氯化锡催化合成富马酸二甲酯的研究

研究以SnCl4·5H2 O为催化剂 ,使马来酸酐与甲醇酯化 ,并在溴存在的情况下光照异构化成富马酸二甲酯的条件 ,最高收率可达到 81.94 %。     

固体酸催化光异构化合成富马酸二甲酯

马来酸酐与甲醇在五水四氯化锡催化下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯在光和溴存在下异构化成富马酸二甲酯。n(马来酸酐)∶n(甲醇)∶n(四氯化锡)为1.0∶5.0∶0.114时，回流反应3 h，该富马酸二甲酯收率达90.3%。比较了几种不同固体酸催化合成富马酸二甲酯的催化活性，结果表明该法操作方便，反应条件温和，产物收率高。     

富马酸二甲酯的合成

马来酸酐与甲醇在对甲苯磺酸的催化作用下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯再在溴存在下经光照即可异构化成富马酸二甲酯。该法具有操作简便、反应条件温和、产品纯度高等优点。     

以马来酸酐为原料一步法合成富马酸二甲酯

马来酸酐与甲醇在浓盐酸催化作用下,经一步反应生成富马酸二甲酯。该法具有操作简便,反应条件温和,产品纯度高等优点。     

富马酸二甲酯的催化合成

在反应的第一阶段,以阳离子树脂为催化剂,用马来酸酐和无水甲醇进行酯化反应得到马来酸二甲酯,反应混合物经分离去掉催化剂并干燥除水;在反应的第二阶段,向第一阶段的反应混合物中加入溴的四氯化碳溶液,经光照异构化得到富马酸二甲酯。研究表明,反应第一阶段的较佳条件是:马来酸酐14.7 g,无水甲醇20 mL,阳离子树脂1.5 g,70℃下回流反应5 h;反应第二阶段的较佳条件是:B r2/CC l4和λ=350 nm光照射,产率可达92.5%;实验证明,阳离子树脂催化剂具有良好的重复使用性能。     

富马酸二甲酯的合成

马来酸酐与甲醇在混合催化剂的作用下,一步合成了富马酸二甲酯。确定了最佳工艺条件:三氯化铁0 5g,浓硫酸1 0ml,浓磷酸2 0ml,硫脲1 0g,溴化钠1 0g,马来酸酐4g及甲醇,回流反应2h,产率达88%,产品纯度大于99%。该法具有操作简便、反应时间短的特点。     

富马酸二甲酯的合成工艺

对酯化法合成富马酸二甲酯进行了研究,讨论了物料配比、催化剂用量及反应时间对产品收率的影响。     

磷钨酸催化合成富马酸二甲酯的研究

本文研究了以磷钨酸作催化剂合成富马酸二甲酯，找出了合成富马酸二甲酯的最佳工艺条件。本工艺的特点是，反应时间短（４ｈ），酯收率高（～９０％），催化剂经简单回收再生处理后可以多次重复使用，无腐蚀设备及“三废”处理等问题。     

硫酸氢钠催化合成富马酸二甲酯

硫酸氢钠可代替硫酸催化酯化反应 ,探讨了硫酸氢钠催化合成富马酸二甲酯的反应条件。当酸、醇和催化剂的摩尔比为 1∶12∶0 11,回流 4h ,酯收率达 70 8%。     

氯化铁催化合成富马酸二甲酯

氯化铁可代替硫酸催化酯化反应，探讨了氯化铁催化合成富马酸二甲酯的条件，操作简便，反应温和，无腐蚀，减少了污染与产品纯化。     

富马酸二甲酯的合成及应用

本文叙述了富马酸二甲酯的性质、合成方法和用途     

对甲苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯

在对甲苯磺酸存在下由丁二 酸和正丁醇合成了丁二酸二丁酯。当丁二酸 、正丁醇和 对甲苯磺酸的物质的量比为 1∶8∶0.21,回流分水60m in,酯收率为97.4%。并催化合成了马来酸二正丁酯,己二 酸二正丁酯和癸二酸二正 丁酯 。     

固载杂多酸催化合成富马酸二甲酯

以富马酸与甲醇为原料，固载杂多酸PW12／C为催化剂合成了富马酸二甲酯，详细探讨了影响酯化反应的各种因素，得到了富马酸与甲醇反应的最佳条件，在此条件下，酯化产率为91．6％。     

Amberlyst 70磺酸树脂催化合成丙二酸二乙酯

以Amberlyst 70磺酸树脂为催化剂催化丙二酸与乙醇的酯化反应,合成重要的精细化工中间体丙二酸二乙酯。考察反应时间、反应温度、醇酸物质的量比、催化剂用量等对酯化反应的影响,优化反应条件。结果表明,在醇酸物质的量比为3∶1、催化剂用量为丙二酸质量的10%、反应时间2 h和反应温度120℃的条件下,丙二酸二乙酯产率和选择性98.9%。表明Amberlyst 70磺酸树脂对丙二酸与乙醇的酯化反应有较高的催化活性。     

氨基磺酸催化合成对羟基苯甲酸异丁酯

在氨基磺酸存在下，由异丁醇和对羟基苯甲酸酯化合成了高收率的对羟基苯甲酸异丁酯。研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能。当对羟基苯甲酸、异丁醇和氨基磺酸的摩尔比为1．000：6．000：0．516时，回流分水3h，酯收率为90．7％。表明氨基磺酸是合成对羟基苯甲酸异丁酯的良好催化剂。     

高酸值废油脂的对甲苯磺酸催化乙酯化反应

以价格低廉易得的废油脂为原料制备生物柴油,不但能带来巨大的经济效益,而且符合绿色环保的产业发展要求。但是废油脂通常具有较高的酸值,因此在以碱催化酯交换法制备生物柴油之前,需对高酸值原料油进行降酸处理。考察了相关条件对油脂预酯化反应的影响。结果表明,最佳条件为:催化剂加入量为4%,反应时间为90 min,带水剂加入量为10%,乙醇醇酸摩尔比为6∶1。     

Highly selective synthesis of dimethyl carbonate from urea and methanol catalyzed by ionic liquids

Direct synthesis of dimethyl carbonate from methanol and urea using ionic liquids, such as Et₃NHCl–FeCl₃, Et₃NHCl–ZnCl₂, Et₃NHCl–CuCl₂, Et₃NHCl–SnCl₂ and emimBr–ZnCl₂, as catalysts were investigated. Among the ionic liquids, Et₃NHCl–ZnCl₂ or emimBr–ZnCl₂ exhibited higher activity for the synthetic reaction and surprisingly high selectivity to DMC. The effects of the various reaction conditions, i.e. reaction temperature, molar ratio of methanol to urea, and amount and composition of catalysts, on the synthesis of DMC were discussed in a systematic way. The reaction mechanism and the reasons why raised activity and high selectivity of the catalyst are maintained were explored.     

磺酸型固体催化剂催化合成乙酸乙酯

苯乙烯/丙烯磺酸共聚物(St-c-AS)作为一种高效、无污染、可重复利用的固体酸催化剂被用于乙酸和乙醇的酯化反应中。实验结果表明,该催化剂具有较高的催化活性,催化剂不需分离可重复使用10次,酯化产率达到90%以上。与传统的硫酸催化剂相比,St-c-AS为催化剂所得的产品无需除酸,后处理简单,对环境无污染,是一条合成乙酸乙酯的绿色途径。