三氟化硼催化的苯酚Friedel—Crafts酰化反应

金属卤化物催化的Friedel-Crafts酰化反应是制备芳酮最有效的方法。但此反应用于苯酚时往往遇到许多问题,如收率低、邻位酰化和对位酰化之间的选择性差等。因此,人们合成羟苯基烷基甲酮多选用 Fries 重排方法。虽通过控制 Fries 重排反应的条件可以提高酰化的位置选择性,但仍生成混合产物,而且需先制备苯酯,多出一步反应。据报道,许多无机酸和非金属卤化物都可催化苯酚的 Friedel-Crafts 酰化反应,而且酰基主要进入羟基的对位。由于无机酸作催化剂时,常伴有 o-酰化     

三氟化硼乙醚络合物的合成与应用

比较了三氟化硼乙醚络合物的５种制备路线。其中“一步法”合成三氟化硼乙醚络合物的工艺路线,是一条有竞争能力的实用性好的流程。文章还介绍了产品应用概况。     

三氟化硼三乙醇胺络合物合成研究

研究了以三氟化硼乙醚络合物与三乙醇胺为原料合成不同摩尔比的三氟化硼三乙醇胺络合物的方法，并对合成原理及合成工艺中有关问题进行了讨论。     

三氟化硼三乙醇胺络合物合成研究

研究了以三氟化硼乙醚络合物与三乙醇胺为原料合成不同摩尔比的三氟化硼三乙醇胺络合物的方法,并对合成原理及合成工艺中有关问题进行了讨论。     

三氟化硼乙醚催化合成双环戊二烯苯酚树脂

以双环戊二烯(DCPD)和苯酚为原料合成双环戊二烯苯酚树脂,考察不同催化剂和工艺条件对合成树脂性能的影响,并研究了合成树脂的脱色方法.结果表明,以三氟化硼乙醚(BF3·Et2 O)为催化剂,在DCPD与苯酚物质的量比1:1.5,催化剂用量3.0％(以DCPD质量为基准),反应温度120℃和反应时间4 h的适宜条件下,可...     

壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及其对苯酚羟基化的催化性能研究

以Fe3+溶液与壳聚糖合成了壳聚糖铁(Ⅲ)配合物,考察了反应时间、反应温度、pH值、Fe3+含量对反应的影响,确定壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的优化合成条件为:pH值为1.8的3% Fe3+溶液和1.0 g壳聚糖在65℃下反应6 h,此时壳聚糖对Fe3+的吸附量达75 mg·g-1.通过X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征.将制备的壳聚糖铁(Ⅲ)配合物作为催化剂用于苯酚羟基化反应中,在催化剂与苯酚的质量比为1∶100、苯酚与H2O2的摩尔比为1∶2、反应温度为60℃、反应时间为4 h的条件下,苯酚的转化率最高达22.88%,选择性最高达99.67%.     

用三氟化硼乙醚络合物合成硼酸三甲酯

试验研究了常压下,在甲醇介质中,用甲醇钠与三氟化硼乙醚络合物反应制备硼酸三甲酯的工艺流程,并探索其最佳工艺条件.结果利用气相色谱、色谱-质谱联用、红外光谱等分析表征手段,鉴定反应产物确实是硼酸三甲酯.并摸索其最佳工艺条件为：反应温度55℃;回流时间32 h.然后分馏,收集硼酸三甲酯甲醇恒沸物.最后用LiCl盐析法提纯硼酸三甲酯,得到硼酸三甲酯的含量在99%以上.     

三氟化硼的合成及工艺路线选择

论述了三氟化硼的多种合成方法,根据我国实际情况选择了4种工艺,既可用于实验室制备,也可用于工业化的生产。     

石油树脂生产工艺改造

将石油树脂生产中的三步聚合工艺改为一步聚合工艺,将脱除聚合液中（三氟化硼）BF3催化剂的水洗工艺改为中和过滤工艺,新工艺取得了明显的经济效益和显著的社会效益。     

三氟化硼三乙醇胺中硼的测定

三氟化硼三乙醇胺（BF3·TEA）可用作偶联剂，也可用作环氧树脂的固化剂，是一种很值得研究并进一步开发其应用的新材料。关于BF·TEA的分析测试尚未见报道，本文拟介绍BF3·TEA中硼含量的测定方法。1方法原理常量棚的测定，常采用甘露醇法[1]。该法是先将础与甘露醇（或甘油）作用，生成一种强酸性的络合物——甘露醇硼酸，然后再以氢氧化钠标准溶液滴定。在BF·TEA中，由于棚与氟以B—F键结合，并含有大量三乙醇胺（TEA），因而棚的测定有困难。为此，我们用蒸馏法将氟和TEA分离除去，解决了它们的干扰问题。具体作法是：在样…     

邻氟苯酚生产工艺的优化

介绍了邻氟苯胺（ＯＦＡ）在混酸介质中,经重氮化,水解反应制备邻氟苯酚（ＯＦＰ）的生产工艺并通过优化反应条件,小试收率达到８２％,纯度达到９９％。采用本工艺进行了中试放大,收率可稳定在６０％以上。     

制备对叔丁基苯酚新工艺

本文介绍的新工艺制备该方法是采用ＨＹ型分子筛催化剂，苯酚，异丁烯原料路线，在加压反应釜中新的进行催化烷基化反应，合成对叔丁基苯酚。试验证明，新工艺方法具有苯酚转化率高，产品选择性高，原料成本低等优点，适合于工业化生产。     

ICP-MS检测三氟化硼-苯甲醚配合物中11B同位素的丰度

建立了基于ICP-MS技术测定三氟化硼-苯甲醚配合物样品中¹¹B同位素丰度的分析检测方法。采用酸碱交替洗涤方法减少记忆效应对¹¹B同位素丰度测定的影响,采用标准品-样品溶液交叉测量方法降低质量歧视效应的影响。实验结果表明,当样品溶液的硼浓度在2.62~17.49 mg/L时,采用3.50 mg/L的标准品进行交叉测量,测量后采用8次酸碱交替洗涤,可大大减小同位素记忆效应和质量歧视效应。分析多次测量标准品溶液的结果表明,该方法的精密度低于0.1%,绝对偏差低于0.8%,平均回收率为101.0%。按照所建立的方法测定3份不同硼浓度的三氟化硼-苯甲醚配合物样品溶液,¹¹B同位素丰度的相对标准偏差(RSD)均低于0.05%。与目前现有的其他ICP-MS检测方法相比,该方法具有前处理简单快捷、测量精密度高的优势,可为富集¹¹B同位素的实验研究提供基础。     

在改性HY分子筛催化剂上甲基叔丁基醚与苯酚合成叔丁基苯酚的研究

甲基叔丁基醚(MTBE)作为烷基化剂．以改性HY分子筛为催化剂，在常压连续流动固定床反应器上，对苯酚烷基化合成对叔丁基和2，4-二叔丁基苯酚(2，4-DTBP)的反应规律进行了较为系统的研究。以不同改性物及其含量改性HY分子筛可调变其表面酸量、酸分布及孔道尺寸，从而改变催化剂的反应活性及产物选择性。苯酚与MTBE烷基化反应主要在中等强度和弱的B酸中心上进行。催化剂表面的酸量和酸分布不但影响活性，同时影响2，4-DTBP的选择性。对10种单组分氧化物改性的HY分子筛催化剂研究表明，每种改性物均存在一个最佳含量，P2O5改性后HY催化剂的性能最优越。苯酚的转化率达99．60％，2，4-DTBP选择性达63．90％。这一结果是目前分子筛用催化剂合成2，4-DTBP的最好结果，具有潜在的应用前景。     

聚—r—氨丙基硅氧烷的钯络合物对丁炔二醇的催化加氢研究

在加压条件下考察了聚－ｒ－氨丙基硅氧烷钯络合物催化剂（ＰＣＡ）对丁炔醇和烯丙醇的催化氢化反应,指出了题示ＰＣＡ在适当提高初压时,对丁炔二醇及烯丙醇有很高的催化活性,得出了催化剂的Ｎ／Ｐｄ摩尔比与以底物为基准的质量分数表示的催化剂使用浓度ｃ之间的定量关系,实验表明,其比值Ｎ／Ｐｄ／ｃ,趋于一个定值３５时,是到转化率高,选择性经和活性大的综合效果。     

对硝基苯酚钠生产工艺分析研究

文章以对硝基苯酚钠生产过程作为研究对象,分析生产中的关键控制点,进一步优化工艺参数,达到节能减排、降低能耗的目的。     

苯酚的国内外生产消费现状及发展前景

分析了国内外苯酚的生产消费现状及发展前景，针对目前存在的问题。提出了我国苯酚今后的发展建议。