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VS—2分子筛的合成与苯酚羟基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
以NH4VO3和正硅酸乙酯为原料,TBAOH为模板剂,合成了高活性的钒硅分子筛VS-2,从FT-IRXRD测试可知,钒进入了分子筛骨架,合成的分子筛与Silicalite-2具有相同的MEL结构,在合成反应中,采用适当的n(SiO2)/n(V2O5)比,并使溶胶充分老化能有效地提高催化剂苯酚羟基化反应的活性,在结晶过程中添加昌种也能提高催化剂的选择性,在以H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应中,考察了 相似文献
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合成原料,添加剂及模板剂对Ti—SiZSM—5分子筛合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在廉价原料水热合成体系中,研究了硅源(工业硅溶胶)、模板剂(无机钛源和廉价有机胺)及杂质对Ti-SiZSM-5分子筛合成的影响。结果表明,硅溶胶聚合度低、胶料小、Na^含量低时,合成的Ti-SiZSM-5分子筛结晶度高,晶粒均匀,有利于Ti进入分子筛骨架;用无机钛TiO(H2O2)^2+溶液用Ti(OC4H9)4有机钛 样,可合成出高昌度的Ti-SiZSM-5分子筛,Ti易进入分子筛骨架;在合成凝 相似文献
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LaZSM—5对苯酚羟基化反应的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以水热法合成的LaZSM-5为催化剂,对苯酚与过氧化氢的羟基化反应进行了研究,考察了苯酚/H2O2比,LaZSM-5中La2O3/SiO2比,LaZSM-5/苯酚比以及反应时间对反应的影响,结果表明,在LaZSM-5中LaZSM-5对该反应有显著的影响。 相似文献
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合成气直接制取二甲醚催化剂的制备因素及其应用 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了CuO/ZnO/Al2O3和CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂的制备方法及合成反应条件对合成气直接制取二甲醚反应的影响。结果表明,采用共沉淀沉积法制备催化剂,350°C下焙烧,230~240°C下还原CuO/ZnO/Al2O3催化剂的活性最高。CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂上合成反应的适宜条件:温度270~300°C,压力4.0MPa,空速1500h-1,H2CO=2~2.8(mol比),原料气中CO2的浓度为5%(v)。 相似文献
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担载型铁催化剂上CO_2加H_2合成低碳烯烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了母体、铁担载量、载体、助剂和反应条件对CO2/H2合成低碳烯烃担载型铁催化剂催化性能的影响。结果表明,Fe2(CO)12/ZSM-5催化剂在最佳反应条件下对低碳烯烃(尤其是乙烯)具有极高选择性和良好活性。并用Mossbaure谱、TEM等对催化剂进行了表征。 相似文献
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气固相同晶取代法Ti-ZSM-5分子筛催化丙烯和双氧水的环氧化反应 总被引:3,自引:3,他引:0
在丙烯和双氧水的环氧化反应中,用气固相同晶取代法制备的Ti-ZSM-5分子筛为催化剂,考察了不同操作条件、溶剂及添加剂等对反应的影响。研究表明,双氧水(H2O2)转化率随反应温度的提高、其本身与催化剂用量的增加及反应时间的延长而提高;其有效利用率和主产物环氧丙烷(PO)的选择性随反应温度的提高与时间的延长而下降。提高丙烯压力对反应结果影响不显著。单甲醚(MME)与丙二醇(PG)是主要副产物。反应体系中,加入无机碱有助于提高主产物的选择性,但严重降低了反应速率;加入无机酸促进副反应进行。甲醇是较好的溶剂 相似文献
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用快速动态和静态法在Na2O-SiO2-Fe2O3-H2O体系中首次以廉价的1,6-C6H16N2和85%1,6-C6H16N2+15%TPABr为模板剂分别合成了五种Si/Fe<200和三种Si/Fe>200的Fe-ZSM-5型分子筛,考查了其晶化动力学,讨论了Si/Fe、模板剂、合成方法、Na^+含量及PH值对Fe-ZSM-5晶化过程的影响。应用XRD、IR、ESR、DRS等测试方法进行了表征 相似文献
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对催化剂LaNiO3掺Cu改性,获得一系列新的催化剂LaCuxNi1-xOy(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,1)。以LaCuxNi1-xOy为催化剂催化分解C2H2制备碳纳米管。碳纳米管的透射电镜分析结果表明:掺Cu催化剂制备的碳纳米管比未掺Cu催化剂LaNiO3制备的碳纳米管管径更小更均匀。催化剂组成对碳纳米管的产率也有显著影响,当Cu的含量在0.05~0.2之间时。碳纳米管的产率最高,约为17g/g.cat。催化剂的最佳组成为:LaCu0.2Ni0.8Oy。 相似文献
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采用改进的溶胶一凝胶法制备钛锆(TiO2-ZrO2)复合氧化物载体,并用X射线衍射和N2吸附对样品进行表征。随着钛锆摩尔比的不同,复合载体具有不同的晶型结构,且实验证明对催化剂的活性有较大的影响。在小型连续固定床反应器上对TiO2-ZrO2复合载体负载Pt-Pd催化剂上进行加氢脱芳活性评价,结果表明,该催化剂性能优异,有较强的抗硫性能。 相似文献
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综合应用钻井、测井和地震资料,对准噶尔盆地中拐地区克拉玛依上亚组(T2k2)进行高分辨率层序地层学研究,根据微相相序叠加样式与界面特征,共识别出12个短期基准面旋回;在短期基准面旋回识别的基础上,共识别出3个中期基准面旋回和1个长期基准面旋回,并详细分析了各个级次的基准面旋回发育的特征.依据等时地层对比法则对研究区中期基准面旋回进行连井对比,建立等时地层对比格架,在等时地层格架下对砂体进行对比,提高了砂体对比的精度,并通过分析确定层序格架内的砂体发育特征与基准面旋回存在密切联系. 相似文献
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固体超强酸催化合成没食子酸月桂醇酯 总被引:4,自引:1,他引:3
以固体超强酸S2O82-/ZrO2为催化剂,以没食子酸和月桂醇为原料,二氧六环作溶剂,直接酯化合成没食子酸月桂醇酯。得出最佳工艺条件为:在酸醇物质量比1∶1~1∶1.4,催化剂用量0.01g·mL-1,反应温度125℃,反应时间3h,酯化率可达85.2%。同时也确定了催化剂最佳制备条件。 相似文献
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SO2-4/ZrO2-TiO2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
利用沉淀-浸渍法制备了SO2-4/ZrO2-TiO2固体酸催化剂(简称SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂),考察了SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂结构进行了初步表征.实验结果表明,SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂具有良好的催化活性;适当的TiO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性.优化的SO2-4/ZrO2-TiO2催化剂制备条件为n(Zr)n(Ti)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0 h、硫酸溶液的浓度2.0 mol/L、室温陈化.在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%. 相似文献
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制备方法对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟制己内酰胺的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了载体TiO2-ZrO2的制备方法对B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺反应性能的影响。孔径分布和NH3-TPD的测定结果表明,以共沉淀法制备的TiO2-ZrO2为载体所制备的催化剂具有较适宜的孔径分布和酸性,从而对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺表现出最高的催化活性和选择性。实验结果还表明,TiO2-ZrO2比其它二元复合氧化物更适宜于作为环己酮肟气相V重排反应B2O3催化剂的载体。 相似文献
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TiO2负载氮化钼催化剂的HDS活性与反应动力学的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在合成出纯相氮化物γ-Mo2N的基础上,制备了以TiO2为载体负载金属氮化物(No2N/TiO2)的加氢脱硫(HDS)催化剂,并对其晶体结构进行了XRD表征。用不同的预处理条件,以脉冲微型反应器和色谱联用的方法,研究了Mo2N/TiO2的HDS活性及其反应动力学,同时制备了以Al2O2为载体负载Mo2N的催化剂(Mo2N/Al2O3)与之对照。 相似文献
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通过喷雾干燥法制备了MgCl2/SiO2复合载体,并分别采用AlEt3为助催化剂、邻苯二甲酸二正丁酯(DNBP)为内给电子体,以甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMDMS)为外给电子体制备了丙烯聚合催化剂。通过液相本体聚合的方法研究了该催化体系催化丙烯液相本体聚合的性能。结果表明该类催化剂具有活性高、立体定向性好、颗粒形态好、氢调敏感性好等优点,所得的聚丙烯产物复制了催化剂的形态,呈规则的球形。该催化剂可用于丙烯的液相本体+气相组合工艺制备高抗冲聚丙烯,所得丙烯抗冲共聚物的低温性能得到了显著提高。 相似文献
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空气钻井安全监控系统研制 总被引:3,自引:0,他引:3
气体钻井较常规钻井工艺在提高机械钻速、保护储集层、减少或避免井漏等方面具有明显优势,但也面临着井下燃爆等问题。针对目前在用的多数综合录井仪没有适用于气体钻井的软硬件系统,设计了一套空气钻井安全监控系统。现场初步试验结果表明.该系统运行平稳,气体灵敏度和精度均达到了设计要求.应用该系统在线检测钻井过程中的气体成分,结合综合录井仪输出的信息。可以及时监测井下燃爆等异常现象,为气体钻井施工提供安全保障。 相似文献