离子色谱法测定水中硝酸盐氮

离子色谱作为一种阴、阳离子分析最有效的工具,已经有三十多年的历史。随着离子色谱技术的不断成熟,其应用范围也不断扩大．已在环境监测、电力和能源行业、电子行业、食品饮料行业、化学工业、制药行业和生命科学领域得到广泛的应用。水中硝酸盐氮的测定,有许多方法可供选择,如紫外分光光度法、镉柱还原法、二磺酸酚法等,但这些方法步骤繁琐,干扰较多。本文探讨了用电导检测离子色谱法测定水中的硝酸盐氮．并和紫外分光光度法加以比较。     

离子色谱法测定水中氯酸盐

水中氯酸盐含量利用离子色谱方法进行测量取得了良好的效果,以ECGⅢKOH在线淋洗液,Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,等度测量.通过研究可以得到线性相关性良好,相关系数R=0.9998,检出限为1.0×10-4mg/L.对水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液,其加标回收率分别为85.3％、84.9...     

离子色谱法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐分析方法的建立

主要分析了离子色谱法测定环境中的硝酸盐以及亚硝酸盐分析处理方式。基于色谱条件要求,进行硝酸盐以及亚硝酸盐峰的完全分离处理。在同时测定状态中应用于硝酸盐以及亚硝酸盐的测定效果显著、精准度高、具有良好的重复性,简单便捷、灵敏度高的优势特征,在水与蔬菜中的定性定量测定中效果显著。     

离子色谱法测定氧化胺中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了测定氧化胺中亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱分析方法。样品使用IC-C18反相吸附柱和0.45μm的微孔水系滤膜处理后,经4.0 mmol/L Na2CO3和1.2 mmol/L Na HCO3混合淋洗液载入高性能阴离子专用色谱分析柱,并通过抑制型电导检测器检测。结果表明:NO2-和NO3-在质量浓度0.1~10.0 mg/L内线性关系良好,相关系数R20.999 9;检出限分别为0.035和0.028 mg/L;相对标准偏差(RSD,n=7)为0.46%~2.24%;回收率为94.3%~102.5%。该方法具有简便、快速、准确、高效的特点,灵敏度高,安全实用,满足工业分析的要求。     

饮用水中硝酸盐氮的测定

以盐碱地区的水为课题,利用电位分析法对饮用水中硝酸盐氮的测定方法进行了研究,其线性浓度范围为10-1～10-6 mol/L,并研究了Cl-、F-对N03-离子选择电极测定水中硝酸盐氮的影响,本方法操作简单、快捷,灵敏度、准确度、精密度良好.     

氯化铵中硫酸盐的测定-离子色谱法

用离子色谱法测定氯化铵中的硫酸盐,线性范围广,线性范围分别为0.1~20.0 mg/L。本法具有较好的精密度和准确度,加标回收率在91.1%~105.0%之间,相对标准偏差为0.93%。该法操作简单,干扰因素少,选择适当的样品浓度,可消除基体物质氯离子对硫酸盐的干扰,是测定氯化铵中硫酸盐快速、有效的方法。     

饮用水中草甘膦的离子色谱法测定

目的：建立一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、草甘膦的离子色谱测定法。方法：选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,用离子色谱法测定饮用水氟离子、溴酸盐、氯离子、溴离子、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐和草甘膦等离子,分离效果理想、灵敏度较高。进样量100μL。结果溴酸盐、溴离子、磷酸盐、草甘膦的检出限分别为：4.0μg/L、4.0μg/L、5.2μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在88.0%~104.0%之间。结论：该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中草甘膦含量。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》测定饮用水中溴酸盐的含量,建立离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响测定结果的不确定度主要分量来源,并计算出扩展不确定度。该方法的建立为饮用水中溴酸盐的不确定度评估提供了参考。     

饮用水中硫酸盐的快速测定

针对影响硫酸盐快速测定的诸多因素。如酸度、介质、试剂及其形态等进行了系统的试验和探讨,确定了采用硫酸钡比浊法的最佳试验条件。提高了测定速度和准确性。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

质量控制图在离子色谱法测定水中硫酸根离子的应用

采用ICS900离子色谱仪,对同一硫酸根离子质控样品进行浓度测定,收集20组有效数据,并统计分析,绘制出离子色谱法测定水中硫酸根离子含量的均值-极差质量控制图。结果表明,离子色谱法测定水中硫酸根离子浓度的受控范围为37.99～38.76 mg/L,警戒限为0.31 mg/L,辅助限为0.15 mg/L。通过建立实验室硫酸根离子质控样品均值-极差质量控制图能够实现对分析方法、测试系统稳定性以及重复性的实时监控,及时发现异常并做出相应的纠正和预防措施,确保检测结果准确可靠。     

电导检测离子色谱法同时测定饮用水中溴化物和碘化物

运用电导检测离子色谱法对饮用水中溴化物和碘化物的测定做了研究。采用IonPac AS23型阴离子分离柱,40mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.0 m L/min,抑制型电导检测溴化物和碘化物。线性范围:0.140 8~2.036 mg/L(Br-)、0.132 5~2.042 mg/L(I-);相关系数:R=0.999 5(Br-)、R=0.999 6(I-);检出限:0.008 0 mg/L(Br-)、0.004 0 mg/L(I-);加标回收率:82.6%~93.2%(Br-),96.0%~111.9%(I-);精密度:0.21%~1.20%(Br-)、0.17%~1.19%(I-)。此方法操作简单、分析时间短、分离效果好、检出限低、灵敏度高,适用于饮用水中溴化物和碘化物的测定。     

离子色谱法测定水库饮用水中阴离子的应用研究

采用离子色谱法则水库饮用水中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)及NO_3~-等4种阴离子,研究分析了测定方法的准确性及精密度。实验结果表明,该方法操作简单,效率高,线性关系良好,相对标准偏差范围为0.48%~1.18%,均小于3%,加标回收率范围为95%~102%,具有较好的精密度及准确度,该方法可作为饮用水中同时测定多种阴离子的首选检测方法,同时也能够满足饮用水安全保障预警体系中对预警性检测的要求。根据,实验结果,水库饮用水的阴离子浓度均满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ类标准要求。     

离子色谱法测定硅氟酸中的硫酸根

采用离子色谱法对硅氟酸中的硫酸根进行测定。样品用盐酸挥发排除硅氟酸中的氟离子,采用883Basic IC Plus型离子色谱仪测定。方法的线性范围:0~20μg/m L,检出限:0.098μg/m L,,相关系数0.999,加标回收率在98%~103%之间。结果表明,此方法操作简单,分析速度快,准确,能满足生产需要。     

电导检测离子色谱法同时测定饮用水中5种消毒副产物

建立了电导检测离子色谱法同时测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(Cl O3-)、亚氯酸盐(Cl O2-)、溴酸盐(Br O3-)、二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)含量的方法。采用Ion Pac AS23型阴离子分离柱,以0.8 mmol/L Na HCO3+4.5 mmol/L Na2CO3为淋洗液等度洗脱,流速为1.0m L/min,抑制型电导检测5种消毒副产物。它们的线性范围:0.01~1.0 mg/L,相关系数(R)范围:0.9995~0.9999,检出限:Cl O3-0.005 mg/L、Cl O2-0.002 mg/L、Br O3-0.005 mg/L、DCAA 0.016 mg/L、TCAA 0.054 mg/L,加标回收率:91.4%~103.8%,精密度:0.20%~2.53%。此方法操作简单,无需样品前处理,分析时间短,分离效果好,检出限低,灵敏度高,适用于饮用水中5种消毒副产物的测定。     

抑制型电导检测饮用水中草甘膦的研究

建立了一种抑制型电导检测饮用水中草甘膦的检测方法。使用IonPac19柱,氢氧化钾溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,本方法线性范围广,在0～2mg/L范围内相关性好(r0.9990);精密度和准确度高,样品加标回收率在89.3%～92.4%之间,样品测定的相对标准偏差为2.5%;方法灵敏度高,25μL进样时,定量检出限达50μg/L;测定受其他阴、阳离子及酸碱度条件等影响较小。本方法完全可以满足国家饮用水卫生标准的检测要求,且具有灵敏度高,准确度好,受干扰小,操作简单的特点。     

离子色谱法测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量

建立了离子色谱法分析测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量的方法。选用水合肼作为还原剂,将铬酸根还原成氢氧化铬沉淀,分离除去后,以5.0 mmol/L Na_2CO_3/1.0 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,流速为1.0 m L/min的条件下分离测定。在0.1~20.0μg/m L的范围内,氯离子线性方程为y=0.300 3x+0.051 5,相关系数为0.999 7,检出限为0.016μg/m L;硫酸根线性方程为y=0.177 2x-0.000 5,相关系数为0.999 9,检出限为0.029μg/m L。经过方法学考察,精密度和稳定性试验,相对标准偏差结果均5%,样品中氯离子和硫酸根的回收率在81.4%~101.8%。     

气相色谱法测定水源水、饮用水中百菌清

研究采用环己烷作溶剂,经液液萃取,气相色谱法-电子捕获器检测,建立了水源水、饮用水中百菌清的检测方法.试验方法在20～100 μg/L标准溶液范围内获得良好标准曲线线性,R2=0.993;经12个自来水高、低浓度加标平行样试验,测得百菌清回收率为81.3 %～103.7 %,水源水加标平行样中百菌清的回收率为77.1 %～106.3 %,方法最低测量浓度为0.4 μg/L,完全满足国标限值0.01mg/L的灵敏度要求.实验结果表明该法适合于水源水、饮用水中百菌清的检测.     

离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。