表面改性剂对Zn-Mg-Al水滑石热稳定剂性能影响

以Mg Cl2·6H2O、Zn SO4·7H2O、Na Al O2为原料,对共沉淀法合成的Zn-Mg-Al水滑石进行表面改性,并采用转矩流变仪、静态热老化法评价改性Zn-Mg-Al作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能,重点考察了表面改性剂种类对PVC热稳定性的影响。结果表明,以聚乙二醇为表面改性剂时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石具有较好的热稳定性能,相应PVC流变样品的初期白度为90.20,长期热稳定时间为1863 s。考察了Zn2+/Mg2+物质的量比对聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石热稳定性能的影响。当n(Zn2+)︰n(Mg2+)=1︰3或1︰7时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石可使PVC的长期热稳定时间达到约31 min。热稳定时间为20 min时,聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石(白度89.94)抑制PVC的初期着色性能优于Mg-Al水滑石(白度84.87)。     

有机改性水滑石在PVC热稳定剂中的应用进展

水滑石具有独特的层状结构特征,能有效地吸收PVC降解产生的氯化氢气体,缓解PVC热降解,与钙锌热稳定剂配位,有望替代有毒的铅、镉盐热稳定剂。但水滑石是无机功能材料,表面的有活性羟基官能团在干燥过程中粒子间产生团聚,在PVC分子中分散性和相容性差。因此,需要对水滑石进行有机改性,增强其分子间排斥性,降低颗粒间的团聚程度,提高其对PVC的热稳定性能。从有机改性剂的种类、有机改性剂的表现方法和有机改性剂添加方式三个方面综述有机改性水滑石在PVC热稳定剂中的应用,指出了有机改性剂对水滑石的未来发展趋势。     

PVC水滑石类热稳定剂研究进展

水滑石(LDHs)是一种新型的热稳定剂,其特殊的化学组成决定了其对HCl具有吸收作用,而且其特殊的层状结构可以对其进行层间有机阴离子嵌入改性。将其用于聚合物PVC中,可以起到阻止PVC热分解的作用。文中综述了水滑石稳定剂的制备﹑性能和稳定机理。     

水滑石类热稳定剂的研究开发进展

介绍了聚氯乙烯（PVC）用水滑石类化合物（LDHs）热稳定剂的制备方法,作用机理以及应用进展,指出了其今后的发展方向。     

PVC水滑石类热稳定剂的研究进展

介绍了PVC用水滑石类化合物(LDHs)热稳定剂的制备方法,作用机理以及应用进展,指出了其今后的发展方向。     

水滑石类热稳定剂在PVC中应用研究进展

水滑石类热稳定剂是一类新型热稳定剂,具有无毒、廉价和高效的优点。介绍了水滑石的结构特征、对PVC的热稳定作用机理以及在PVC的应用研究进展。总结出提高热稳定剂在PVC中的分散性、与其它类型热稳定剂的复配以及规模生产工艺稳定化是未来水滑石类热稳定剂的研究方向。     

水滑石类热稳定剂在PVC型材中的应用

介绍了水滑石类热稳定剂的基本情况,通过对比试验研究了水滑石类热稳定剂与铅盐类热稳定剂的热稳定性能及在PVC型材中的应用效果,并对试验结果进行了思考与讨论,建议改进水滑石类热稳定剂。     

水滑石复合热稳定剂对CPVC共混料热稳定性能的影响

利用水滑石和甲基锡热稳定剂组合成复合热稳定剂,改善了CPVC共混料的热稳定性能,研究了不同比例下的水滑石对CPVC共混料热稳定性能和力学性能的影响。结果表明:水滑石对CPVC共混料的热稳定性能有很好的提升效果,但是也会对冲击性能造成不利影响;当复合热稳定剂用量为2.5份、水滑石与甲基锡稳定剂质量比为1.5∶1和1∶1.5时,共混料热稳定性能无差别,因此适当调整水滑石的配比也可以减少共混料成本。     

PVC用水滑石类热稳定剂的研究开发进展

介绍了PVC用水滑石类化合物（LDHs）热稳定剂的制备方法、作用机理以及应用进展,指出了其今后的发展方向。     

纳米水滑石复合稳定剂对UPVC热稳定性的影响

分析了纳米水滑石(LDHs)对硬聚氯乙烯(UPVC)热稳定性的影响机理;并通过静态热稳定性实验发现,单纯使用LDHs作为聚氯乙烯的热稳定剂效果不好,初期稳定性较差,为此进行了正交实验设计,将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配,研究了这种复合稳定剂对聚氯乙烯动态热稳定时间的影响。实验证明,将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配可以起到很好的协同作用,大大提高了聚氯乙烯的热稳定性。     

煤粉改性剂对型焦热性能的影响

在配煤中加入40%~50%无烟煤后,炼制的型焦反应性高,反应后强度低。配入煤粉改性剂（ZBS）炼制型焦的试验表明：ZBS对无烟煤有改质作用,型焦热态性能改善。 当ZBS质量分数达到1‰时,焦炭质量改善幅度最大,CRI降低10.65%,CSR提高13.52%。     

硬脂酸盐热稳定剂对胶乳法氯化橡胶热稳定性的影响

用多种分析方法探讨硬脂酸盐热稳定剂对胶乳法氯化橡胶(CNRA)热稳定性的影响。结果表明．硬脂酸盐改善CNRA热空气老化变色性能的优劣顺序为：硬脂酸铅、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸镉、硬脂酸锌；在一定范围内．硬脂酸盐质量分数增大，CNRA的变色程度降低；硬脂酸铅盐并用体系抑制氯化氢生成能力的大小顺序为：硬脂酸铅／硬脂酸镉／硬脂酸钡(并用比l：0．5：1．5)并用体系、硬脂酸镉／硬脂酸钡(并用比l：3)并用体系、硬脂酸铅／硬脂酸锌／硬脂酸钙(并用比l：0．4：1．6)并用体系、硬脂酸锌/硬脂酸钙(并用比1：4)并用体系。     

聚乙烯表面功能化研究进展

综述了聚乙烯表面功能化的研究进展。介绍了火焰处理、引发剂接枝、化学处理、接枝聚合及电晕、光化学、卤化、等离子体、高能射线处理等用于不同物理形貌和化学结构的聚乙烯表面功能化技术,并展望了聚乙烯表面功能化技术的发展方向。     

阳离子可染聚酯酯型改性剂的合成研究

以质量分数15%的硫酸为催化剂,将己二酸与乙二醇进行酯化反应,合成了阳离子可染聚酯的改性剂己二酸乙二醇酯,对催化剂用量、反应温度、反应时间、投料比等因素进行了探讨,采用红外光谱法对产物进行了表征。结果表明:当催化剂质量分数为0.05%,乙二醇:己二酸(摩尔比)为3.2:1,反应温度115~120℃,反应时间3.5 h时,其酯化率超过90%,且粘度低于0.05 Pa.s。红外光谱分析表明,产物中含有酯键,说明己二酸与乙二醇发生了酯化反应。     

聚氯乙烯树脂热稳定性探讨

通过对聚氯乙烯降解机理的分析,提出在聚合体系中添加助剂并控制单体质量,改进工艺措施,提高PVC树脂制品的热稳定性。     

N⁃乙基哌嗪基邻苯二甲单酰胺酸锌对PVC热稳定性能的影响

以邻苯二甲酸酐、N?乙基哌嗪为原料合成N?乙基哌嗪基邻苯二甲单酰胺酸,再将其与氯化锌反应制备了N?乙基哌嗪基邻苯二甲单酰胺酸锌（ZNEP）,然后将ZNEP分别与季戊四醇、二苯甲酰甲烷（β?二酮）、环氧大豆油和亚磷酸一苯二异辛酯进行复配得到4种复合热稳定剂;采用刚果红试纸法、热老化烘箱法,转矩流变仪法和热重分析仪（TG）研究了不同复合热稳定剂对聚氯乙烯（PVC）静态和动态热稳定性能及热降解过程的影响。结果表明,当ZNEP、季戊四醇复配质量比为1∶2时,PVC样品的热稳定性最好,其静态热稳定时间和动态热稳定时间分别为2 340 s和1 602 s;同时,与不添加热稳定剂的样品相比,其质量损失率为5 %、10 %及质量损失速率最快时对应的温度（T_{5 %}、T_{10 %}、T_max）均表现出了较大程度的提升,说明该复合热稳定剂能有效抑制PVC的热降解。     

改性剂对聚丙烯流变性能和发泡行为的影响

在改性聚丙烯PPFP1920中加入丙烯酸类树脂改性剂(记作G200)进行共混改性,制备了PPFP1920/G200复合材料,研究了G200含量对聚丙烯流变性能、发泡行为的影响.结果表明:随着G200含量的增加,复合材料的熔体流动速率大幅降低,复数黏度和低频储能模量提高,低频损耗因子降低,熔体弹性变好,复合材料可发泡性提...     

NOx storage-reduction catalysts based on hydrotalcite: Effect of Cu in promoting resistance to deactivation

Novel NO_x storage-reduction (NO_xSR) catalysts prepared by Pt and/or Cu impregnation of Mg–Al (60:40) hydrotalcite (HT)-type compounds show better performances in NO_x storage than Pt–Ba/Al₂O₃ Toyota-type NO_xSR catalysts at reaction temperatures lower than 250 °C. The presence of Pt or Cu considerably enhances the activity, with the former more active. The nature of the HT source, however, also influences performance. The co-presence of Pt and Cu slightly worsens the low temperature activity, but considerably promotes the resistance to deactivation after severe hydrothermal treatment and in the presence of SO₂. This effect is attributed to both the possibility of formation of a Pt–Cu alloy after reduction, and the modification of the HT induced during the deposition of Cu. The overall Pt–Cu/HT performances are thus superior to those of the Pt–Ba/Al₂O₃ Toyota-type NO_xSR catalysts.     

Structure and thermal stability of polyethylene nanolayers

Confinement of the crystallizable polymer chain to the lamellar size scale is expected to affect nucleation and growth habit to the extent that new crystalline structures might be created. In this study, films with hundreds of extremely thin layers of high density polyethylene (HDPE) sandwiched between thicker polystyrene (PS) layers were fabricated by ‘forced assembly’ using layer multiplying coextrusion. Thermal analysis showed that as the HDPE layers became thinner, the crystallinity decreased from about 60% to almost 30%. Decreased crystallinity was accompanied by a change in morphology from banded discoids in HDPE microlayers (>100 nm) to long bundles of edge-on lamellae in HDPE nanolayers (<100 nm) as shown by atomic force microscopy and wide angle X-ray diffraction. Changes in crystallinity and crystalline morphology were responsible for an increase in oxygen permeability of the HDPE layer by a factor of 3 as the layer thickness decreased from 1.1 μm to 20 nm. It is inherent to the concept of forced assembly that nanolayers may not be stable when they are heated into the melt state. Heating films above the melting temperature of HDPE resulted in fractionated crystallization as indicated by two crystallization exotherms in thermograms. The lower temperature exotherm at 80 °C was identified with homogeneous nucleation. The droplets responsible for fractionated crystallization resulted from instability and breakup of the layers when they were taken into the melt. The number of nanodroplets formed by breakup of nanolayers was large enough that the majority did not contain an active heterogeneity and crystallization occurred primarily by homogeneous nucleation.