低磁场条件下（Gd1-xREx）5Si4（RE：Dy,Tb；x=0、0.1、0.125、0.15）合金磁热效应研究术

用高频真空悬浮炉在氲气保护下制备了（Gd1-xREx）5Si4（RE：Dy,Tb；x=0、0.1、0.125、0.15）和（Gd1-xREx）5Si4（x=0.1、0.125）合金样品，用直接测量方法测定了在永磁体提供的低磁场（H=1．3T）条件下样品的磁热效应曲线（△Tab-T）；结果表明，用稀土金属Dy、Tb分别部分替代Gd5Si4合金中的Gd原子，不能增强合金的磁热效应，但可在333～300K范围改变材料的居里温度，且磁热效应峰值范围变宽．     

低磁场条件下Mn5(Ge3-xSbx)(x=0、0.1、0.2、3)合金磁热效应研究

用真空高频悬浮炉在高纯氩气保护下制备了Mn5（Ge3-xSbx）（x=0、0.1、0.2、3）合金系列样品,用直接测量方法测定了在永磁体提供的低磁场（H=1.3T）条件下样品的磁热效应曲线（ΔTad-T）,结果表明,用元素Sb替代Mn5Ge3合金中的Ge原子,不能增强合金的磁热效应,但对合金的居里温度有一定影响.     

Estimation on Magnetic Refrigeration Material （Gd1-xREx）5Si4 （RE=Dy, Ho）

A systematic (Gd1-xREx)5Si4 (RE=Dy, Ho) alloys are investigated to estimate their magnetocaloric effect.The Curie points of (Gd1-xREx)Si4 alloys can tunable from 266 K to 336 K when RE=Dy, Ho; x=0～0.35 and 0～0.15, respectively, and decrease nearly linearly with increasing x. These alloys keep orthorhombic structures Ge5Sm4 and exhibit second order transition when they experience in a change magnetic field at about Curie when magnetic field changes 0～2 T. The adiabatic temperatures changes (△Tad) of these alloys at Curie points are larger than 1 K in a field change 0～1.4 T, the curve of △Tad is wide as that of Gd. The relative cooling power is about 0.8～0.9 J/cm3 when field changes 0～2 T, 55% of that of Gd. Comparing with Gd5(Si1-xGex)4, these alloys do not contain expensive element Ge, so that their cost are lower than the former. Because they could work at temperature region 260～340 K due to their Curie points can be tuned, which is an advantage comparing with Gd, these alloys are potential magnetic refrigerants working in a magnetic refrigerator with a low magnetic field at room temperatures.     

快淬低纯Gd5Si2Ge2合金的结构和磁熵变

采用纯度为99%的低纯稀土金属Gd经电弧炉熔炼获得Gd5Si2Ge2 母合金,然后通过快淬研究快淬工艺对低纯Gd5Si2Ge2 合金结构与磁熵变的影响。粉末衍射结构分析表明,铸态Gd5Si2Ge2 合金由Gd5Si2Ge2 相、Gd5 (Si、Ge)3 相和Gd(Si、Ge)相所组成;而甩带速度为25、40m/s的合金均为Gd5Si4 型正交相。用最小二乘法计算得两种不同快淬速度合金的晶格常数没有明显差异。甩带速度为40m/s 的Gd5Si2Ge2 合金的居里温度(Tc=305K)在室温区间,等温磁熵变为7.25J/kg·K(0~5T)。     

La0．7Ce0．3（Fel-xCox）11．44Si1．56（x=0．04、0．06、0．08）合金的结构与磁热效应

通过X射线衍射仪研究了1300℃退火1h后的La0．7Ce0．3（Fel-xCox）11．44Si1．56（x=0．04、0．06、0．08）合金的相结构。采用振动样品磁强计研究了合金的磁性能。结果表明，合金主相具有NaZn13型结构，含有少量α-Fe和LaFeSi杂相；x=0．04、0．06和0．08时，合金的居里温度Tc分别为230．8、261、288．9K，在1．1T的外磁场变化下，等温磁熵变｜ΔSM｜分别为2．44、1．86和1．55J／（kg·K）。     

合金Gd6Mn23-xNix（x=0．0，0．4，0．8，1．0，1．2，1．4）的磁性能研究

本文利用X射线衍射对Gd6Mn23-xNix（x=0．0，0．4，0．8，1．0，1．2，1．4）合金进行了研究，该合金属于立方晶系，为面心立方，具有Th6Mn23结构。随着Ni含量的增加谱线发生偏移，其点阵参数逐渐减少。用振动样品磁强计测定了合金的磁滞回线和磁化强度，剩余磁化强度和矫顽力。实验表明，剩余磁化强度，矫顽力Ho及磁损耗都非常低，较好地达到了软磁材料的性能要求。还研究了饱和磁化强度及磁化率随点阵参数及Ni含量的变化规律。     

C对Gd5Si4磁致冷材料结构和性能的影响

以商业蒸馏Gd为原料,采用非自耗电弧炉在氩气保护下熔炼了Gd5Si4Cx(x=0、0.24、0.35、0.5)系列合金,研究了C对Gd5Si4磁致冷合金组织结构与磁热性能的影响.粉末XRD结果表明,Gd5Si4Cx系列合金主相均为正交的Gd5Si4型结构,此外C(x=0.24、0.35、0.5)加入后合金中出现了少量的GdSi相.利用振动样品磁强计测量的合金的磁性能的结果表明,Gd5Si4Cx(x=0、0.24、0.35、0.5)系列合金的居里温度Tc在344～297K连续可调.在1.5T外加磁场变化时居里温度附近的最大磁熵变分别是2.79、2.47、2.03、1.65J/(kg·K).     

非化学计量比Gd5Si2Ge2合金的磁热性能研究

在使用纯度为99．94％（质量分数）的国产稀土金属Gd的基础上，研究了非化学计量比的Gd5Si2Ge2合金的磁热效应。结果表明：适量的非化学计量比可以使合金保持一级磁相变的特征并表现出巨磁热效应，而且还使居里点有所提高。     

La0.7Ce0.3(Fe1-xCox)11.44Si1.56(x=0.04、0.06、0.08)合金的结构与磁热效应

通过X射线衍射仪研究了1300℃退火1h后的La0.7 Ce0.3(Fe1-x Cox)11.44 Si1.56(x=0.04、0.0 6、0.08)合金的相结构.采用振动样品磁强计研究了合金的磁性能.结果表明,合金主相具有NaZn13型结构,含有少量α-Fe和LaFeSi杂相;x=0.04、0.06和0.08时,合金的居里温度Tc分别为230.8、261、288.9K,在1.1T的外磁场变化下,等温磁熵变|△SM|分别为2.44、1.86和1.55J/(kg·K).     

热处理对Gd5Si4Cx组织结构与磁热性能的影响

以商业蒸馏Gd为原料,采用非自耗电弧炉在氩气保护下熔炼了Gd5Si4Cx(x=0.35、0.5、0.7)系列合金,随后将合金在钼丝炉进行1300℃,1h热处理.研究了高温热处理对Gd5Si4Cx磁致冷合金组织结构与磁热性能的影响.粉末XRD结果表明,热处理后的Gd5Si4Cx系列合金主相均为正交的Gd5Si4型结构,并含有少量的GdSi相.利用振动样品磁强计测量的合金的磁性能的结果表明,Gd5Si4Cx(x=0.35、0.5、0.7)系列合金的居里温度分别为302、294、217K.相对于铸态合金分别下降了5、3、25K.在1.5T外加磁场变化时居里温度附近的最大磁熵变分别是2.36、1.87、0.72J/(kg·K).相对于铸态合金分别提高了16%、13%、24%.     

La_(1-x)Pr_xFe_(11.206)Al_(1.794)(x=0、0.1、0.2、0.3)化合物的磁热效应研究

对La1-xPrx(Fe0.862Al0.138)13(x=0、0.1、0.2、0.3)化合物的磁性能进行了研究。该系列化合物在1223K下退火15天后,室温下表现为NaZn13型结构。升温过程中,该系列化合物经历从铁磁态到反铁磁态的一级磁性转变。随着Pr含量的逐渐增多,磁性转变温度逐渐升高,铁磁态下化合物的磁化强度增大。在2T外磁场下,La0.8Pr0.2Fe11.206Al1.794化合物升温过程中的最大磁熵变为-4.21J/kg·K,降温过程中的最大磁熵变为-4.39J/kg·K。     

溅射制备Pt1—xCox（x=0.2—0.4）合金膜的基本光学和磁光常数

在光子能量为１．５ｅＶ－４．８ｅＶ的范围内，测量了用溅射合金靶方法制备的易磁化方向垂直于膜面的Ｐｔ１－ｘＣｏｘ（ｘ＝０．２－０．４）合金膜的光学常数和磁光常数。该合金膜的光学常数夺成份极不敏感。磁光常数随Ｃｏ成份的增加而增加。克尔转角在光有量为４．２ｅＶ附近的峰值随Ｃｏ成份的增大可用费米面附近ｄ电子轨道态密度和Ｐｇ５ｄ电子极化的增大来解释。     

高能球磨Gd5Si1.8Ge1.8Si0.4合金的磁性能及相组成

采用电弧熔炼的方法制备了具有一级磁晶相变Gd5Si1.8Ge1.8Si0.4母合金,然后在不同时间条件下对其进行高能球磨,并研究球磨时间对该磁热合金的磁性能及相组成的影响.粉末XRD结果显示球磨没有改变Gd5Si2Ge2相,但拓宽了相应的布拉格衍射峰,这表明球磨后的合金的晶粒尺寸较小.另外,球磨后的合金中形成了一些非晶相.随着晶粒尺寸和磁畴的减小,与母合金相比,希望其滞后现象减小.     

室温磁制冷材料La（Fe0.94Co0.06）11.7Si1.3在去离子水中腐蚀行为的研究木

针对La（Fe0.94Co0.06）11.7Si1.3磁制冷材料在去离子水中的腐蚀行为进行了研究，结果表明，腐蚀速率随时间的变化而变化，开始时腐蚀速率较快，随着时间的延长，腐蚀速率逐渐变慢。XPS能谱分析表明，腐蚀产物主要由γ-Fe2O3、Co（OH）2及H2SiO3组成，产物形态较为疏松，不足以对基体形成有效保护。腐蚀产物中没有发现La的信息，其具体原因有待在后续工作中进一步深入探讨。     

Fe_（76．5－x）Cu_（1．0）Nb_xSi_（13．5）B_（9．0）

研究了Ｎｂ含量ｘ对Ｆｅ＿（７６．５－ｘ）Ｃｕ＿（１．０）Ｎｂ＿ｘＳｉ＿（１３．５）Ｂ＿（９．０）纳米软磁合金的结构与磁性影响。研究结果表明，当Ｎ６含量ｘ约为３ａｔ％时，合金的软用性能最高；随Ｎｂ含量ｘ的增加，最佳软磁性能下合金显微组织结构中的αＦｅ－Ｓｉ纳米晶晶粒尺寸Ｄ、Ｓｉ含量、体积分数Ｖ＿ｃ均呈下降趋势，非晶相的短程有序范围δ增大；合金的磁性除与αＦｅ－Ｓｉ纳米晶有关外，还与合金中非晶相密切相关。用新近提出的双相无规磁各向异性模型讨论了合金的磁性与结构的关系。     

Tb0.5Dy0.5（Fe1-x）1.91（x=0～0.15）合金的温度性能研究

研究了Mn元素掺杂及热处理工艺对超磁致伸缩材料Tb0.5Dy0.5（Fe1-x）1.91（x=0～0.15）合金温度性能的影响，实验结果表明Mn掺杂对该材料居里温度影响较大，随Mn掺杂量的增加居里温度降低：在无预压应力时，Mn掺杂提高了合金的低温、低场磁致伸缩应变性能；热处理工艺对进一步提高磁致伸缩性能无明显作用。     

V3TiNi0.56Crx（x=0．1，0．3）贮氢合金耐碱液腐蚀性能研究

主要研究了V3TiNi0.56添加不同含量的合金元素cr后，合金耐碱液腐蚀性能的变化。通过对V3TiNi0.56Crx合金全浸试验过程的质量损失率、组织变化以及电极的腐蚀电位分析，表明：随着V3TiNi0.56Crx合金中cr含量增加，合金在碱液中腐蚀质量损失率减小，晶界的网状结构消失速度减缓，腐蚀电位正移，耐碱液腐蚀性能提高。     

Co／Pt多层膜和CoxPt1—x（x≈0.25）合金膜的垂直磁各向异性

介绍了关于Ｃｏ／Ｐｔ多层膜和ＣｏｘＰｔ１－ｘ（ｘ≈０．２５）合金膜的垂直磁各向异性研究的情况。一般认为,Ｃｏ／Ｐｔ多层膜的垂直磁各向异性主要源于界面外沿膜面法向的平移对称性中断以及Ｃｏ与Ｐｔ的ｄ电子杂化。界面处的合金化和界面不平整地垂直磁各向异性是不利的。而应力对界面各向异性的影响尚不十分清楚。在具有垂直磁各向异性的ＣｏｘＰｔ１－ｘ合金膜中观察到了Ｃｏ的聚集,Ｃｏ轨道磁矩和Ｃｏ－Ｃｏ对数中向异性。     

B含量对非晶态Ni_（72－x）Si_（15）B_（13＋x）（X＝0，2，4，6，8）合金脆化温度的影响

通过试验研究了非晶态Ｎｉ７２－ｘＳｉ１５Ｂ１３＋ｘ（Ｘ＝０，２，４，６，８）合金脆化温度与Ｂ原子浓度的关系。根据双层结构单元模型和结构缺陷形成机制，分析了该合金的晶化过程，并对其试验结果进行了初步的解释。     

高性能稀土贮氢合金Mm（NiCoAlMn）x（4．6〈x〈5．5）制备工艺的研究

用快淬法制备稀土贮氢合金Mm（NiCoAlMn）x（4．6〈x〈5．5）,研究了冷却辊转速、浇注速度、合金熔液保温时间等熔炼工艺参数对合金片晶粒尺寸的影响,经过短时间热处理，贮氢合金没有改变其纳米晶结构,在航模、低温镍氢电池的应用中，取得了令人满意的结果。