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介绍了采用复合骨架镍催化剂在水相和乙醇中催化加氢制备对氨基酚和邻氨在对甲酚,对催化剂、反应溶剂、反应温度、反应压力的影响作了较为详细的研究。对比说明了加氢法在提高产品收率、减少三废方面明显优于铁粉法和硫化钠法。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了Al_2O_3、ZrO_2和ZrO_2/Al_2O_3载体,采用浸渍法制备了NiO/Al_2O_3、NiO/ZrO_2和NiO/ZrO_2/Al_2O_3催化剂,采用H_2-TPR、NH_3-TPD和原位红外等技术对催化剂的还原性能、表面酸特性、α-蒎烯的吸附性及比表面积等进行了表征。结果表明,负载型ZrO_2/Al_2O_3复合载体与活性物种形成较强的相互作用,稳定活性中心,复合载体Ni催化剂表面酸强度介于Ni/ZrO_2和Ni/Al_2O_3之间,α-蒎烯能与Ni/ZrO_2/Al_2O_3催化剂形成适宜化学吸附态。在α-蒎烯加氢反应中,Ni/ZrO_2/Al_2O_3催化剂表现出较好的催化活性和选择性,α-蒎烯转化率为84%,蒎烷选择性为83%。 相似文献
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Raney-Ni催化加氢制备2-氨基苯酚 总被引:2,自引:1,他引:1
将2-硝基苯酚溶于甲醇,置于反应釜中,加入Raney-Ni催化剂,在温度62℃、0.9MPa的氢气压力下,反应90~100分钟,制备2-氨基苯酚. 相似文献
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利用CO2作为碳源合成增值的化学品和燃料,特别是低碳烯烃,既可以减少大气中CO2浓度,又可以生产具有经济价值的化学原料,设计具有活性、选择性和稳定性的烯烃催化剂至关重要,本文综述了CO2热催化加氢的现状和研究进展. 相似文献
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Raney-Fe催化加氢制备4-氯-2-氨基苯酚 总被引:1,自引:1,他引:1
将4-氯-2-硝基苯酚溶于乙醇,置于反应釜中,加入Raney—Fe催化剂,在温度67℃、1.0MPa的氢气压力下,反应110~120分钟,制备4-氯-2-氨基苯酚。 相似文献
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相转移催化法合成肉桂酸苄酯 总被引:11,自引:0,他引:11
本文报道了相转移催化合成肉桂酸苄酯的新方法。将肉桂酸和氯化苄在水-氢氧化钠体系中,以四丁基氯化铵为相转移催化剂,反应制备肉桂酸苄酯。在最佳反应条件下,酯化反应时间大大缩短,酯收率达82%。产品结构经红外光谱确证为反式构型。 相似文献
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对萘、菲、蒽及芘根据不同计算方法所得的反应活性位进行总结,对苯在金属表面的催化加氢机理-芳烃交换机理进行概括,对菲在MoS2/Al2O3催化剂表面生成二氢菲的基元反应步骤和在Ni-MoS2/Al2O3催化剂表面加氢生成四氢菲的过程进行总结,还给出了蒽的催化加氢反应网络图,分析了在不同催化条件下蒽是否有中环断裂情况的发生,给出了芘在RaneyNickel(W-7)催化剂表面生成二氢芘、四氢芘和六氢芘的催化加氢机理反应图,以及根据能量最低理论,判断芘发生加氢反应的优先位置情况,分别计算了芘加氢生成二氢芘、四氢芘、六氢芘和十氢芘可能存在的加氢路径。并总结了蒽、菲等多环芳烃发生催化加氢反应的规律。加深对多环芳烃催化加氢机理的研究将更好地指导重质油轻质化的进行,因此对多环芳烃催化加氢机理的研究具有重要意义。 相似文献
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