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采用微生物吸附-化学还原法,失效金、钯催化剂为原料,以大肠杆菌为模板、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为保护剂、抗坏血酸为还原剂制备金钯合金纳米线(Au-Pd NWs),用SEM、TEM、XPS、XRD等技术对金钯合金纳米线进行了表征。结果表明,在大肠杆菌菌粉量为0.5 g/L、CTAB量为5.0 mmol/L、抗坏血酸浓度为1.0 mmol/L反应条件下,当金钯摩尔比控制在3:1~1:3之间,均有较大量纳米线生成,金钯摩尔比为1:1时形貌最佳;CTAB浓度对金钯合金纳米线直径影响较大。表征结果显示,金钯纳米线的晶面间距为0.232 nm,是一种具有面心立方(fcc)、多晶结构的双金属合金纳米线。 相似文献
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用FTIR、XPS、TEM等表征方法对溶液中大肠杆菌吸附钯(Ⅱ)的机理行了研究。结果表明,该吸附过程与大肠杆菌和钯(Ⅱ)间静电作用有关,在pH为2.0时吸附量最大,可达120.08 mg/g;对大肠杆菌进行化学修饰,FTIR结果表明细胞表面的氨基、羧基可能为吸附钯(Ⅱ)的主要基团,涉及到表面络合机制;TEM及XPS结果显示吸附6 h后菌体内有尺寸为5~15 nm的钯纳米颗粒生成,说明该吸附过程还存在还原反应。大肠杆菌对钯(Ⅱ)的吸附过程是静电作用、表面络合、氧化还原等机制共同作用的结果。 相似文献
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二烃基硫醚的化学结构和对金钯的萃取 总被引:4,自引:1,他引:4
二烃基硫醚是HCI溶液中萃取Au和Pd极好的萃取剂,萃取能力强,选择性高.二烃基(芳基)硫醚的萃取行为受极性和空间取代基效应的控制.分配数据表明,其萃合物组成分别为AuCl_3·R_2S和PdCl_2R_2S. 相似文献
4.
据报道,美国和英国的研究者发明了一种新的金钯合金催化剂,这种催化剂使双氧水的直接合成获得了成功。这种化合物用于消毒剂和漂白剂,目前生产用的是间接法。曾有人尝试比较直接的方法去合成,却造成了双氧水的分解,但是卡迪夫大学及利哈伊大学的科学家称他们已经解决了这个问题。 相似文献
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活性炭吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量金铂钯 总被引:18,自引:1,他引:18
对于大量化探样品的测定,方法必须尽量操作简便、程序快捷、成本经济和结果可靠。本方法采用酸溶分解样品,活性炭吸附分离富集Au,Pt,Pb,结合电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。方法的检出限为0.2ng/g(Au,Pb)-0.5ng/g(Pt),用于化探样品的测定,结果与推荐值吻合较好,5次平行测定的RSD在6.5%-13.5%。方法简便快速,能适合大量化探样品的实际分析。 相似文献
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微生物法在吸附处理重金属污染和回收贵金属方面具有广阔的发展前景。利用载体A固定化大肠杆菌开发了一种高效微生物固定化吸附剂,研究其对Pd(II)的吸附特性,构建其对Pd(II)的动态吸附模型,并开展了循环再生实验。结果表明,吸附柱的穿透时间和耗竭时间与大肠杆菌的浓度、微生物固定化吸附剂的填充量成正相关,与溶液流速成负相关;载体A:粘结剂:大肠杆菌的质量比为4:1:3,固定化吸附剂添加量为15 g、溶液流速3 mL/min时,吸附柱对Pd(II)有较好的吸附效率,穿透时间和耗竭时间分别为60 min和360 min;使用2 mol/L的HCl对负载Pd(II)后吸附剂进行解吸处理,解吸率达到99.32%;吸附-解吸循环5次后,固定化吸附剂对Pd(II)的吸附量基本保持不变。 相似文献
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通过液相化学还原法制备了形貌不同的纳米银分散液,分析了纳米银的平均粒度和紫外可见光吸收曲线,同时对分散液粒子的扫描形貌进行了观察。结果表明,随着Ag+浓度的增加,纳米银颗粒的平均粒度大致呈现逐渐增加的趋势,并且紫外可见光的最大吸收波长也呈现增大的趋势。纳米银颗粒最初呈现球形,有三角形的纳米银颗粒出现。随着B液提前加入时间的延长,纳米银颗粒尺寸不断增加,三角形纳米银颗粒的数量也随之增加。 相似文献
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采用静态和动态法研究了D852螯合树脂对硝酸体系中pd2的吸附作用.实验结果表明,40℃时在酸性条件(pH≈0.5)下,该树脂对钯的静态饱和吸附容量为24.84 mg/g.用5%硫脲+0.5 mol/L HCl溶液做解析剂,室温下解析较为彻底,解析率达到94.7%以上. 相似文献