多孔SiO2凝胶玻璃的制备及孔径控制

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，采用溶胶－凝胶法制备了多孔ＳｉＯ２凝胶玻璃，研究了氨水，盐酸，硝酸，氢氟酸等不同种类的催化剂对孔的影响，制备了多孔ＳｉＯ２凝胶玻璃，利用氮气吸附法对孔结构进行了分析。在透射电镜下观察了凝胶颗粒形貌。     

凝胶—SiO2玻璃的转化与特性研究

本文研究了在不同ＰＨ条件下，由ＴＥＯＳ－ＥｔＯＨ组成的水解溶液体系制备的凝胶的性质以及不同密度的干凝胶在玻璃转化过程的特性。发现在５００℃下以下干凝胶的微孔结构基本无变化。８０℃左右干凝胶发生碎裂。     

Al2O3和P2O5共同掺杂的SiO2玻璃的溶胶-凝胶法制备及其光学性质研究

以磷酸三乙酯、硝酸铝和正硅酸乙酯为原料，采用溶胶－凝胶法成功地制备了掺杂有Ａｌ２Ｏ３和Ｐ２Ｏ５的ＳｉＯ２玻璃。通过热分析和表面分析研究了凝胶向玻璃的转化过程，解释了热处理过程中的碳化现象，确定了热处理的适宜温度和时间。研究了掺杂有Ａｌ２Ｏ３和Ｐ２Ｏ５的ＳｉＯ２玻璃的光学性质。     

溶胶—凝胶法制备的SiO2膜的结构与性质

本文用ＴＥＯＳ和硅溶胶作原料，用溶胶－凝胶法制备了无支撑体和有支撑体的ＳｉＯ２膜。用ＴＥＯＳ制得的无支撑体ＳｉＯ２膜，无１．７ｎｍ以上的微孔，由硅溶胶制得的无支撑体ＳｉＯ２膜平均孔径为７．５ｎｍ，且孔径分布集中，这种差异主要来自于由不同原料制备的溶胶，其聚合物分子具有不同的形态和生长模式。用ＴＥＯＳ作原料，在无过滤层的α－Ａｌ２Ｏ３多孔支撑体上制得了无大孔缺陷、厚约１５μｍ的ＳｉＯ２膜，膜对ＢＳＡ     

SiO2-ZrO2-B2O3系统凝胶玻璃的析晶研究

利用溶胶－凝胶原理，分别制备了SiO2-ZrO2-B2O3系统中六种不同成分的凝胶玻璃试样。通过分级热处理，系统地检验了其各自析晶性能以及高温结构稳定性。确定－最佳水解工艺参数以使SiO2-ZrO2-B2O3凝胶玻璃在1500℃保温30min后的析晶量（vol%)仅为1％－3％。同时，详细分析了ZrO2的引入对凝胶玻璃系统析晶的促进作用，以及少量B2O3对系统析晶的抑制作用。     

纳米孔隔热材料——SiO2气凝胶的表面改性及其表征

采用溶胶-凝胶法制备SiO2气凝胶,以三甲基氯硅烷/环己烷、二甲基二氯硅烷/环己烷体系为化学表面修饰剂,通过衍生法制备了疏水性SiO2气凝胶.利用气质联用对表面改性过程中发生的反应进行了剖析;并利用扫描电镜、红外光谱、比表面测定等测试方法对2种改性方法所获得的SiO2气凝胶的结构、形貌及性能组成进行了比较.研究表明,2种改性方法均可获得连续网络结构、多孔纳米材料.所得SiO2气凝胶的比袁面积分别为652m2/g和656m2/g,主要孔径尺寸为2～10nm.样品表面连有疏水基团,呈现明显的疏水性.     

纳米级微孔SiO2玻璃材料制备技术研究I.纳米级微孔SiO2玻璃粉末的…

在研究了不同酸碱催化剂，不同化学添加助剂，不同热处理工艺对以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，用溶胶－凝胶法制得的纳米级微孔ＳｉＯ２玻璃粉的微孔尺寸有比表面积影响的基础上，进行了工艺条件的优化，制备出孔径分布范围在１～２０ｎｍ之间的多种微孔玻璃粉，可用作纳米级微孔基质条件。     

纳米级微孔SiO2玻璃材料制备技术研究：Ⅲ.纳米级微孔SiO2玻璃球的研制

以水玻璃为原料，用溶胶凝胶法，在着重研究了溶胶中ＳｉＯ２含量和湿凝胶干燥温度对产品性能影响的基础上，优选工艺条件，制得了粒径为１～２ｍｍ，孔径为１～６ｎｍ，比表面积达３６０～７００ｍ＾２／ｇ范围的多种纳米级微孔ＳｉＯ２玻璃球。比表面积和孔径数据表明，本文方法可作为制备纳米级微孔基质材料的一种成本较低廉的新工艺。     

溶胶—凝胶制备TiO2／SiO2复合薄膜的FT—IR表征

ＦＴ－ＩＲ吸收谱用来研究具有多孔结构的ＴｉＯ２／ＳｉＯ２复合薄膜；薄膜在１２００ｃｍ＾－１有一较强的肩峰，其强度与峰位随热处理温度度而生变化。在９５５ｃｍ＾－１的吸收峰是由于Ｓｉ－Ｏ－Ｔｉ和Ｓｉ－ＯＨ的结果，并随着热处理 度的提高其吸收峰完全是Ｓｉ－Ｏ－Ｔｉ振动所引起的，其峰位随着ＴｉＯ２的增加，向低频区域移动。     

溶胶—凝胶法制备SiO2薄膜的研究

硅溶胶制备ＳｉＯ２薄膜时用正交试验法系统研究了各种因素对溶胶稳定性和ＳｉＯ２薄膜成膜性的影响。研究表明：溶液浓度,加水量和催化剂是制备良好成膜性溶胶的关键因素,控制干燥化学添加剂在加入量超过一定比例后对抑制膜层开裂有明显作用。     

溶胶—凝胶法制备SiO2气凝胶及其特性研究

本文以ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶－凝胶法和超临界干燥工艺制备了轻质纳米多孔材料ＳｉＯ２气凝胶。研究了溶剂用量ｐＨ值对溶胶的凝胶化过程和最后制成的气凝胶的特性的影响。并用ＢＥＴ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等实验手段研究了这些气凝胶的结构和一些基本物理现象。     

SiO2凝胶玻璃中有机发光物质的浓度猝灭机制

有机分子之间及有机分子与基质之间的各种相互作用，如激发态反应、二聚作用、交叉也豫作用等，是引起有机染料浓度猝灭的主要原因，利用溶胶凝胶工艺将有机染料芘、罗丹明６Ｇ、罗丹明Ｂ、香豆素１２０光学的均匀掺入ＳｉＯ２凝胶玻璃中，上述相互作用得到有效限制，有机染料的猝灭浓度明显提高。相对乙醇溶液，猝灭浓度可提高２－３个数量级。     

PEG对SiO2溶胶—凝胶中颗粒度分布和孔结构的影响

添加少量聚乙二醇于ＴＥＯＳ－Ｗａｔｅｒ－Ｅｔｈａｎｏｌ－Ｃａｔａｌｙｓｔ溶胶体系中，以改善ＳｉＯ２溶胶的颗粒度和孔结构，通过比较ｓｏｌ中随时间变化的颗粒长大情况。     

溶胶—凝胶法制备疏水型SiO2气凝胶

以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，用三甲基氯硅烷（TMCS）为疏水试剂，通过溶胶-凝胶法在室温下制备出疏水型SiO2气凝胶。用傅立叶变温红外（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和吸水性能对疏水型SiO2气凝胶的结构和性能进行了研究。     

溶胶—凝胶法制备SiO2溶胶正交试验的灰色关联分析

采用灰色关联矩阵分析理论，阐述了制备SiO2溶胶正交试验的灰色关联分析方法，给出了其算法并编制了相关的程序。对产主要制备因素HNO3：TEOS、H2O：TEOS和EtOH：TEOS（摩尔比）对溶胶胶凝时间的影响程度进行了研究，对实际的科研工作具有指导意义。     

SiO2—PEG体系的溶胶—凝胶过程及物化特性

考察在碱性条件下ＳｉＯ２的溶胶－凝胶行为,探讨聚乙二醇在凝胶化过程中对溶胶粒子的作用,提出溶胶粒子的生长机制。ＰＥＧ的加入限制溶胶粒子自身的生长。回剧“簇团”的团聚和交联,在簇团的生长过程中起“导向”作用。     

溶胶—凝胶法制备Ge／SiO2微晶复合薄膜

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ方法制备了ＧｅＯ２－ＳｉＯ２复合薄膜,并用Ｈ２／Ｎ２还原使得ＧｅＯ２转变成Ｇｅ微晶而镶嵌在ＳｉＯ２的玻璃网格中,其平均晶粒尺寸小于４ｎｍ。随着热处理时间的增加,２４０ｎｍ处吸收峰的强度随之增大,并且其吸收边产生红移,说明Ｇｅ微晶的含量晶粒尺寸都在增大。     

溶胶—凝胶法制备有机改性SiO2—TiO2涂层的研究

用溶胶－凝胶法在ＰＭＭＡ上制得ＳｉＯ２－ＴｉＯ２涂层。溶胶粘度分析表明，溶胶以线性生长方式凝胶，适宜于制备薄膜。ＦＴＩＲ对涂层的干燥和热处理过程研究表明，涂层中形成Ｓｉ－Ｏ－Ｔｉ－Ｏ－Ｓｉ无机网络结构。扫描电镜对涂层中Ｔｉ－Ｓｉ元素的分布进行了能谱分析，发现无机网络主要分布于涂层的表面及界面处。