流动注射分析仪测定高硬度饮用水中的挥发酚

流动注射分析仪技术是水质分析行业的最新技术，由于我国北方水样硬度比欧美国家水样硬度高，用此仪器所测数据与经典方法所测数据不一致，所以需要在原有技术基础上进行改进，根据克拉克-鲁布斯缓冲溶液方程，对缓冲溶液pH值及泵管内径进行了改进，使所测数据准确、可靠，与实际含量相符。     

流动注射法测定水中挥发酚不确定度的评定

采用流动注射分析法对水中挥发酚进行测定,分析了该方法测量过程中不确定度的来源,并对影响该方法的主要不确定度分量进行评定,最后合成标准不确定度和相对扩展不确定度。流动注射法测量质控样中挥发酚,其测量结果表示为(47.6±1.38)μg/L,k=2。     

浅析硬度对流动分析法测定水中挥发酚的干扰

应用流动分析技术测定水质中挥发性酚类化合物,此方法简便、灵敏度高、精密度、准确度均符合检测要求,但是硬度对酚类化合物的检测存在干扰.     

光度法测定挥发酚的实验研究

文章对挥发酚测定过程中可能影响检测结果的因素进行研究。探讨实验用无酚水的制备与保存,无酚水的替代用水,蒸馏预处理的技术要求,标准曲线制作的方法改进,加药比色中常见的问题。得出：在挥发酚的测定实验中,要使用无酚水或等质量的实验用水进行试剂配制和样品测定,要进行蒸馏预处理等,提高了测定数据的准确性。     

流动注射法（FIA）测定水中氨氮

流动注射法测定水中氨氮分析速度快、准确度和精密度高、减少污染等特点。     

流动注射分析法测定水中总磷

总磷是水体富营养化的限制性因子。其现行的手工分析方法存在若干问题：预处理时消解步骤必须限压力控时间，不易控制；手工操作易产生偶然误差；手工分析要进行大量的清洗工作，速度太慢，不适用于大批量样品的检测；更容易影响分析人员的健康。自1974年Ruzicka和Hansen创立了流动注射分析法（FIA）以来，该技术发展迅速，在分析化学中逐渐得到应用。采用Lachat公司QC8500流动注射分析仪测定水中总磷，可由计算机软件控制自动取样、在线消解、反应、检测和数据处理的分析全过程。采样量仅为1．5ml，可检测低至0．005mg／L的样品，而且，操作难度小，检测效率高。     

水中挥发酚测定结果的不确定度评定

系统分析了4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度来源,通过实操对测定过程中引入的不确定度各分量的计算方法以及总不确定度的拟合方法进行了介绍。对试样进行三次重复检测,给出测定水中挥发酚的扩展不确定度为0.0007mg/L,表示为(0.0102±0.0007)mg/L(k=2)。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.     

流动注射法测定水中总氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中总氮过程的不确定度评定进行了探讨,找出了影响测量结果的各个分量（标准溶液、校准曲线、流动注射仪、测试方法、平行试验）.分析结果表明,方法本身和平行试验是主要的不确定度来源.此外,给出了总氮测量结果的标准表示方法.     

微尺度下液体流动的特点及其影响因素

介绍了液体流动的主要特点，并从微通道本身、液体的性质、液体与壁面的相互作用等方面对影响微通道中液体流动的因素做一较为详细的阐述，为进一步研究流体力学理论在微尺度流动中的适用范围提供了依据。     

流动注射法测定水中氰化物的不确定度评定

本文通过流动注射法对城镇供水中氰化物含量测定所引入的测量不确定度进行分析,确定了测量结果的不确定度来源,为评价检测数据的准确性、有效性提供科学依据。通过对引入的不确定度分量进行评定,并用最小二乘法对标准曲线进行拟合,确定了城镇供水中氰化物含量标准不确定度由测量重复性、流动注射分析仪灵敏度、标准曲线、标准溶液浓度、标准系列定容体积、刻度吸管、温度等7部分不确定度组成,其中流动注射分析仪灵敏度、测量重复性所引入的不确定度是主要影响因素。     

流动注射法同时检测水中挥发酚类和氰化物

采用流动注射在线蒸馏法同时测定了水中挥发酚类与氰化物。挥发酚类与氰化物的校准曲线相关系数分别为0.999 6和0.999 2,满足检测工作要求。二者对比,流动注射法测定挥发酚类的准确度和重现性优于氰化物。挥发酚类高、中、低三个浓度的回收率依次为101.7%、100.7%、83.3%;精密度(RSD)依次为2.0%、1.7%、31.0%;氰化物高、中、低三个浓度的回收率依次为96.7%、99.2%、83.3%;精密度依次为2.2%、2.1%、31.0%。本方法测定挥发酚类的检出限为0.002 mg/L;测定氰化物的检出限为0.002 mg/L。     

反相流动注射催化光度法测定水中的铁

将流动注射分光光度法与铁催化的过氧化氢氧化藏红T褪色反应体系相结合,建立了一种反相流动注射催化光度法测定水中铁的快速分析方法。在优化试验条件下,铁的检出限为0.03mg/L。采用该方法测定水样中的铁,其相对标准偏差≤1.9%,加标回收率为103.7%～104.9%,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中氯化氰的研究

该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

浅谈4-氨基安替比林试剂对分析水中微量挥发酚的影响

目前水中挥发酚的测定主要是采用4-氨基安替比林萃取分光光度法,该方法操作要求严格,根据实验,影响因素主要是试剂质量,试剂加入量的准确度等等。     

影响水泥净浆流动度因素的试验分析

本文从水泥生产质量控制入手,对影响水泥净浆流动度的因素进行定量试验分析。结果表明,矿渣粉对水泥净浆流动度影响最大,粉煤灰的影响最小,降低水泥细度、提高SO3含量可提高流动度。     

流动注射在线过硫酸盐消解测定水中的总氮

建立在线碱性过硫酸盐/紫外氧化流动注射光度法测定水中总氮的方法,该方法的检出限为4.74μg/L,回收率为97.4%~100.8%,相对标准偏差为1.5%~2.2%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。