Synthesis and Characterization of Chitosan-based Biomateriais Modified with Different Active Groups and Their Relationship with Cytotoxicity

The cytotoxicity profile of three chitosan derivatives with different affinity to water was evaluated in vitro.The derivatives selected were carboxymethylated-chitosan(CMCH),linoleic acid modified- chitosan(LACH)and deoxycholic acid modified-chitosan(DACH),respectively,and the results of FTIR and NMR confirmed the successful modification.Cytotoxicity of these polymers was investigated via the red blood cell lysis assay and the MTT assay.The red blood cell lysis test showed that CH elicited a certain level of red blood cell toxicity,while CMCH,LACH and DACH all displayed low membrane damaging effects, with the hemolysis rates of 2.385%,1.560% and 4.404%,respectively,which comes well within permissible limit(5%).The MTT assay revealed that CH exhibited significant inhibitory effect on fibroblast proliferation at higher concentration,while its three derivatives showed no cytotoxicity.CMCH had stimulatory effects on fetal mouse fibroblast proliferation.Differences in cytotoxicity of CH and its derivatives may result from the specific chemical modifications leading to the alteration of molecular charge density and type of the cationic functionalities,structure and sequence,and conformational flexibility.     

桦木酮衍生物缩氨基硫脲金属配合物的合成与表征

以桦木醇为起始物,通过对其3号位与28号位进行修饰,合成了两种配体(桦木酮酸缩氨基硫脲和28-O-丁二酸酯桦木酮缩氨基硫脲)及其金属配合物.利用红外、氢谱、质谱、元素分析及热重分析等测试手段对金属配合物进行了表征,并对所合成配体及金属配合物进行了抗菌活性测试与Hela癌细胞毒性测试.通过抑菌活性试验发现:桦木酮酸缩氨基硫脲金属镉、银络合物对S.aureus 4220型和E.coli 1924型细菌有抑制作用,28-O-丁二酸酯桦木酮缩氨基硫脲对大多数细菌都有一定的抑制作用, 2     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在0.39～1.43系列聚芳酰胺酰亚胺,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性. 其玻璃化转变温度在284～336℃. 5 %热失重温度大于468℃.     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏三酸酐合成了粘度在0．39－1．43系列聚芳酰胺酰亚胺，新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC，NMP，DMF，DMSO等中有良好的溶解性，其玻璃化转变温度在284－336℃．5%热失重温度大于468℃。     

活性端基聚酸酐的合成及表征

采用熔融缩聚法制备端基官能化的聚癸二酸酐，先在常压下合成预聚物，研究了预聚合温度对预聚物聚合度的影响，再在高真空度下进一步熔融缩聚，研究了熔融缩聚升温方式对聚合度的影响．实验结果表明：当预聚反应温度为100℃，反应12h，再在高真空下按一定规律依次升温直到180℃，所得聚酸酐聚合度最高．分别采用FT—IR和^1H NMR对该酸酐的结构进行了表征。     

Cu(Ⅱ))的丙烯酸桥联双核配合物及醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物的合成与表征

在温和条件下合成了Cu(Ⅱ)的丙烯酸双核配合物[Cu2(C3H3O2)4].H2O和醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物[Cu(C2H3O2)2(C8H11N)2]。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁测试表征了该两种配合物的组成和结构,并用溶解度、电导率测试等物理化学手段对配合物的物理化学性质进行了初步研究。     

AB型改性PPTA新单体的合成与表征

针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点.     

三苯基盐的合成及其杀菌性能评定

以1-氯代十二烷、1-溴代十二烷和三苯基鏻为原料合成了三苯基鏻盐产品十二烷基三苯基氯化鏻(DTPPC)和十烷基三苯基溴化鏻(DTPPB),产率分别为61．4％和70．9％,并进行了红外光谱分析和元素分析鉴定．用磷钼酸喹啉容量法对产品进行了测定,DTPPC和DTPPB的百分含量分别为98．94％和98．83％．杀菌性能评定的结果表明：当DTPPC和DTPPB的浓度均为50ug／mL时,对硫酸盐还原菌的杀菌率分别为100％和99．9％;当DTPPC和DTPPB的浓度均为100ug／mL时,对异养菌的杀菌率分别为99．8％和99．7％．产品对硫酸盐具有良好的杀菌效果．     

笼状纳米化合物八乙烯基倍半硅氧烷的合成及表征

以无水三氯化铁和浓盐酸为催化剂，甲醇-石油醚-二氯甲烷为溶剂，乙烯基三氯硅烷水解缩合得到了笼状八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷.该方法反应时间短，产率高（34.7％）.通过1H、13C和29Si核磁共振光谱、红外光谱、元素分析和凝胶渗透色谱等对产物的结构进行了表征，表明产物是笼状的八乙烯基倍半硅氧烷.采用TGA对OvPOSS的热稳定性进行了研究.结果表明，OvPOSS初始分解温度(失重5％)为278.5 ℃，热稳定性良好.对反应条件的研究发现，温度对OvPOSS产率影响不大，而适度延长反应时间或提高溶剂中甲醇的质量分数均可以提高OvPOSS的产率.     

多核锰的混配配合物的合成与表征

合成了Mn_2(acac)_2(sal)_2(H_2O)_2、Mn_2(ssal)_2(acacH)_2(H_2O)、Mn_2(acac)_2(male)_2(acacH)_2等三种双核混配配合物和Mn_2O(acac)(Oab)_3和Mn_3O(bzac)(Oab)_3等两种三核混配配合物(acacH、acac~-为乙酰丙酮及乙酰丙酮基,Sal~(2-)为水杨酸根,ssal~(3-)为磺基水杨酸根,male~(2-)为顺丁烯二酸根,bzac~-为苯甲酰丙酮基,Oab为邻氨基苯甲酸根)。通过化合价测定磁化率、电子光谱、红外光谱和热重分析对以上混配配合物进行了表征。     

聚乳酸的合成与结构研究

以锌为催化剂由乳酸的低聚物裂解制得单体丙交醋,再由二乙基锌引发开环聚合得到高分子量的聚乳酸.通过红外、核磁谱对丙交酯及聚乳酸的结构加以证实.在本实验条件下,对影响聚乳酸产率及分子量的主要因素作了初步分析.     

Synthesis of modified polyacrylamide with high content of hydroxamate groups and settling performance of red mud

Hydroxamated polyacrylamide(HPAM) was synthesized from polyacrylamide(PAM) with high relative molecular mass under the optimum reaction conditions(p H 12 and a molar ratio of hydroxylamine to amide groups of 1.5 at 50 °C for 12 h). The hydroxamate groups of HPAM were verified by Fourier transform infrared spectrum(FT-IR). 46%(molar fration) hydroxamate groups and 23%(molar fraction) carbonyl groups on HPAM were determined by conductometric titration combined with Kjeldahl's microanalysis method. The settling performance achieved at different flocculant dosages was investigated with high goethite-containing red mud slurry of simulated Bayer process synthesized in laboratory. It turns out that the settling performance of high goethite-containing red mud was better with HPAM. The average settling rate of red mud in the first 5 min and the turbidity of supernatant after settling for 30 min are 2.36 m/h and 507 NTU, respectively, at a flocculant dosage of 120 g/t, which is similar to that achieved with Hx-600.     

主链含间位砜酮结构聚芳醚的合成与表征

以苄川氯和氯磺酸制备间磺酰氯基苯甲酰氯,再以间磺酰氯基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化剂下反应制备1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯,以DMAc为溶剂,1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯和双酚A为单体合成新型聚芳醚砜酮,通过FT-IR和1H-MNR对聚合物的结构进行了表征并通过TG、DSC进行了性能测试。结果表明,含有间位砜酮结构的新型聚芳醚砜酮具有良好的热稳定性和可溶性。     

过渡金属谷氨酸希夫碱配合物的合成及表征

利用模拟酶催化氧化的方法合成了五种谷氨酸希夫碱过渡金属配合物Mn(Glu -Sal)、Fe(Glu-Sal)、Co(Glu -Sal)、Ni(Glu -Sal)、Cu(Glu -Sal) ,对配合物进行了热重———差热分析、红外光谱分析、XPS分析 ,用ICP法测定了配合物的金属含量 ,配合物的结构分析与目标基本吻合。     

新显色剂BTACIPACA的合成及与铁显色反应研究

合成一种新的杂环不对称双偶氮变色酸 2 苯并噻唑偶氮 7 (4’ 氯苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基萘 3 ,6 二磺酸 .研究在pH6.2 的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质中显色试剂与Fe(III)的显色反应特性 .结果表明 :试剂与Fe(III)及CTMAB形成 2∶1∶1的三元络合物 ,显色反应 5min完全并至少可稳定 4h ,以试剂空白为参比络合物的最大吸收波长为 690nm ,表观摩尔吸光系数为 8.0 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,质量浓度在 0～ 5 μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,用拟定的方法测定石灰石、高炉渣中Fe(III)的含量得到满意的结果 .     

水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征

利用元素分析（EA）、红外光谱（FTIR）、热分析（DSC-TGA）和扫描电镜（SEM）等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧（La）-对苯二甲酸（1,4-bdc）二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3＋配位,树叶状配合物的组成为La2（1,4-bdc）2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1～3μm.     

有限元法计算偏心对径向磁轴承参数的影响

分别利用磁轴承的线性化模型和非线性有限元法(FEM)计算转子偏心时对磁力、电流刚度和位置刚度的影响,并通过算例进行了比较．结果表明,线性化模型不能完全预测主动磁轴承当转子偏心时的性能,而非线性FEM可以有效的解决这个问题,计算结果与实际情况更接近,从而为分析和设计主动磁轴承提供有力的依据．     

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土—镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·nCH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成及应用

研究了二甲基二烯丙基氯化铵水溶液聚合的方法，分析讨论了单体浓度，乙二胺四乙酸钠浓度，引发剂种类及用量对聚合物特性粘度的影响，介绍了聚二甲基二烯丙基氯化铵高分子抗静电剂在丙纶纤维上的应用。