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从苯塔残液中提取联苯的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
利用精馏和溶剂重结晶相结合的方法,从苯加氢装置的苯塔残液中提取联苯,精馏后可获得95%以上的联苯窄馏分,进一步重结晶后可获得99.5%以上联苯。 相似文献
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凉味剂左旋薄荷酰胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
凉味剂WS 3 (即N 乙基 L 薄荷基甲酰胺 )可以左旋薄荷醇为原料 ,经氯代、羧酸化和酰胺化三步制成 ,以左旋薄荷醇为起始原料计 ,总产率为 3 0 .1 %。中间体 ( 1R ,2S ,5R) ( ) 氯代薄荷、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸酰氯和终产品N 乙基 L 薄荷基甲酰胺通过GC、m .p.、旋光度的测定及红外光谱等分析确证其与目标产物结构一致。左旋的凉味剂WS 3凉味纯正强烈 ,无杂味。 相似文献
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新型凉味剂N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺(即WS-23)以丙腈为原料,经烷基化、酰胺化两步合成,总收率为73.2%.中间体2,3-二甲基-2-异丙基丁腈及终产品N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺通过红外光谱分析确证其与目标产品结构一致. 相似文献
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凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,凉感强度是薄荷醇的1.5倍,具有无气息、低挥发性、无苦味、无灼烧感、低毒性、凉感持久等优点。该文考察了以薄荷醇为起始原料,通过格氏反应制备N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的方法。薄荷醇与五氯化磷在无水氯化铁的催化作用下反应得到氯代物,收率可达90%左右。薄荷基氯的格氏试剂与二氧化碳反应,干冰与二氧化碳气体相比较,二氧化碳气体反应得到薄荷基-3-羧酸的产率更高,格氏试剂与二氧化碳气体的摩尔比为1∶45,反应温度为-40℃,得到薄荷基3-羧酸的产率达55%。薄荷基-3-羧酸转化为酰氯后与乙胺反应得粗产物,GC分析表明,其中薄荷酰胺和新薄荷酰胺的摩尔比为87/13。粗产物经重结晶后得纯的N-乙基-L-薄荷基甲酰胺。总收率约40%。 相似文献
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介绍了甲基磺酸亚锡工业生产废液的回收处理方法,蒸馏除去部分水后,加锡金属还原四价锡,减压蒸馏回收甲基磺酸与水的混合物。最佳工艺条件为:锡金属和溶液(g∶m L)固液比最佳为3∶5,升温至165~170℃,更换真空蒸馏,真空(绝压)为1.0 k Pa。得到的甲基磺酸水混合物游离甲基磺酸含量约为80%,含锡溶液Sn4+含量小于0.3 g/L。 相似文献