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为研究蒸压轻质混凝土(ALC)板专用砂浆的早期抗剪黏结性能,设计并制作了4组专用砂浆黏结Z型试件和1组普通砂浆黏结Z型试件,通过对试件进行单面剪切试验,分析了普通砂浆黏结试件和不同养护龄期下专用砂浆黏结试件的抗剪强度、破坏形式和荷载-滑移曲线等抗剪黏结性能指标,并采用ABAQUS软件建立了专用砂浆黏结试件受剪有限元模型。研究结果表明:专用砂浆的早期黏结强度较高且发展较快,养护1 d后的抗剪强度是同强度等级普通砂浆养护28 d后的3.5倍;随着养护龄期的增加,专用砂浆黏结面的剪切刚度和极限滑移量均有小幅度增长,相较于普通砂浆,专用砂浆的塑性变形能力和试块-砂浆界面的黏结强度均有所提高;有限元计算的荷载-滑移曲线以及破坏特征与试验结果吻合较好,验证了牵引力-分离定律模拟专用砂浆黏结行为的有效性和可靠性。 相似文献
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为研究CaO改性赤泥固化剂固化黄土的力学性能,对不同赤泥掺量、不同养护龄期的固化土进行无侧限抗压强度测试,分析了强度随赤泥掺量、养护龄期的变化规律,提出了赤泥强化因子和龄期强化因子,揭示了无侧限抗压强度的变化机理.结果表明:随着赤泥的增加和养护龄期的增加,无侧限抗压强度逐渐增大;强度随赤泥掺量的增加符合二次函数变化,随龄期的增加符合线性变化规律;当赤泥掺量达到45%~60%时,强度在此区间达到最大值;应用赤泥强化因子和龄期强化因子分析,发现在28~90 d龄期且赤泥掺量为30%~60%时,强度相比水泥固化土可提高2.5~4倍. 相似文献
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研究掺加不同量复合MgO的胶砂试件,在不同水化龄期的力学性能、膨胀性能以及在20、50、80℃水中养护,膨胀率的变化过程和趋势.结果表明:随着MgO掺量的增加,膨胀率相应增加,但强度降低,当掺量在6%~8%时,试件的膨胀量与强度可达到较好的平衡;随着水化温度的升高,相同龄期下水泥浆体膨胀率增大,且7~28d龄期内增加的速率比后期的快,但随着龄期的增加,高温养护时的膨胀速率又逐渐小于低温养护的膨胀速率. 相似文献
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试验着眼于C30强度等级混凝土,以不同粗骨料(再生骨料、天然骨料)、粉煤灰掺量(15%、30%、50%)及养护环境(标养、室内自然养护)为变量探究粉煤灰对不同骨料混凝土长期强度的影响.试验结果表明,随着粉煤灰取代率的增加,在龄期较短时表现出对再生混凝土及普通混凝土的强度贡献率都有所下降的趋势,但后期经养护龄期的增加,180 d以后中长期强度贡献率下降幅度有所趋缓;当养护环境为标准养护时,粉煤灰取代率为30%以内试件的强度贡献率在180 d时达到了最大,之后强度贡献率有所下降,粉煤灰取代率为50%时,养护龄期超过180 d其强度贡献率也会有所增加;当养护环境为室内自然养护时,随着养护龄期的增长对不同取代率粉煤灰、不同骨料混凝土的中长期强度贡献率都有所加大. 相似文献
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丁羟推进剂/衬层界面黏结性能劣化的动态力学表征 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了高温加速老化过程中丁羟推进剂联合黏结试件的老化特性,探索了利用动态力学表征丁羟推进剂/衬层界面(P/L界面)黏结性能劣化的方法.结果表明,高温老化使黏结件P/L界面黏结强度增大,推进剂中可迁移组分向衬层的迁移量增加,衬层降解,这使得P/L界面两侧材料力学性能差异增大,缺陷增多,P/L界面黏结性能劣化.动态力学分析实验表明,衬层初始模量、界面推进剂和本体推进剂的储能模量与黏结件黏结强度具有相关性,可作为表征P/L界面黏结性能劣化的参数.给出了利用动态力学参量表征黏结件黏结强度的回归关系. 相似文献
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为了提高环氧树脂(EP)胶粘剂的韧性,利用过量的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与氨基聚醚进行反应,然后进一步与二乙烯三胺反应合成了二乙烯三胺封端的端氨基聚脲;并以此作为EP的固化剂和增韧剂,制备了高断裂伸长率的EP胶粘剂。实验结果表明,当m(EP)∶m(端氨基聚脲)∶m(三乙烯四胺)=58.8∶39.2∶2.0时,制得的EP胶粘剂的室温拉伸强度为16.2 MPa,断裂伸长率为56%;50℃时的拉伸强度为9.7 MPa,断裂伸长率为35%;该EP胶粘剂在50℃×16 h或25℃×50 h条件下可以完全固化。 相似文献
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端氨基聚脲聚氨酯环氧树脂体系的固化反应及粘接性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用DTA和FT-IR研究了端氨基聚脲聚氨酯固化环氧树脂的反应特性,考察了被粘表面状态、偶联剂和促进剂、填料等对剪切强度性能的影响。并对该粘合剂耐化学腐蚀性进行了试验,说明具有好的耐腐蚀性。 相似文献
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Adhesive bond strength and durability were investigated for steel substrates which had been cathodically electroprimed before bonding. Lap shear and torsional impact strengths of two model epoxy adhesives were evaluated. Very poor strengths and durability were found for one adhesive, which was cured with a mixture of three amine curing agents. Scanning electron microscopy and analysis of primer susceptibility to interaction with the curing agents suggested that, for the high concentrations of curing agent in the amine-cured adhesive, chemical and physical degradation of the primer occurred during cure at elevated temperature.
For the second adhesive, which was cured with a single imidazole catalyst, excellent strength and durability were obtained, with no evidence of primer degradation. Surprisingly, for this adhesive, strengths to primed steel were up to 88% higher than to cleaned (i.e., degreased) bare steel. The concurrent improvements in environmental durability over bare steel, as assessed by water immersion and salt spray accelerated exposures, were attributed to the more favourable surface energetics of the adhesive/primer interface. 相似文献
For the second adhesive, which was cured with a single imidazole catalyst, excellent strength and durability were obtained, with no evidence of primer degradation. Surprisingly, for this adhesive, strengths to primed steel were up to 88% higher than to cleaned (i.e., degreased) bare steel. The concurrent improvements in environmental durability over bare steel, as assessed by water immersion and salt spray accelerated exposures, were attributed to the more favourable surface energetics of the adhesive/primer interface. 相似文献
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选用低毒溶剂做稀释剂,合成了一种在较宽固含量范围,低粘度、贮存稳定的纸塑复合用双组分聚氨酯胶粘剂。探讨了初粘剂用量、NCO/OH摩尔比、固含量等因素对胶粘剂性能的影响,并用红外光谱仪对双组分聚氨酯胶粘剂的固化过程进行了表征。结果表明,控制NCO/OH摩尔比值在0.97-0.99之间,主剂与固化剂的质量比为10:1—1.5时,复膜效果最佳,剥离强度最高,且在常温下,经24h即可完全固化;羟基原料/初粘剂质量比为1/0.45时,初粘性最好,剥离强度最大;固含量为30%-50%时,涂胶效果、剥离强度均较好,使用时可根据情况选择。最终产品溶剂低毒,固含量高,粘度低,涂膜光亮、无白霜,粘接性能好,适合于纸塑复合。 相似文献
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