微波辐射乳液聚合制备磁性高分子微球

用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并用油酸和十二烷基硫酸钠对Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,得到了稳定的水分散性纳米Fe3O4磁流体。在Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,采用微波辐射乳液聚合法制备了Fe3O4/聚(苯乙烯-丙烯酰胺)磁性高分子微球,表征了磁性高分子微球的形态与结构,研究了磁性高分子微球的粒径、热稳定性、磁含量与饱和磁化强度。研究发现,在选定合适的聚合条件下,通过微波辐射乳液聚合法可以制得粒径为70 nm~80 nm、磁含量为18.2%的磁性高分子微球。     

MⅡFe2O4（M=Fe,Ni）纳米空心微球的合成和磁性能（英文）

以气泡为模板,通过简单的一步水热法合成了尖晶石型MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球,并采用柠檬酸对其表面进行了修饰。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和振动样品磁强计(VSM)对修饰前后纳米空心微球的形貌、结构和磁性能进行了表征。结果表明,MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球的尺寸在300～600nm,前躯体溶液的pH值大于9或反应时间小于12h都不能生成空心结构。此外,MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球呈现较好的超顺磁性,但与纳米Fe3O4实心微粒相比较,Fe3O4纳米空心微球的饱和磁化强度却有所降低。     

M~ⅡFe_2O_4(M=Fe,Ni)纳米空心微球的合成和磁性能(英文)

以气泡为模板,通过简单的一步水热法合成了尖晶石型MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球,并采用柠檬酸对其表面进行了修饰。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和振动样品磁强计(VSM)对修饰前后纳米空心微球的形貌、结构和磁性能进行了表征。结果表明,MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球的尺寸在300～600nm,前躯体溶液的pH值大于9或反应时间小于12h都不能生成空心结构。此外,MⅡFe2O4(M=Fe,Ni)纳米空心微球呈现较好的超顺磁性,但与纳米Fe3O4实心微粒相比较,Fe3O4纳米空心微球的饱和磁化强度却有所降低。     

乳液聚合制备Fe3O4／聚（苯乙烯-甲基丙烯磺酸钠）磁性高分子微球

采用甲基丙烯磺酸钠（SMS）为阴离子功能单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂,在Fe3O4磁流体的存在下与苯乙烯（st）一起进行乳液聚合,制备了具有磁性Fe3O4为核、St和SMS的共聚物为壳的Fe3O4／聚（St—SMS）磁性高分子复合微球．采用透射电子显微镜（TEM）、动态激光粒度仪（PCS）、傅里叶红外光谱仪（FT—IR）和x射线衍射仪（XRD）对制备的磁性高分子微球的结构形貌进行了表征,用振动样品磁强计（VSM）和热重（TG）分析仪对其磁性能和热性能进行了测试．结果表明,该阴离子型磁性高分子复合微球的最小粒径为185．3nm,最高饱和磁化强度为8．74emu／g．     

交联P（St-r-AA）包覆Fe3O4粒子的制备及对Cu2＋的吸附

用乳液聚合的方法合成了交联P（St-r-AA）包覆的Fe3O4粒子,研究了该类粒子对Cu2＋离子的吸附性能。透射电镜（TEM）表明,交联的P（St-r-AA）包覆的Fe3O4磁性粒子粒径约100 nm;X射线衍射（XRD）分析表明,磁性粒子中磁性物质为尖晶石结构的Fe3O4;红外光谱（FT-IR）表明,Fe3O4表面的...     

氧化硅包裹四氧化三铁微球的制备及表征

在室温下,采用H2O2氧化Fe(OH)2悬浮液的方法制备得到了粒径23nm左右的磁性纳米粒子,经X射线衍射检测制备得到的是Fe3O4磁性纳米粒子,粒子的饱和磁化强度为59.05emu/g。先用硅烷偶联剂KH560修饰Fe3O4,提高粒子在乙醇溶液中的单分散性,在此基础上采用溶胶凝胶法通过TEOS水解制备得到分散性佳、尺寸均匀、粒径为25nm左右核壳结构的氧化硅包覆Fe3O4纳米粒子的磁微球。     

PEI-b-PLA/Fe_3O_4磁性复合微球的制备及其性能表征

分别采用化学共沉淀法和开环聚合法合成了Fe3O4纳米粒子和星状聚合物PEI-b-PLA,然后采用自组装的方法合成了磁性复合微球PEI-b-PLA/Fe3O4。扫描电镜分析表明磁性复微球的粒径约为10nm,粒径大小主要取决于Fe3O4纳米粒子的粒径。热性能分析表明,PEI-b-PLA/Fe3O4复合微球的聚合物含量为6.6%。产物中Fe3O4含量较高。磁性能分析和紫外分析表明,磁性复合微球PEI-b-PLA/Fe3O4和聚合物PEI-b-PLA一样,可以包裹客体分子,同时具有超顺磁性。     

微波辐射乳液聚合制备聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球

通过化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,再用油酸钠和十二烷基磺酸钠(SDS)对Fe3O4进行改性,制得稳定的水基磁流体。在自制的磁流体存在下,以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为单体,用微波辐射乳液聚合的方法制备了Fe3O4/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球。并用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),傅立叶红外光谱仪(FT-IR),振动样品磁强计(VSM)对制备的磁性高分子微球的结构形貌和磁性能进行表征测试。结果表明,在适当的pH值条件下,得到了粒径为150 nm~200 nm,饱和磁化强度为20.23 emμ/g,粒径均一的聚氰基丙烯酸正丁酯磁性微球。     

磁性高分子复合微球的制备

通过选用含有乙烯基的有机硅烷偶联剂对自制的纳米Fe3O4进行表面修饰后,采用悬浮聚合法成功制备了单分散磁性高分子复合微球,并重点研究了分散剂浓度、搅拌速度、磁含量等因素对制备的磁性高分子复合微球的影响.结果表明,合适的分散剂浓度和搅拌速度可以获得球径分布良好的磁性高分子复合微球,微球的磁感应强度可以通过改变Fe3O4磁性粒子的含量进行调节.     

磁性高分子微球的静电自组装制备及表征

以微乳液聚合法制取的聚(苯乙烯-丙烯酸)[P(St-co-AA)]高分子微球为模板,与部分还原法所制纳米Fe3O4,通过静电自组装制备磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进行磁性能测试。结果表明所得磁粉样品为Fe3O4单相,平均粒径为10nm。常温下磁性能测试表明:外加磁场为6 kOe时,饱和磁化强度为69 emu/g。P(St-co-AA)平均尺寸约为70 nm,表面带有羧基。自组装所制磁性高分子微球为球形,粒径约1μm,磁粉含量为30.81%。研究表明pH、搅拌等对磁性高分子微球的形成有重要影响。     

Fe3O4/羧基改性壳聚糖复合纳米粒子的制备、表征及生物学应用

采用氧化水热法,以H2O2为氧化剂制备了磁性Fe3O4纳米颗粒.以磁性Fe3O4为核,通过反相悬浮聚合法对Fe3O4颗粒表面进行改性,在碳二亚胺的活化作用下,与壳聚糖衍生物-α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)反应制备了表面含有一定羧基的磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子.经XRD、TEM、VSM、IR、TGA等手段对复合材料进行了表征及性能研究.结果表明,该磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子的平均粒径为26nm,比饱和磁化强度为24.8A·m2/kg.其性能优良,具备超顺磁性,能很好的应用于生物分离,蛋白吸附等领域.     

聚合物包覆纳米Fe的液相法制备与磁性能分析

采用NaBH4液相化学还原工艺在溶剂中以PVP-VAc嵌段共聚物形成的微反应器中制备表面包覆有嵌段共聚物的金属铁纳米颗粒,通过XRD、TEM、紫外和红外光谱对其结构和形貌进行分析,用振动样品磁强计分析其磁性能,XRD表明所制备的纳米铁粉为体型立方晶;TEM显示样品为球形,且分散良好,颗粒尺寸在12-35nm之间;紫外和红外光谱分析表明,纳米铁颗粒表面包覆了PVP-VAc嵌段共聚物;磁滞回线显示,纳米铁粉的矫顽力为190Oe,饱和磁化强度为18.6emu.g-1。     

ZnO/CdS复合纳米粒子的热分解合成及发光性能

设计了简单的化学反应路线,在表面活性剂PEG400存在下通过简单的前驱体热分解反应合成了ZnO/CdS复合纳米粒子,其直径在4~10nm之间。前驱体则通过室温固相反应获得。用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM))对产物的结构和形貌进行了表征。同时,对产物的光致发光性能(PL)作了测试。结果表明:ZnO/CdS复合纳米粒子在380 nm处有一个较弱的归因于近带隙发射的发光峰,550 nm处较强的发射峰来自于由氧空位形成的深浅表面态所捕获的电子-空穴对的复合。另外,对它们的形成机理进行了简单的探讨。     

纳米四氧化三铁/埃洛石复合材料及水基磁性流体的制备

以天然埃洛石纳米管(HNTs)为载体,采用部分还原共沉淀法,在HNTs的管内、外沉积Fe3O4纳米晶粒.利用HNTs独特的空间结构,所制备的Fe3O4粒子尺寸为10-30nm,并有效控制其粒子团聚.XRD表明Fe3O4/HNTs复合材料为Fe3O4和埃洛石两相组成,不同温度(373,423,523K)热处理条件下该复合...     

Synthesis of SiO2-coated ZnMnFe2O4 nanospheres with improved magnetic properties

A core-shell structured composite, SiO2 coated ZnMnFe2O4 spinel ferrite nanoparticles (average diameter of approximately 80 nm), was prepared by hydrolysis of tetraethyl orthosilicate (TEOS) in the presence of ZnMnFe2O4 nanoparticles (average diameter of approximately 10 nm) synthesized by a hydrothermal method. The obtained samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), and field emission scanning electron microscopy (FESEM). The magnetic measurements were carried out on a vibrating sample magnetometer (VSM), and the measurement results indicate that the core-shell samples possess better magnetic properties at room temperature, compared with paramagnetic colloids with a magnetic core by a coprecipitation method. These core-shell nanospherical particles with self-assembly under additional magnetic fields could have potential application in biomedical systems.     

Preparation, characterization, and fluorescence properties of well-dispersed core–shell CdS/carbon nanoparticles

The core–shell CdS-carbon (CdS/C) nanoparticles were synthesized for the first time via a facile pyrolysis approach of bis(β-mercaptoethanol)-cadmium(II) as a single-source precursor. After using acid treatment method, well-dispersed and homogeneous core–shell CdS/C nanoparticles were obtained. The morphology, structure, and properties of CdS/C nanoparticles were investigated by X-ray diffraction (XRD), Raman spectra, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and fluorescence spectroscopy. Most of the prepared nanoparticles presented core–shell structures with core diameter of ~10 nm and shell thickness of ~4 nm. The CdS core belonged to hexagonal crystal system. The carbon shell was employed as a good dispersion medium to form well-dispersed small sized CdS particles. XRD and XPS results revealed that there is an interaction between CdS core and carbon shell. Fluorescence measurement showed that the monodispersed CdS-carbon nanoparticles exhibit remarkable fluorescence enhancement effect compared with that of the pristine CdS nanoparticles, which indicates the prepared nanoparticles are a promising photoresponsive material.     

碳负载尺寸可控的铂纳米粒子微波合成和表征

分别以XC-72碳和碳纳米管为载体,H₂PtCl₆为前驱体,用微波辐射加热的方法合成了碳负载的铂纳米粒子,并对其进行了EDX、TEM和XRD表征.研究了H₂PtCl₆乙二醇溶液的pH值对微波合成铂纳米粒子的大小、均匀性及其在碳载体上分散程度的影响.研究结果发现对于Pt/XC-72碳,随着pH值从3.4增加到9.5,铂纳米粒子的平均粒径从5.5nm减小到2.7nm;对于Pt/CNTs,随着pH值从3.5增加到9.4,铂纳米粒子的平均粒径从5.3nm减小到2.8nm.另外,随着pH值的增加,铂纳米粒子的尺寸均匀性及其在碳载体表面的分散程度得到改善.     

Preparation of Cu nanoparticles on carbon nanotubes by solution infusion method and calcining in ambient atmosphere

Copper nanoparticles were synthesized using carbon nanotubes as a template. The process involved neither pre-purification nor an additional reducing agent. This method was simple and the Cu nanoparticles were uniformly loaded on the carbon nanotubes. TEM, SEM, XRD and EDX were used to examine the morphology of the Cu particles. The diameter of the carbon nanotubes is about 70-90 nm and the size of the nanoparticles is about 50-70 nm.     

载银纳米磁粒抗菌剂的研究

采用双层包裹法首次制备出载银磁粒抗菌剂.并对样品进行SEM、XRD、IR、磁性参数分析和抗菌性能研究,结果显示磁粒抗菌剂的平均粒径为75nm,粒径均匀,基本呈圆球型.二氧化硅以无定形状态存在,银以银单质出现在纳米粉体中.磁粒抗菌剂的饱和磁化强度比纳米铁氧体减小,但仍具有好的磁性.银含量＞3.87%时,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有99.9%的杀菌性能.