共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《中国生物制品学杂志》2015,(10)
目的比较PCR法、酶法和DNA荧光染色法3种支原体检测方法的灵敏度。方法支原体阳性的BSR细胞培养上清10倍系列稀释后(10-1~10-8),接种至支原体阴性的Vero细胞上,盲传培养5代,每代每个稀释度的样品分别采用PCR法、酶法和DNA荧光染色法检测支原体,并以支原体阴性的Vero细胞作为阴性对照。结果 10倍系列稀释的阳性样品盲传1代,PCR法能检测到10-4,酶法和DNA荧光染色法能检测到10-3;盲传2代,3种方法均能检测到10-4;盲传3代后,3种方法均能检测到10-5,且检测的支原体滴度不随盲传代次的增加而增加。结论待检样本盲传3代后的支原体用3种方法均可检出,检测灵敏度一致。PCR法与酶法检测支原体准确、快速、简便易行,可作为DNA荧光染色法(支原体检测的金标准)的补充手段。 相似文献
2.
3.
目的 采用两种方法检测鹿茸多肽生物活性 ,并进行两种方法优劣比较。方法 分别采用MTT比色法及3 H TdR掺入法检测多肽对NIH 3T3细胞增殖的影响。结果 这两种方法均能检出多肽促进NH3T3细胞增殖的作用 ,且具有相关性 ,与对照组相比 ,差异有显著意义。结论 MTT比色法简便、迅速 ,重复性较差。3 H TdR掺入法灵敏度高 ,但有放射性污染 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.