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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 74 毫秒
1.
精异丙甲草胺在花生和土壤中的残留   总被引:2,自引:1,他引:2  
为认识精异丙甲草胺在花生和土壤中的残留消解规律,分别在山东、浙江、河北、陕西进行了精异丙甲草胺在花生和土壤中的残留研究.采用气相色谱法研究了精异丙甲草胺在花生植株、花生壳、花生仁和土壤中的残留量检测方法,样品经二氯甲烷、丙酮提取,中性氧化铝柱净化,ECD检测器检测,精异丙甲草胺在花生植株、花生壳、花生仁和土壤中的添加回收率分别为85.8%~95.7%、85.1%~85.2%、82.5%~90.4%、87.2%~95.4%.相对标准偏差分别为1.9%~4.9%、1.9%~3.9%、1.1%~2.7%、1.3%~2.4%.精异丙甲草胺在土壤中消解速度较快,在土壤中的半衰期山东为10.3 d,浙江为13.0 d,河北为11.7 d,陕西为12.5 d.当精异丙甲草胺施药量分别为864、1 296 g a.i./hm2时,花生收获期土壤、花生植株、花生壳和花生仁中精异丙甲草胺均未检出(<0.01 mg/kg).  相似文献   

2.
晏姣  袁桂平  欧晓明  曾利红  梁贵平  胡军和  金晨钟 《农药》2021,60(4):282-284,305
[目的]为了监测丙炔氟草胺和精异丙甲草胺在绿豆等农产品中的残留及环境安全性评价,采用气相色谱仪建立了同时检测绿豆中丙炔氟草胺和精异丙甲草胺残留量的方法.[方法]样品中丙炔氟草胺和精异丙甲草胺残留先用二氯甲烷提取,再用二氯甲烷进行液-液分配,浓缩定容后用PSA和C-GCB净化,采用GC-ECD进行检测,色谱柱为DB-60...  相似文献   

3.
氯乙酰胺类除草剂——精异丙甲草胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了精异丙甲草胺的理化性质、相关专利,详细介绍了精异丙甲草胺的应用与开发进展、市场与登记情况,以及与其竞争的产品。  相似文献   

4.
建立高效液相色谱法分离测定45%精异丙甲草胺微囊悬浮剂中有效成分。采用CHIRALPAK AY-H手性柱和紫外可变波长检测器,以正己烷+无水乙醇为流动相,测定试样中精异丙甲草胺的质量分数。方法的标准偏差为0.21,变异系数为0.46%,平均回收率为99.71%。该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高。  相似文献   

5.
具有光学活性的酰胺类除草剂精异丙甲草胺(金都尔)是第一个采用不对称催化方法工业合成的手性农药,本文简单介绍了20世纪对映选择性催化研究进展,综述了精异丙甲草胺的不对称催化合成研究开发过程.  相似文献   

6.
[目的]明确35%精异丙甲草胺·嗪草酮乳油对马铃薯田间杂草防除效果及对马铃薯生长发育的安全性。[方法]马铃薯苗前采用35%精异丙甲草胺·嗪草酮乳油.960 g/L精异丙甲草胺乳油、70%嗪草酮可湿性粉剂的不同剂量处理进行土壤喷雾,评估其药效和安全性。[结果]35%精异丙甲草胺·嗪草酮乳油787.5-2100 ga.i./hm2对马铃薯田杂草的防治效果明显,药后45 d,对3种杂草鲜重防效在89.08%以上,其中787.5,1050,1312.5 ga.i./hm2鲜重总草防效分别为90.07%,93.60%.96.57%,好于2个单剂对照,且有一定的增产效果,对马铃薯生长没有不良影响。[结论]35%精异丙甲草胺·嗪草酮乳油对马铃薯安全,杂草田间防治效果良好,推荐使用剂量为150-250 mL/667m2(制剂用量)或787.5-1312.5ga.i./hm2(有效成分含量)。  相似文献   

7.
精-异丙甲草胺在大豆及土壤中的残留动态   总被引:1,自引:0,他引:1  
张玉婷  郭永泽  刘磊  邵辉  宋淑荣  李辉 《农药》2008,47(2):130-131,139
为了评价精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态及环境安全性,在天津、吉林两地同时进行了精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态试验.结果表明,天津地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为19.1 d,在土壤中的半衰期为27.9 d;吉林地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为21.4 d,在土壤中的半衰期为34.1 d.收获的大豆籽粒中精-异丙甲草胺最终残留量均为未检出.  相似文献   

8.
为验证42%精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂对玉米田杂草的防治效果及对玉米的安全性,采用土壤封闭处理和定期调查的方法进行田间药效及安全性试验.结果显示42%精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂在使用剂量为200~300 g/666.7 m2对玉米田杂草的土壤封闭处理效果较好.施药45 d后,对禾本科杂草的总防效...  相似文献   

9.
[目的]为开发合格的42%精异丙甲草胺·异唑草酮·莠去津悬乳剂产品.[方法]试验通过对乳化剂、润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂等不同助剂的筛选,确定各助剂用量及比例.混合液经充分剪切和砂磨2 h后,与油相体系再次混合剪切,最终得到稳定的样品.[结果]该产品在贮前、贮后外观稳定,不结块、不析水,且有效...  相似文献   

10.
气相色谱法测定大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺农药残留   总被引:1,自引:1,他引:1  
胡敏  李二虎  吴兵兵  张强  张武  刘然 《现代农药》2006,5(6):27-28,47
采用甲醇提取大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺的农药残留,氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,3种农药的回收率在73.67%~110.31%之间,变异系数在1.67%~12.95%之间,氟乐灵的最低检出限为0.003mg/kg,甲草胺和乙草胺的最低检出限为0.025mg/kg。  相似文献   

11.
土壤中哒螨灵的残留分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
史宣艳 《安徽化工》2012,38(4):68-69
建立了哒螨灵在土壤中的残留分析方法。样品采用丙酮提取,二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱层析净化,GC-ECD检测。试验测得哒螨灵在土壤中的添加回收率为89.70%~92.90%,相对标准偏差为2.30%~4.70%,变异系数为2.09%~4.46%,方法的最低检出量为1×10-11g,检出限为5×10-3mg·kg-1。结果表明,该方法符合农药残留分析的要求。  相似文献   

12.
棉籽,棉叶和土壤中丙溴磷的残留分析方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
张红艳  江树人 《农药》1996,35(4):28-30
棉籽、土壤中残留的丙溴磷用丙酮提取,棉叶样品用甲醇提取,提取液经二氯甲烷萃取,浓缩定容后,用气相色谱仪检测。丙溴磷最小检出量为0.2纳克,方法添加回收率为81.0-107.2%之间。  相似文献   

13.
建立了一种小麦和土壤中甲硫嘧磺隆残留的检测方法,采用层析柱和SPE小柱对样品进行净化、萃取,采用C18柱,以乙腈-0.5%冰乙酸混合溶剂为流动相,于236nm检测。在选定条件下该方法的最小检出量为0.35ng,籽粒和土壤中甲硫嘧磺隆的最低检测浓度为0.018mg/kg,植株中甲硫嘧磺隆的最低检测浓度为0.050mg/kg,甲硫嘧磺隆的质量浓度在0.1~5.0mg/L之间线性关系良好。在土壤和籽粒中以0.02、0.2、2.0mg/kg进行空白样品添加试验,平均回收率为92.14%~96.41%,变异系数为3.15%~9.45%之间,在小麦植株中以0.05、0.5、2.0mg/kg进行空白样品添加试验,平均回收率为86.93%~94.80%,变异系数为6.28%~8.30%之间。该方法的灵敏度、准确度、精密度均符合农药残留技术测定要求。  相似文献   

14.
草莓和土壤中啶酰菌胺残留量的高效液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了啶酰菌胺在草莓和土壤中的残留分析方法,样品经丙酮提取,二氯甲烷液-液分配,固相萃取小柱净化后,进行高效液相色谱分析.仪器最小检出量为0.1 ng,在草莓和土壤中的最低检出质量分数均为0.02 mg/kg.在草莓中的平均添加回收率为92.3%~94.4%,变异系数为2.64~4.82;在土壤中的平均添加回收率为89.0%~94.3%,变异系数为3.72~5.43.  相似文献   

15.
《Lipid Technology》2017,29(1-2):16-16
  相似文献   

16.
徐浩 《农药》2008,47(1):48-49
建立了水稻及土壤中微量稻瘟酯的残留分析方法.样品经丙酮提取、氧化铝层析净化,进气相色谱FTD检测.该方法对稻瘟酯标样的最小检知量为1.0×10-10 g,对秧苗、谷壳、米粉和土壤的最低检出质量分数分别为0.01、0.02、0.005、0.005 mg/kg,样品回收率为70.17%~101.2%,变异系数在1.53%~9.10%之间.  相似文献   

17.
吴培  林波  刘敬民 《农药》2008,47(9):655-656
以正已烷-异丙醇(体积比80:20)为流动相.使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230 nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量.测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%~100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%.  相似文献   

18.
联苯肼酯在柑橘和土壤中的残留分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩凤  杨仁斌  傅强  韩增  杨玉梅 《农药》2013,(2):122-124
[目的]建立柑橘和土壤中联苯肼酯残留量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。[方法]柑橘和土壤样品以乙腈提取,硅镁吸附剂柱净化,HPLC-UVD测定。[结果]柑橘和土壤中联苯肼酯的最低检测质量分数均为0.01 mg/kg;土壤、柑橘全果、橘肉、橘皮的联苯肼酯添加回收率为79.29%~95.73%,变异系数为0.96%~8.92%。[结论]测定方法灵敏、稳定,符合农药残留分析方法的技术要求。  相似文献   

19.
采用高效液相色谱法,以乙腈/0.3%磷酸水为流动相,建立了二甲四氯钠在玉米、植株和土壤中的微量分析方法。二甲四氯在0.0510 mg/L范围内线性回归方程为Y=10 877x-312.03,相关系数为0.999 9,最小检出量为0.25 ng;添加水平在0.05、0.5、1 mg/kg时,二甲四氯在玉米植株、土壤和玉米中的回收率在76%10 mg/L范围内线性回归方程为Y=10 877x-312.03,相关系数为0.999 9,最小检出量为0.25 ng;添加水平在0.05、0.5、1 mg/kg时,二甲四氯在玉米植株、土壤和玉米中的回收率在76%115.5%范围内,最低检出浓度为0.05 mg/kg。本方法灵敏度高,重现性好,可用于二甲四氯钠在玉米及其植株、土壤中的残留检测。  相似文献   

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