柠檬酸中铅镉的测定

用石墨炉原子吸收分光光度法测定了柠檬酸中铅和镉,铅镉的线性范围分别为０－６０μｇ／Ｌ和０－８μｇ／Ｌ,检出限分别为１．７９μｇ／Ｌ和０．６μｇ／Ｌ,回收率分别为９４．４％和９８．２％;采用微波消化法处理样品,方法简便快速、灵敏、准确。     

氢化物—原子荧光光度法测定乳粉中微量砷

本文采用氢化物－原子荧光光度法测定乳粉中砷含量。样品经硝酸和高氯酸消化后，以硫脲为预还原剂，将五价砷还原为三价砷。然后进行测定，取得满意结果。本方法具有分析速度快、灵敏度高、干扰少、重现性好、线性范围宽等优点。该方法最低检出限为０．０００３８μｇ／ｍｌ，回收率在９０￣１０９％之间，线性范围为０．００５￣０．１６μｇ／ｍｌ，其相关系数≥０．９９９６。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定甜菜颗粒粕中的砷含量

利用微波消化－电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定甜菜颗粒粕中砷含量。对添加０．５,２．０,４．０ｍｇ／ｋｇ砷的甜菜颗粒粕样品,回收率为６８．２％－７１．４％。变异系数（ＣＶ）为２．７％。方法检测低限为０．１μｇ／ｋｇ。本方法具有前处理简单、快速,检测限低等特点,可用于甜菜粕中砷的检测和监控。     

AFS-820双道原子荧光光度法测定面粉中的砷和汞

在实验室条件下，利用湿法消解法处理样品，应用原子荧光光度计测定面粉中的砷和汞的方法，其回收率为砷88．6％～104．2％，汞89．3％～101．8％；检出限分别为砷0.013μg／l，汞0.0055μg／1；精密度砷0，92％，汞1，30％。此方法具有一次性消化样品测定面粉中砷和汞的优点，操作简单、快速，灵敏度高，仪器性能稳定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定煎炸油中的铅

本文采用皂化程序处理植物油，在碱性条件下，用二氯化钯作基体改进剂￣［１］，石墨炉原子吸收法直接测定铅含量的方法，克服了双硫腙分光光度和火焰原子吸收法测铅时，样品消化繁琐及测定灵敏度低的缺点，获得满意结果。用本方法测定时，铅含量０～２００μｇ／Ｌ范围内，浓度与峰高呈直线关系，１０次测定的回收率为９２．６％─１０８．４％，平均值为９６．４％，相对标准偏差为２．３─６．４％，平均值为４．８３％，试剂空白的标准偏差为０．００４７ｎｇ检出限为０．７μｇ／Ｌ实验表明该方法简便、快速、准确、实用性强。     

原子荧光光谱法测定食品中总汞的研究

为了研究测定食品中总汞的方法应用高压消解、原子荧光光谱分析技术，该法简便、快速、灵敏、准确。检出限为０．０３μｇ／Ｌ；校正曲线线性范围０～６０μｇ／Ｌ；回收率８４．５％～１１４．６％；相对标准偏差３．５％；经标准参比物质考核，准确性达到要求。     

氢化物－原子荧光光度法测定乳粉中微量砷

本文采用氢化物──原子荧光光度法测定乳粉中砷含量。样品经硝酸和高氨酸消化后，以硫肥为预还原剂，将五价砷还原为三价砷。然后进行测定，取得满意结果。本方法具有分析速度快、灵敏度高、干扰少、重现性好、线性范围宽等优点。该方法最低检出限为０．０００３８μｍ／ｍｌ，回收率在９０～１０９％之间，线性范围为０．００５～０．１６μｇ／ｍｌ，其相关系数≥０．９９９６。     

导数荧光法测定茶叶中的硒

采用导数荧光法测定茶叶中的硒,线性范围为０～１．０μｇ／ｍｌ．回收率为９５．４％～１０３％,方法检测限为０．１３μｇ／Ｌ,相对标准偏差１．８４％,２．８３％,０．８８％。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定苹果中汞和砷

研究了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定苹果中微量汞和砷的方法。结果表明该方法对汞和砷的检出限分别为0．41μg／L和0．29μg／L,平均加标回收率分别为97．84％和100．70％。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定皮革中砷和汞的条件优化

用硝酸、过氧化氢微波消解处理皮革样品,获得均匀的样品消解液。用原子荧光光谱法测定皮革中的砷和汞,并优化了测定条件。砷的相对标准偏差≤3．8％,方法检出限为0．0376μg/L,回收率为97．8％～102．8％;汞的相对标准偏差为≤7．2％,方法检出限为0．0046μg／L,回收率为95．0％-103．0％。