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为了解HL—60细胞的表面形态特征以及它们在诱导分化过程中的变化,我们应用扫描电镜技术,结合超薄切片和组织化学方法,对HL—60细胞的表面形态进行了观察分析。 HL—60细胞常规培养,部分细胞以终浓度为10~(-6)M的维生素A酸处理。在指定时间内,收集对照组与给药组的HL—60细胞,2.5%戊二醛固定。经锇酸—单宁酸—锇酸处理后,梯度乙醇脱水,CO_2临界点干燥,真空喷金。在日立S—450扫描电镜下观察。透射电镜标本制备和糖原的组织化学反应(PAS)按常规进行。扫描电镜下,HL—60细胞最明显的表面形态特征是绝大多数细胞(约占90%)具有丝状伪足。这种丝状伪足 相似文献
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应用傅里叶变换红外光谱法对HL-60(人早幼粒白血病细胞)裸鼠异种移植模型癌变及癌旁正常组织粉末样品进行了分析研究.结果表明:(1)甲基CH3和蛋白质分子C-O峰在癌变组织中均有不同程度的频移,(2)正常组织的红外光谱在1746 cm-1处存在较强的吸收峰,而在肿瘤中只有较弱的吸收峰或观察不到吸收峰,(3)癌变组织核酸分子磷酸二脂基团PO2-的对称伸缩振动的相对吸收强度明显增强,(4)正常组织中脂类分子弯曲振动谱带吸收峰相对强度明显强于甲基变角振动谱带的相对强度,而在癌变组织中这两处吸收峰的相对强度大小基本相等.说明傅里叶变换红外光谱法可以用于对裸鼠癌变组织进行鉴别诊断,利用动物异种移植模型进行红外光谱分析可成为肿瘤红外光谱研究的一种新方法. 相似文献
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大菱鲆是我国由欧洲引进的养殖经济鱼种,属冷水性鲆鲽鱼类,生长于盐度范围为12‰~40‰的水环境中,具有十分发达的氯细胞渗透压调节系统和很强的适应能力。目前,有关大菱鲆养殖技术方面的研究及报道较多,但相关基础理论研究明显滞后,尤其鲆鲽鱼类鳃氯细胞渗透压调节机理研究的报道甚少。而开展海洋鲆鲽鱼类氯细胞结构、细胞类型和细胞生理学特征的研究,对于鱼类渗透压调节机制和细胞生理学基础研究,以及海水鱼类养殖业的发展都具有重要的意义。 相似文献
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ALA-PDT破坏K562和HL60白血病细胞实验条件选择的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究在5 -氨基乙酰丙酸( 5 -aminolaevulinicacid ,ALA)介导的光动力疗法(PDT)灭活K5 62和HL60白血病细胞株的实验中,光敏剂的浓度、暗室孵育时间、光源波长及ALA -PDT后继续培养对细胞存活率的影响。方法用不同浓度( 0 .5、1、1.5、2mmol/L)的ALA避光孵育细胞不同时间( 1、2、4、6、12h) ,给予不同波长( 4 10、5 77nm)光源照射后,即刻处理或继续培养,采用MTT法检测细胞存活率。结果ALA 光照能对白血病细胞产生灭活作用。细胞存活率随ALA浓度的增加而降低,在细胞密度为2×10 5个/ml,ALA浓度2mmol/L ,暗室孵育4h细胞存活率最低,光源波长为410nm时细胞存活率低于偏离此波长时的存活率。PDT后2 4hK5 62细胞的存活率较PDT后即刻的升高,而HL60则进一步降低,ALA -PDT对正常外周血单个核细胞及外周血干细胞存活率影响不大。结论ALA -PDT能够灭活K5 62和HL60白血病细胞。较理想的实验条件是2mmol/LALA避光孵育2×10 5/ml细胞,4h、光源波长410nm ,PDT后2 4h。在此条件下,K5 62细胞对PDT的反应不如HL60细胞敏感,对PBMC无灭活作用,对外周血造血干细胞影响较小。 相似文献
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以不同时间培养添加有不同剂量TiO2、掺铁TiO2纳米粒的HL60细胞,研究TiO2、掺铁TiO2纳米颗粒对HL60白血病肿瘤细胞活性的影响,并对比分析细胞在接受可见光照射和不接受光辐照的情况下细胞的活性,探讨基于TiO2、掺铁TiO2纳米颗粒作为光敏剂PDT灭活肿瘤细胞的可能性.实验结果表明纳米颗粒对细胞的生长具有一定的抑制/毒性作用,培养时间越久、纳米浓度越大,抑制/毒性作用越明显;添加了纳米颗粒的PDT灭杀效率比不加纳米颗粒的PDT灭杀效率高,但交互效应不显著. 相似文献
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CPD1对HL—60细胞体外光动力效应的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1的光谱参数及敏化单态氧的能力.结果表明 在有机体系(THF)中,CPD1红光区最大吸收峰位于666 nm处,吸收系数达2.20×105 cm-1*mol-1*L;在生理盐水(NS)中,CPD1红光区最大吸收峰位于654 nm处,吸收系数达6.50×104 cm-1*mol-1*L,比血卟啉衍生物(HpD)约高2个数量级;单态氧量子产率为0.57,其对HL-60细胞具有良好的光灭活作用,提示CPD1是一种有发展前途的光动力疗法(PDT)光敏剂. 相似文献
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生长抑素对人红白血病K562细胞超微结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察生长抑素(somatostatin,SMS)对人红白血病K562细胞超微结构的影响。方法:采用体外细胞培养,加入不同浓度的8肽生长抑素(奥曲肽,octreotide)作用于K562细胞,透射电镜下观察不同浓度SMS对K562细胞超微结构影响的变化。结果:空白对照组细胞质内有各种发达的细胞器;SMS处理组随SMS浓度的增加细胞器有不同程度的变化,以10^-7mol/L-10^-6mol/L变化最明显,细胞核染色质靠核膜边集呈块状或新月形,胞浆中见核碎裂团块与空泡,线粒体基质深染、空泡样变和髓样变。结论:生长抑素可影响K562细胞的增殖,并呈现典型的细胞凋亡的超微结构变化。 相似文献
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应用电镜研究人胎盘滋养细胞的超微结构,虽早有报道,但对细胞滋养细胞的电子致密度有着完全不同的描写。电子致密度低、淡(多)或高、深(少)。本文对此作了动态的观察。材料和方法:人流和自然产获取人胎盘标本67例。自最后月经带一周计起,以周龄计算。从5周至41周(缺个别周次),每个周次取材2~6例。每份标本取5处;中,晚期胎盘分子面与母面取材。常规电镜标本制备。半薄切片选区,三级终末绒毛。超薄切片。JEM——100CxⅡ电镜观察。照片电子光学放大2.700~40.000倍对比研究。 相似文献
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我们在电镜水平上用胶体金标记技术研究H198单抗与柔红霉素(DNR)偶合物(HI98-DNR-Au)对HI98抗元的特异性结合和内化作用。结果表明HI98-DNR-Au与HL60细胞在4℃孵育60分钟后,可见金颗粒与100%HL60细胞的表面膜结合;在上述条件孵育后,然后再在37℃中孵育15分钟,金颗粒可在30%的细胞胞浆内以及8%的核内出现;胞浆内的金颗粒可随孵育时间的延长(30’,60’,120’和240’)而明显增加,而表面膜上的金颗粒则随时间的延长而减少,金颗粒通过吞饮泡的形成而内化。在吞饮泡内簇集的金颗粒可融合成金斑块或破碎成细粒,一些金颗粒通过吞饮泡的膜或胞膜进入胞浆以及通过核膜而进入核内。但作为对照,HI98-DNR-Au与CEM细胞以及葡萄球菌A-蛋白 相似文献
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利用电镜对胎盘滋养细胞超微结构的研究,国外60~70年代研究较多。国内仅有零星报道。一般认为早期和足月胎盘滋养细胞超微结构区别不大。鉴于缺乏对人妊娠滋养细胞超徽结构不同时期的动态报道。本文就妊娠5周至41周胎盘滋养细胞超微结构,进行动态的对比观察。报道如下。材料和方法:人流和自然产,获取人胎盘滋养细胞标本67例。自最后月经第一周计起,以周龄计算。从5周至41周(缺个别周次)、每个周次取材。每份标本取5处;中晚期胎盘,子面母面各取5位点。常规电镜标本制做。半薄切片选区,三级终末绒毛。超薄切片。JEM—100cxⅡ电镜观察。照片电子光学放大 相似文献
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人胚胎小肠EC细胞的超微结构研究宋雁南李滨孟祥君张立(哈尔滨医科大学电镜室,哈尔滨150086)(哈尔滨市职工医学院)用透射电镜观察28例,8—28周人胚胎小肠APUD细胞,发现在胚胎发育第8周肠上皮的基底层即可见到APUD细胞,早于以往文献报道。根... 相似文献
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树鼩作为一种新的实验动物在医学生物学方面的应用已越来越广泛。我们进行了HSV—Ⅱ感染树鼩的实验研究。现将其超微结构观察结果报告于下: 材料和方法 HSV—Ⅱ滴度为10~5TCD50/ml。树鼩由云南禄劝县捕获。感染途径分腹腔内注射和阴道填充,感染量为0.05至0.1ml。同时设腹腔注射和阴道填充无HSV—Ⅱ的兔肾细胞培养液作为对照。感染后第5天处死动物。分别取腹腔感染3只、阴道感染2只和两种途径对照组各一只动物的心、肝、脾、肺、肾、脑和脊髓作常规超薄切片制样,电镜观察。 相似文献
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人胚胎肾脏足细胞发育的超微结构研究朱平,金连弘,宋雁南,李学均,迟凤琴(哈尔滨医科大学电镜室,组织胚胎学教研室,哈尔滨150086)肾脏最基本的功能单位肾小体由血管球和肾小囊组成,肾小囊的脏层上皮又称足细胞(Podocyte)是肾小体内最大的细胞,每... 相似文献
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本实验选用雌性wistar大鼠14只,妊娠第8天胃管给予Vit.A 120mg/kg体重,分别于妊娠第10、11、12、13、14、17、20天剖腹取胎,进行电镜观察,结果显示在透射电镜下角膜、晶状体、视网膜的细胞膜结构不清,线粒体肿胀,次级溶酶体增多,粗面内质网(RER)扩张,核染色质边集,核周障增宽。扫描电镜发现,角膜前上皮表面微绒毛减少,视网膜层次变薄,视网膜细胞侧面突起减少。本文对上述变化进行了讨论。 相似文献
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LambdaDNA诱导非细胞体系核重构过程的超微结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
非洲爪蟾未受精的卵细胞去胶膜后,经钙离子载体A23187活化及松胞素B处理,10,000G离心裂胞,除掉脂滴、卵黄颗粒、色素颗粒及卵核等,可得到可溶性胞质。在可溶性胞质中先加入ATP再生系统。将在65℃处理5分钟的Lambda DNA引入上述爪蟾卵非细胞体系,置22℃温育。以温育开始为零时,每隔一定时间取样固定做电镜观察,共取到温育4小时。取出的样品用戊二醛、锇酸双固定,Epon812包埋后做超薄切片,经醋酸双氧铀——柠檬酸铅染色,在JEM-100CX透射电镜下观察。同时按常规方法做冰冻蚀刻观察。 相似文献