苯-环己烷-甲基环己烷-DMF体系汽液平衡数据的测定与关联

采用改进的Ｒｏｓｅ釜，测定了１０１．３ｋＰａ下，苯（１）－ＤＭＦ（２）、环己烷（１）－ＤＭＦ（２）、环己烷（１）－甲基环己烷（２）３组二元体系，以及苯（１）－环己烷（２）－ＤＭＦ（３）三元体系，苯（１）－环己烷（２）－甲基环己烷（３）－ＤＭＦ（４）四元体系的ＶＬＥ数据。３组二元体系的ＶＬＥ数据均通过了积分法和微分法热力学一致性检验，应用ＮＲＴＬ和ＵＮＩ－ＱＵＡＣ模型及ＰＲ方程关联了二元体系的ＶＬＥ数据，并推算了上述三元和四元体系ＶＬＥ数据。     

利用普通源距全波列测井识别天然气

地层中天然气（裂缝）和泥质（泥岩）的存在会使普通源距全波列测井资料有相似的响应特征，这给快速、准确、直观地识别天然气（裂缝）带来了困难。文章针对此现象，从能量的衰减入手，用（能量）比值、（能量）差比值的数学方法将泥质（泥岩）引起的衰减去掉，从而消除由泥质（泥岩）引起的天然气（裂缝）识别假象，获得了真实的天然气（裂缝）测井响应。该方法在实际应用中见到了良好的地质应用效果。     

高相对分子质量丙烯酰胺/丙烯酸钾共聚物的制备

采用环己烷作溶剂，SPAN80／OP10为复配乳化剂，过硫酸钾（KPS）-四甲基乙二胺（TMEDA）为氧化还原引发剂，丙烯酰胺（AM）和丙烯酸钾（AAK）为原料，室温下，通过反相乳液聚合法制备了高相对分子质量AM／AAK共聚物。考察了聚合温度、引发剂浓度、乳化剂选择及其浓度、单体浓度及配比等对AM／AAK共聚物特性粘数的影响。确定了最佳聚合条件：矿（水）：矿（环己烷）=1．5：1，c（乳化剂）=2．5-3．5g／dL，m（SPAN80）：m（OP10）=（2．3-11．8）：1，c（单体）=30-35g／dL，m（AAK）：m（AM）=0．17：1，c（KPS）=1．7-2．5mmol／L，n（KPS）：n（TMEDA）=1：1，聚合温度为20-35℃。     

估计常规待发现油气资源的方法比较

为了支持美国地质调查局（USGS）的世界油气评估2000，比较了用于评估待发现石油、天然气和天然气液资源的各种方法。比较了发现过程（discovery process）、线性分形、抛物线分形、工程估计、PETRIMES、／gelphi和USGS2000方法。对这些方法做了三次比较：（1）阿根廷Neuquen盆地油气区（不同的评价者，相同的输入数据）；（2）北非的油气区、阿曼和也门（相同的评价者，不同的方法）；（3）波斯湾阿拉伯半岛和北海（不同的评价者，不同的方法）。第四次比较（相同的评价者，相同的评价方法，但地质模型不同）在比较北海构造和地层评价单元的结果时只使用了USGS2000方法，因此比较的是评价单元的类型而不是方法。在进行比较的方法中，其差异是由以下假设固有的差异弓l起的：（1）所有母油气田（已发现和待发现）的基本分布；（2）估计的油气田群体；即整个母体分布或待发现资源分布；（3）包括或不包括大型离群油气田；（4）包括或不包括油气田（储量）增长；（5）确定性或概率模型；（6）数据要求；（7）评估的规模和时间框架。发现过程、Delphi和USGS2000方法产生了相似的结果，因为它们采用了类似的步骤。在成熟区域，如阿根廷的Neuquen盆地油气区，线性和抛物线分形以及工程方法比其它几种方法更为保守。PETRIMES方法给出了Neuquen盆地的最佳估计。在不太成熟的区域，线性分形方法产生了比其它方法更高的估计。以地质为基础的模型（例如我们正在使用的总含油气系统方法）是首选方法，因为它把油气源、储集层、圈闭和盖层与（具有油气资源潜力的）盆地演化的构造一地层史结合在了一起。必须要小心地说明，评估方法中根据地质学、地质风险、勘探、发现方法而使用了均匀分布。 USGS2000（第7近似模型，EMC。计算程序）是一种健全的方法；即，当在总含油气系统内使用具有不同细分数和评价单元的不同地质模型（例如地层或构造模型）时，它既可用于成熟区域也可用于不成熟区域，并能提供相似的结果。     

渣油加工技术的研究Ⅲ.渣油加工方案及技术经济性的研究

介绍了减压渣油焦化（DC）、减压渣油脱硫（VRDS）、常压渣油脱硫（ARDS）、深脱沥青（SDA1）、浅脱沥青（SDA2）5种加工方案与炼油厂产品收率的关系，同时对不同产品方案的经济性进行了比较。综合考虑渣油加工5种路线的经济性和资源利用的有效性，以渣油VRDS和ARDS加氢脱硫方案为较佳，其次为SDA-2方案，焦化方案最差（尽管其装置投资较低）。     

石油地球化学为大西洋特立尼达地区的深层勘探带来了希望

特立尼达的石油勘探始于1866年，自那以后已发现了三个含油区，分别是兰德（Land）（南部）地区、格尔夫（Gulf）（帕里亚）地区和东海岸（大西洋）地区。     

三甲胺基SO3H-功能化离子液体催化对苯二酚叔丁基化反应

以三甲胺、1，3-丙烷磺内酯或1，4-丁烷磺内酯为原料，合成了三甲胺基SO3H-功能化离子液体（IL），采用NMR、TOF—MS、TG等手段表征了其结构和热稳定性。以对苯二酚（HQ）与叔丁醇（TBA）的烷基化反应为探针，考察了反应时间、HQ与TBA摩尔比、离子液体与HQ摩尔比、反应温度等因素对反应性能的影响，并考察了离子液体的重复使用性能。结果表明，在最佳反应条件T-343K，t=90min，n（HQ）：n（TBA）：n（IL）-2：3：1下，HQ的转化率可以达到68．4％，2-叔丁基对苯二酚（TBHQ）的选择性达到75．1％。离子液体重复使用6次，其活性基本不变。     

醇解型柴油降凝剂的合成及其应用

合成了丙烯酸酯（AAE）、马来酸酐（MA）和醋酸乙烯酯（EA）三元共聚物的醇解型柴油降凝剂，考察了该降凝剂的降凝助滤效果及最佳反应条件，初步讨论了其降凝机理。以0．6％（质量分数，以下同）的对苯二酚为阻聚剂，1．5％的对甲苯磺酸为催化剂，n（十六醇）；n（丙烯酸）=1．0；1．6，合成AAE；以甲苯为溶剂，1．2％的过氧化苯甲酰为引发剂。n（MA）：n（EA）：n（AAE）=1：4：4，恒温85℃，聚合7 h，得三元共聚物；／以1．5％的对甲苯磺酸为催化剂，用碳数16的脂肪醇醇解三元共聚物，得到醇解型降凝剂。结果表明，当降凝剂添加量为500 μg／g时，可使抚顺石油一厂、二厂、三厂5^#柴油的凝点分别降低16、19、18℃，冷滤点分别降低5、7、6℃。     

污水处理活性污泥模型及GPS-X软件应用

利用集成化的数学模型预测活性污泥系统的性能是污水处理的热点研究方向之一。国际水协会（IWA）建立了4种活性污泥模型，活性污泥1号模型（ASM1）、2号模型（ASM2）与2d模型（ASM2d）、3号模型（ASM3）。简要介绍了这4种模型，并着重介绍了活性污泥1号模型（ASM1）。同时，介绍了基于活性污泥模型的GPS—X软件。     

《戴金星天然气地质和地球化学论文集》（卷四）评介

继《戴金星天然气地质和地球化学论文集》（卷一）、（卷二）、（卷三）之后，《戴金星天然气地质和地球化学论文集》（卷四）2005年出版了。（卷一）、（卷二）、（卷三）和（卷四）将戴金星院士30多年来潜心从事我国天然气地质及地球化学领域丰硕科研成果的精萃汇集出版，是年轻一代学者进一步开展我国天然气地质及天然气地球化学研究的宝贵财富。其中，（卷一）、（卷二）、（卷三）主要是戴金星院士在各时期天然气地质和天然气地球化学领域论著的精萃，（卷四）则作为他一生对祖国地质、天然气地质事业无私奉献的总结。     

抗温强抑制有机硅酸盐聚合物的合成与性能评价

为解决有机硅官能团在合成过程中易水解和易缩聚交联的技术难题，以2, 2-偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，采用了丙烯酸（AA）、二甲氧基甲基乙烯基硅烷（VMDS）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为反应单体并进行了乳液聚合反应，合成了一种新型有机硅酸盐聚合物（ADMOS）。ADMOS的最优合成条件为:单体物质的量比AA∶DMC=3∶1、VMDS加量为单体总质量的5.0%、ABIN浓度为0.3%、反应温度为70 ℃，反应单体总浓度为25%，pH值为5。采用核磁共振氢谱（1H-NMR）、热重分析（TGA）、凝胶色谱法（GPC）确定了产物的分子结构，TGA表明ADMOS具有优异的热稳定性。分别通过线性膨胀实验、滚动回收实验和泥球浸泡实验评价了ADMOS的性能，结果显示，当ADMOS加量为3.0%时，人造膨润土岩心的线性膨胀率由水中的83.37%降低至16.57%、页岩岩屑的回收率由水中的11.82%增高至92.85%。泥球实验结果表明，ADMOS可有效地防止水分子侵入泥球内部，从而抑制黏土颗粒的水化分散。通过Zeta电位、X射线衍射（XRD）、元素分析（EDS）、原子力显微镜（AFM）和红外-热重联用实验，从微观角度揭示了ADMOS的抑制作用机理。      

1996年的炼油工艺

美国《烃加工》杂志1996年11月号刊载了现代炼油工艺典型流程共58种。这些技术系30家公司的专利，其内容覆盖了流化催化裂化（9种）、加氢精制（8种）、加氢裂化（6种）、焦化（4种）、烷基化（4种）、催化重整（3种）、减粘裂化（3种）、脱沥青（3种）、原油蒸馏（l种）、电脱盐问种）和化学精制（l种）等炼油工艺。此外，在轻组分利用技术方面则介绍了醚化（7种）、异构化（6种）和制苯（2种）等共15种工艺。这说明轻组分的利用在提高辛烷值方面的作用愈来愈受到重视。1996年人选工艺专利技术最多的单位依次为美国UOP（项）、法国IFP（…     

淀粉与苯乙烯／甲基丙烯酸甲酯二元接枝共聚合研究

研究了苯乙烯（Ｓｔ）、甲基丙到甲酯（ＭＭＡ）与淀粉的接枝共聚合反应，以焦磷酸锰〖Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３〗＾３－为引发剂、十二烷基苯磺酸钠为乳化剂，考察了引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率（Ｃ）、接枝率（）Ｃ）、接枝效率（ＧＥ）的影响。     

VAc为第二单体的PAN溶液聚合工艺研究

探讨了在NaSCN水溶液中，丙烯腈（AN）／醋酸乙烯酯（VAc）／甲基丙烯磺酸钠（MAS）溶液聚合的工艺条件。采用偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，异丙醇（IPA）为相对分子质量调节剂。通过对浆液的总固含量、粘度、相对分子质量以及相对分子质量分布等性能的测试，讨论了单体投料比、引发剂量、相对分子质量调节剂量、聚合反应温度以及聚合反应时间等因素对三元共聚的影响。     

内蒙古煤系硬质高岭土酸处理研究

研究了不同n（SiO2）／n（Al2O3）的酸处理内蒙古煤系高岭土。对酸处理高岭土进行吡啶-TPD实验、BET测试及裂化活性测试，并存小型固定床上以酸处理高岭土为催化剂对大港轻柴油进行催化裂化反应，考察了n（SiO2）／n（Al2O3）对高岭土表面酸性、裂化活性和选择性的影响。结果表明，随着酸处理高岭土中n（SiO2）／n（Al2O3）的增加，高岭土的表面酸量增加，汽油收率提高。当n（SiO2）／n（Al2O3）大于20时，其孔径集中在3～10nm之间，表面吡啶吸附总量大于4．1μl／g，柴油转化率大于64％，汽油收率大于42％。将n（SiO2）／n（Al2O3）调节到20以上，能够得到催化性能较好的酸处理高岭土。     

DTBPH在高流动共聚PP中的应用

采用有机过氧化物2,5二甲基-2，5-双-（叔丁基过氧）已烷（DTBPH），添加在高熔体流动速率（MFR）（45～75g/10min）共聚聚丙烯（PP）中，主要是对DTBPH调节生产高MFR共聚PP产品的添加量、相对分子质量及其分布、相态结构、重复稳定、可操作性、力学性能的影响等方面内容进行了研究，并确定了DTBPH在高MFR共聚PP中应用的流变曲线。     

合成邻甲基苯酚催化剂的研究

研究了由本酚、甲醇直接催化合成邻甲基苯酚的多组份催化剂。考察了催化剂各组份对邻甲基苯酚收率的影响，按正交设计得出二个不同温度（３６５℃、３７０℃）下，催化剂各组份的最佳组合，并研究了反应温度与原料液体空速（ＬＨＳＶ）对苯酚转化率与邻甲基苯酚选择性的影响。当催化剂各组份原子比组合为Ｖ（０．８）Ｆｅ（１．５）Ｃｒ（０．００９）Ｋ（０．０２５），反应温度为３６５℃，原料液配比为苯酚：甲醇：水＝１：７：３（ｍｏｌ比），原料ＬＨＳＶ＝０．６２ｈ（－１）时邻甲基苯酚的收率可达６０．０１％。     

碳氢化合物在制冷工质替代过程中的应用

氟利昂类物质由于会破坏臭氧层并产生温室效应而被限制使用，并规定了禁用年限，因而寻找一种对环境不产生危害的环保制冷剂就成为了制冷行业的当务之急。碳氢化合物类制冷剂如丙烷（HC290）、丁烷（HC600）、异丁烷（HC600a）等ODP值为零，GWP值很小，具有很好的热力学特性，且为天然物质，因此是一种很好的氯氟烃制冷剂替代物。为此，分析了常用碳氢化合物制冷工质的物性、热力学特性、循环特性，并与二氟一氯甲烷（CFC12）、二氟二氯甲烷（HCFC22）和四氟乙烷（HFC134a）等氯氟烃制冷工质作了对比分析，总结了它们在制冷空调等领域的应用和研究现状，并对其可燃性和在制冷行业的应用前景进行了分析。     

甲醇合成催化剂Cu-ZnO的共沉淀机理研究

采用Ｘ射线衍射分析、差热分析，对硝酸铜、硝酸锌混合溶液与碳酸钠溶液共沉淀过程的机理进行了研究。试验结果表明，Ｃｕ（ＮＯ３）２、Ｚｎ（ＮＯ３）２与Ｎａ２ＣＯ３共沉淀的反应机理是初始生成的Ｃｕ２（ＯＨ）３ＮＯ３与Ｎａ２Ｚｎ３（ＣＯ３）４进一步反应生成（Ｃｕ，Ｚｎ）５（ＣＯ３）２（ＯＨ）６。     

API Spec Q1(第七版)"设计和开发"的理解与实施

结合学习标准API Spec Q1（第七版）的体会，介绍了标准API Spec Q1（第七版）中“设计和开发”条款的要求：设计和开发的外包控制，设计和开发的幕划、资料收集、输入、输出、评审及确认，并且详细阐述了标准中关于这些要求的含义及意义；详细介绍了“设计和开发”的各个具体实施阶段，即策划阶段（P阶段）、实施阶段（D阶段）、检查阶段（C阶段）和纠正改进阶段（A阶段）。同时结合标准API Spec Q1（第七版）中3．1．3条款“控制细则”的定义，阐述了对标准所出现的“控制细则”的理解。