光盘用UV固化涂料的研究

测定了不同官能团活性单体体系的凝胶含量、固化时间、体积收缩率、透光率、耐冲击性和铅笔硬度等性能，研究了光盘用UV固化涂料性能与活性单体的关系。试验结果表明：选用单组分单体体系时，二官能团单体PO—NPGDA的综合性能较好；对于混合的单体体系，以3种单体IBA／PO—NPGDA／TMPTA混合体系的综合性能优。     

菜籽油基UV固化涂膜的制备及性能研究

采用菜籽油、巯基乙醇、丙烯酰氯为原料,通过巯基-烯加成、酯化等一系列反应合成了菜籽油基多元烯化合物,使之与不同官能度的硫醇单体固化成UV固化涂膜,探究了硫醇单体对UV固化涂膜性能的影响。并探究了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)对菜籽油基UV固化涂膜性能的影响。通过核磁(1H NMR)、红外(FT-IR)、热重分析(TGA)、动态机械分析(DMA)对单体结构和涂膜的性能进行了表征。结果表明:随着硫醇单体官能度增加,UV固化涂膜的交联密度增大,铅笔硬度、模量、拉伸强度、断裂伸长率、玻璃化转变温度也随之增大。另外,实验结果还证实了TMPTA作活性稀释剂能提高菜籽油基UV固化涂膜的机械性能和热稳定性。     

单体和预聚物对UV光油固化膜层柔韧性的影响

通过一系列实验研究,探讨了单体、预聚物以及相互比例对UV光油固化膜层柔韧性的影响。结果表明:使用双官能团单体制备的UV光油固化膜层的柔韧性最好;单体分子量越大,制备的UV光油固化膜层的柔韧性越好。预聚物对固化膜层的柔韧性影响更大,在实验使用的五种预聚物中,使用2491制备的UV光油固化膜层柔韧性最好。单体和预聚物的不同配比对柔韧性亦有明显的影响,单体和预聚物要有合适的配比才能使制备的UV光油固化膜层的柔韧性最佳。     

可见光固化牙科粘结剂的研究

为了提高牙科临床用复合树脂与牙齿间的结合牢度,在对牙釉质进行酸蚀处理时,采用了粘结剂。作者在研究“YLC—1型可见光固化复合树脂”时,特对可见光固化粘结剂进行研究。讨论了偶联剂、共聚单体对粘结性能影响;光敏引发剂用量及共聚单体官能度与固化性能关系等。     

端丙烯酰胺基光敏性大分子单体的合成及性能研究

以异氟尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、N-羟甲基丙烯酰胺等为主要原料,利用大单体合成技术,制备了两端由丙烯酰胺基团封端的聚氨酯大分子单体。该大分子单体具有良好的光敏特性,将其在紫外光照射下交联固化得到一种新型的透明高分子材料。研究探讨了大单体的固化机理、紫外光辐照时间及光引发剂对大单体固化度的影响,结果表明:该大单体在紫外光灯源下照射3 h,其固化度达73%左右;当向体系中加入1%的光引发剂后,在紫外光灯源下照射6 h,其固化度可达95%左右。     

UV固化磷腈阻燃单体的合成与表征

用六氯环三磷腈作为阻燃剂，丙烯酸-2-羟丙酯作为UV固化活性单体，合成UV固化磷腈阻燃单体。当六氯环三磷腈与丙烯酸-2-羟丙酯的物质的量之比为1：6时，产物的产率为80．3％。经FT-IR光谱与^31 PNMR分析，表明六氯环三磷腈和丙烯酸-2-羟丙酯发生了反应。含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为27，不含磷腈阻燃单体的固化物的氧指数为23，说明合成的磷腈阻燃单体具有一定的阻燃效果。     

胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体释放量和含量的研究

采用袋式法对固化后的胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体进行释放量测定，研究了固化时间、试验温度及加热时间对这两类物质释放量的影响。研究结果表明：适当延长固化时间，对减少胶粘剂固化后的单体残留有明显作用；袋式法中试验温度为60℃时，胶粘剂中残留单体的释放量远大于试验温度为40℃对应的释放量，表明温度对胶粘剂残留单体的释放具有较大的影响；气袋的加热时间不同会对胶粘剂中残留单体的释放量造成影响，因此应选择合适的加热时间，避免残留单体未检出或过饱和情况；通过对各类胶粘剂固化后的残留单体进行释放量和含量情况分析，可以更加充分地了解各类胶粘剂的组成成分及环保性能；数据对比结果表明，胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体的释放量与含量基本呈正相关。     

丙烯酸酯树脂/氮丙啶双组分水性涂料固化涂膜的结构与性能

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)混合单体中分别加入功能单体甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM),合成了丙烯酸酯树脂(WA)。用氮丙啶作固化剂制备了WA/氮丙啶双组分水性涂料。研究了氮丙啶的用量、功能单体的用量和固化温度对WA/氮丙啶水性涂料固化涂膜的物理机械性能及耐水性的影响,并与WA/氨基树脂水性涂料固化涂膜的性能作了对比。结果表明:随着氮丙啶和功能单体用量的增加,WA/氮丙啶固化涂膜的耐水性先提高后下降,其他性能变化不大,当功能单体用量在9%~11%,氮丙啶用量在20%~30%,在130℃固化30min时,WA/氮丙啶固化涂膜便具有优良的物理机械性能和耐水性能,而WA/氨基树脂涂层需在氨基树脂用量为40%、固化温度为160℃(30 min)时,其固化涂膜的物理机械性能和耐水性能才能达到相同的水平。     

湿固化压敏胶的合成研究

以丙烯酸类单体为原料制备了一种具有较高剪切强度的湿固化型压敏胶。较详细地研究了湿固化方法、单体和溶剂等因素对产物性能的影响。研究结果表明，采用硅氧烷结构的湿固化方法，当湿固化单体用量为5．0％时，所得压敏胶在湿固化前具有良好的压敏性，贮存稳定期超过6个月，经湿固化后，剪切强度可达1．47MPa。     

无皂苯丙乳液的制备及其固化漆膜性能研究

采用预乳化种子半连续聚合的工艺,以反应性乳化剂代替小分子乳化剂,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为共聚单体,制备了无皂苯丙乳液,并使用固化剂对其进行交联固化,制备耐水性好的苯丙固化漆膜。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对苯丙聚合物及其固化漆膜进行了表征,探讨了反应性乳化剂用量对转化率、凝聚率、乳胶粒粒径、Zeta电位、乳液稳定性及其苯丙固化漆膜性能的影响。结果表明,反应性乳化剂与苯丙单体进行了共聚,固化剂与苯丙树脂产生了固化交联反应。随着反应性乳化剂用量的增加,单体转化率提高,凝聚率降低,乳胶粒粒径减小,乳胶粒表面所带电荷增多,乳液稳定性提高。当乳化剂用量为3%时,苯丙固化漆膜耐水性最好,此时固化漆膜在40℃去离子水中浸泡10天不发白和不脱落。     

PET单体管线的计算及改造

分析本公司PET单体的输送流量、管道阻力降、单体黏度和温度,讨论了单体重力流管道的计算方法,对单体泵进口管道的配管重新进行了设计计算,评估改造效果。     

Synthesis of fluorosilicone monomer and application in hydrophobic surface of acrylic copolymer

A kind of fluorosilicone monomer with polymerizable vinyl group and fluorine and silicon components has been designed and synthesized. A series of acrylic copolymers were prepared using the monomer and normal acrylic monomers. The effects of the monomer on the surface properties and thermostability of the copolymers were studied. The chemical structure of the monomer and the copolymers were confirmed by FTIR, ¹H NMR, and ¹⁹F NMR. MALDI‐TOF‐MS was used to monitor the molecular weight variation during the monomer synthesis process. Thermal properties of the copolymers were analyzed by DSC and TGA. Surface properties of the copolymer films were characterized by static water contact angles, AFM, and XPS. Results showed that the fluorosilicone monomer with the expected structure was synthesized and had been copolymerized into the copolymers. The monomer contributed to a uniform hydrophobic film with no influence on the surface roughness. The thermostability of the copolymers was improved by the monomer. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41926.     

提高单体质量的措施

通过对单体转化、精馏等工序部分设备及工艺的改进，保证了单体工序长周期稳定运行，提高了单体质量，取得了明显的经济效益。     

影响苯丙乳液黏度与粒径的因素分析

采用种子乳液聚合法,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯等为主要原料合成了用于制备胶粘剂的苯丙乳液。重点研究了引发剂、乳化剂及种子单体的用量及硬软单体不同配比对苯丙乳波黏度和粒径的影响。实验结果表明,当引发剂用量为0.5％（占单体总质量,后同）、乳化剂用量为1％、种子单体用量为8％、硬软单体配比为30／46的条件下,合成的笨丙乳液黏度较高、粒径小、粒度分布宽,用该乳液制备的胶粘剂具有优良的施工性能.     

乳液聚合中保护胶体的研究进展

介绍了乳液聚合中保护胶体稳定聚合物乳液的机理,详细综述了保护胶体在乙烯基单体、共轭烯单体和丙烯酸酯类单体乳液聚合中的研究进展。指出了单体在保护胶体上的适量接枝是乳胶粒稳定的必要条件,因此,合理使用保护胶体在乳液聚合中有重要意义。     

Zero migration of monomers in glassy polymers: A possible artifact of thermal depolymerization

Efforts to remove traces of monomers contained in polymers by stripping with steam have resulted in reports that a small concentration of monomer is inextractable, or “locked-in,” the polymer. Any concomitant depolymerization to monomer and diffusive elution of the formed monomer would, in the steady state, result in a constant concentration of monomer within the confines of the polymer. If only the polymer phase were sampled and depolymerization were ignored, this result could be interpreted as an apparent “zero migration” level of monomer. A model that describes the coupled processes of depolymerization and diffusion is presented; predictions and estimates of an apparent “zero-migration” concentration are offered for various polymer/monomer systems considering a variety of kinetic schemes. The effects of temperature, geometry, and sample size on the transient and apparent steady-state, residual-weight fraction of monomer in the polymer are considered. Also, the weight fraction of monomer, neglecting diffusive elution, is estimated for comparison with the steady-state weight fractions calculated for the case in which diffusive elution significantly lowers the residual steady-state monomer level. The results predicted by the model presented are compared with experimental data reported in the literature. Transient approaches to the steady state are included in the model analysis. The steady-state monomer concentrations predicted for polystyrene and poly(acrylonitrile) at 100°C vary from 0.0001 ppm to 100 ppm as the diameter of the respective polymeric spheres varies between 0.5 μ and 500 μ. The predicted steady-state concentrations for vinyl chloride monomer in poly(vinyl chloride) are, under comparable conditions, seven orders of magnitude lower, reflecting the extraordinarily small tendency of polyvinyl chloride to degrade to monomer.     

叔碳酸乙烯酯改性醋丙乳液的制备与性能研究

采用半连续种子乳液聚合,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙酸乙烯酯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)为改性单体,合成了核壳型丙烯酸酯乳液。探讨了聚合温度、乳化剂、引发剂及功能单体与乳液性能的关系。通过单因素实验探讨了乳化剂用量、配比,改性单体用量等与乳液性能的关系。FT-IR和DSC测试结果表明,各单体之间发生了自由基共聚反应,乳液粒子为核壳结构。     

无皂硅丙乳液的制备

以丙烯酸酯类单体、苯乙烯、苯乙烯磺酸钠、有机硅类单体为原料，采用无皂乳液的聚合方法，使有机硅与丙烯酸树脂通过化学键连接，通过对不同单体的优化组合，合成了性能优良、稳定的无皂硅丙乳液。讨论了苯乙烯磺酸钠的用量、滴加速度、水性功能单体种类以及有机硅功能单体种类和用量对乳液性能的影响。结果表明：以丙烯酰胺为水性功能单体，当苯乙烯磺酸钠、乙烯基三异丙氧基硅烷用量分别为总量的0.086％和3％，原料滴加时间为5h时，产品的性能最佳。     

乳液型纸塑复合胶粘剂的研制

以丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、醋酸乙烯酯为主要原料,以丙烯酸为功能单体,采用预乳化种子乳液聚合法成功合成了性能优良的醋丙乳液纸塑复合胶粘剂。讨论了单体的选择、VAc用量、引发剂、乳化剂以及功能单体的用量等因素对乳液性能的影响。研究结果表明,VAC用量为45～50％,乳化剂用量为单体总量的3‰功能单体用量为6％时,制备的乳液具有较好的纸塑粘接性能。     

丙烯酸酯核壳乳液合成及涂料耐沾污性的研究

讨论了丙烯酸酯乳液核壳单体中软硬单体的比例、壳层中掺交联单体、有机硅单体以及核壳乳液聚合中可聚合乳化剂的用量对丙烯酸酯外墙涂料沾污性的影响。结果表明,在壳层中HEMA的掺量以1．5％、可聚合乳化剂用量以1％～2％、有机硅单体掺量以4％时,有利于丙烯酸酯核壳乳胶涂料耐沾污性的提高。