺杂的BaGdF_5:Yb/Er纳米粒子表面。透射电镜(TEM)结果说明:逐渐增加Mn~(2+)掺杂的含量,纳米粒子的尺寸大约从20 nm转变到10 nm;X射线衍射(XRD)证明Mn~(2+)掺杂的含量X%(X=0,10,20,30,40,50)变化,纳米粒子的晶体结构并无明显变化;荧光光谱证明;Mn~(2+)掺杂可以提高纳米粒子的上转换荧光强度。     

核壳结构NaYF4基上转换材料的制备与性能

采用溶剂热法成功的制备出了不同核壳结构NaYF_4基上转换发光材料。利用X射线衍射、透射电子显微镜和荧光光谱等对产物进行表征,探讨反应时间对核壳结构纳米粒子发光强度的影响。结果表明:α-NaYF_4@β-NaLuF_4:Yb,Er纳米粒子的发光强度随反应时间的增加越来越强,反应时间为24 h时,成功制备出尺寸约为50 nm的核壳纳米粒子,并且随着反应时间延长六方相晶体的衍射峰强度逐渐增高,发光强度逐渐增强。活性壳α-NaYF_4:Yb,Er@β-Na Lu F_4:Yb纳米粒子的发光强度比惰性壳α-NaYF_4:Yb,Er@β-NaLuF_4纳米粒子的发光强度高,这得益于活性壳层包含敏化剂Yb~(3+),敏化剂可以吸收激发能量,并将能量传递给核内的激活剂,从而提高材料的发光强度。     

TiO2纳米粒子的制备及改性

近年来关于纳米TiO2粒子的制备方法报道的很多,本文对各种制备纳米TiO2粒子的方法作了阐述和比较。简单地介绍了纳米TiO2粒子的改性技术。     

SiO2包覆TiO2复合纳米粒子的制备及防晒性能研究

通过溶胶-凝胶法在金红石型纳米二氧化钛（TiO₂）表面包覆二氧化硅（SiO₂）薄膜,对纳米TiO₂进行表面改性。通过优化聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用量、硅钛比、氨水的用量确定最佳制备条件为:TiO₂用量为0.3 g,PVP用量为0.4 g,硅钛比为2∶1,氨水用量为5 m L,获得了粒径小,SiO₂包覆层薄,单分散性好的SiO₂-TiO₂复合纳米粒子。应用FT-IR,XRD,SEM,TEM和UV-vis等对改性前后的粒子进行表征。结果表明:红外光谱图中出现Si-O-Ti键的振动吸收峰,改性前后的纳米TiO₂均为金红石型,SEM及TEM显示改性后的粒子团聚现象减弱,其表面形成了约10 nm的SiO₂薄膜。经过表面改性,SiO₂成功包覆在纳米TiO₂表面,复合纳米粒子的光催化活性得到有效抑制,纳米TiO₂作为防晒剂的安全性大大提高。...     

光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS的制备及性能

通过酰化反应将叶酸(FA)、两亲性亚油酰化壳寡糖(LCOS)连接到羧基取代的四苯基卟啉(TPP)化合物5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CPTPP)结构上,得到了潜在光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS。利用FTIR、UV-Vis、TEM、FL对CPTPP-FA-LCOS的结构进行了表征,并运用表面张力法测定了其临界胶束质量浓度(CMC)。结果表明:CPTPP-FA-LCOS的CMC=2.5×10~(-3)g/L,其可形成稳定的球形纳米胶束,粒径在70~120 nm。四唑盐(MTT)比色法的初步实验结果表明:在光照条件下,0.4 g/L的CPTPP-FA-LCOS即可使He La细胞存活率降至50%以下,表明CPTPP-FA-LCOS具有明显的光毒性。     

Y2O2S:Yb,Ho上转换发光材料的制备及性能

利用硫熔法制备了不同浓度的Yb和Ho掺杂的Y2O2S:Yb,Ho上转换发光材料。采用X线衍射仪、扫描电镜和荧光光谱仪对粉体的相组成、形貌和上转换发光性能进行表征。结果表明:不同浓度的Yb和Ho掺杂后没有改变Y2O2S的晶体结构;颗粒形貌较为规则,多呈现多面体状,分散性较好,颗粒表面很光滑;在980nm激光激发下,Y2O2S:Yb,Ho呈现出以绿光发射为主的上转换荧光,Yb的最佳掺杂量为8%(摩尔分数),Ho的最佳掺杂量为2%(摩尔分数),Ho3+和Yb3+掺杂浓度可显著影响不同颜色发射峰的强度;对激活离子Ho3+来说,同类离子之间发生能量传递和交叉弛豫行为,导致上转换荧光强度发生猝灭;对敏化离子Yb3+来说,Yb3+吸收能量,以热的形式释放出来,产生杂质猝灭。     

CeO2-TiO2负载型复合光催化剂的制备和性能研究

以玻片为载体，采用溶胶-凝胶法制备了CeO₂-TiO₂复合光催化剂。采用XRD等对催化剂进行了表征。通过可溶性染料酸性媒介红B的微波辅助光催化氧化反应，考察了其光催化活性；并研究了复合催化剂的煅烧温度、铈掺杂量和涂覆次数等对催化活性的影响。实验结果表明，x（CeO₂）＝0.03％，涂覆次数为2次，在400 ℃焙烧2 ｈ的CeO₂-TiO₂负载型光催化剂的活性最高。     

Poly(2-hydroxyethylmethacrylate-graft-folic acid), synthesis,solubility enhancement,and release dynamic of folic acid

A series of poly (2-hydroxyethylmethacrylate-graft-folic acid) (FAHEMA) systems are synthesized by grafting of folic acid (FA) into poly (2–hydroxyethylmethacrylate) via an esterification reaction. The structure of these copolymers is confirmed by NMR and CHN analyses. The thermal behavior of these materials is characterized by DSC and TGA analyses. The surface morphology of FAHEMA films before and after the release process is examined by the SEM method. The cumulative FA released in different pH media from FAHEMA materials occurred via a retro-esterification reaction at body temperature during 72 h in which the influence of the swelling degree of PHEMA, the FA content and pH media on the dynamic release is widely investigated. The results obtained revealed that the solubility of FA in water deduced from the release process is widely improved compared with literature reports. It is also revealed that the diffusion of water in different pH media through the PHEMA matrix and that of FA through FAHEMA materials perfectly obeyed the Fickian models. It was deduced from the kinetic study that the release performance is obtained with the copolymers containing initially 10 and 20 wt% of FA contents.