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《Planning》2014,(2)
目的通过火焰原子吸收光谱法测定饮用水中镁的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。方法根据测量不确定度的评定理论,通过对实际水样的测定,分析和计算测定过程中不确定的来源。结果分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液的不确定度,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合)、样品溶液的稀释和重复测量样品等。结论计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镁的测试结果为:CMg=(0.395±0.012)mg/L,k=2(置信水平约为95%)。 相似文献
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1概述 1.1测量依据:《生活饮用水检验规范》2001。1.2测量环境:符合《生活饮用水检验规范》(2001)的要求。1.3被测对象:生活饮用水中的铁。 相似文献
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测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定。 相似文献
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以容量法测定水中的总硬度为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中总硬度的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对总硬度为220.0 mg/L的水样,其扩展不确定度为6.0 mg/L。 相似文献
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原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子吸收石墨炉法测定饮用水中微量铍的试验结果表明,将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理,同时以硝酸镁作为基体改进剂并控制合适的仪器操作条件及升温程序,即可提高原子吸收石墨炉法测铍的灵敏度,达到供水行业测定指标的要求。 相似文献
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参照GB/T5750.9-2006《生活饮用水标准检测方法农药指标》,采用正己烷液液萃取和气相色谱-ECD检测器对饮用水中溴氰菊酯的含量进行测定。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对饮用水中溴氰菊酯的结果进行了不确定度评定。分析了饮用水中溴氰菊酯测定过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,最后给出该方法的合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,不确定度的来源主要包括:样品重复测定,标准溶液及其配制过程,校准曲线拟合,浓缩定容体积等。 相似文献
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针对生活饮用水中锑的现行测定方法的不足,提出采用原子吸收石墨炉法测定,但需要改进试验条件。试验表明:若在测定样品中加入适当的基本改进剂并控制一定的仪器操作条件及升温程序,即可快速,方便,准确地测定锑含量。 相似文献
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对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨,结果表明,稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源,并提出了控制措施。 相似文献
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以原子荧光法测定水中的硒为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法.评估了硒含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于硒含量为2.03μg/L的水样,其扩展不确定度为0.08μg/L. 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)和实验室的技术管理要求,评定了顶空气相色谱法测定水中5种氯化消毒副产物(包括三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)的不确定度,并对标准溶液、样品测定的重复性和校准曲线拟合等影响测定结果的不确定度进行了分析和量化。 相似文献
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测量不确定度,是近年来对测量结果的误差表述.论述了测量不确定度的分类,哪些场合需进行不确定度分析,影响不确定度的因素,及测量不确定度的评定实例. 相似文献
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按照《测定不确定度评定与表示》的要求,依据中华人民共和国GB 5750-2006生活饮用水标准检验法,采用气相色谱法测定生活饮用水中丙烯酰胺的实验,分析了测量过程中不确定度的来源。 相似文献
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介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP—OES)测定水中锰的结果不确定度的评定方法,为建立有效的质量控制方法提供了科学依据。对于不确定的计算不能笼统地以一个固定数值或比值来表达,它应该是与具体的浓度相关联的数据。由于ICP—OES全谱直读式发射光谱仪可以同时测定水中10多种元素,因此该方法也可以用于其他元素测定结果的评定。 相似文献