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建立了碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟的分析方法。煤样低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铝、钙、镁,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,氟的检出限为0.022μg/m L,方法用煤样标准样品中氟的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差为2.37%。方法对照试验表明本方法测定值与国标法GB/T 4633-1997测得的氟含量一致。此法简单、准确、迅速,适合批量煤样中氟的快速分析。 相似文献
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建立了采用高温灰化-碱熔植物样品,直接在含有硫酸介质的总离子强度调节缓冲混合液中测定氟的离子选择性电极法,方法检出限、精密度和准确度满足《局部生态地球化学评价规范》的要求,操作简便快捷,是植物样品中微量氟可靠、高效的检测方法。 相似文献
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本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%~107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%~109%之间,方法简便,准确。 相似文献
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离子选择电极法测定磷石膏中全氟含量 总被引:1,自引:0,他引:1
磷石膏中的氟限制了磷石膏在水泥和建材等领域的应用,因此了解磷石膏中的氟含量非常重要.对磷石膏中的氟含量的测定方法进行了探讨.通过实验提出了用碳酸钠熔融磷石膏样品,用柠檬酸钠-冰醋酸作为总离子强度调节缓冲溶液,采用离子选择电极法测定磷石膏中的全氟含量.该方法氟离子质量浓度检出限为0.34 mg/L,氟离子回收率为88.5%~90.3%,氟离子质量浓度线性范围为0~5 mg/L,线性相关系数R2=0.999 1,相对标准偏差为1.2%(n=7).该方法是一种简便、快捷、灵敏度较高的测定磷石膏中全氟含量的方法. 相似文献
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瓷釉中氟含量的高低直接影响釉浆的性能,本文针对具体样品,采用离子选择性电极法测定样品中氟含量,同时针对同一样品用化学分析法测定氟含量,比较两种方法,离子选择性电极法快速、简便、精确,结果令人满意。 相似文献
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针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。 相似文献
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采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。 相似文献
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介绍了一种测定饲料中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入总离子强度缓冲液(TISAB)消除Al3+、Fe3+干扰,调节pH=5~8后定容,然后用氟离子选择性电极以标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在10-6~1mol.L-1时,回收率97.1%~103.1%。实验结果表明,该方法适用于样品不多、组成不清楚或复杂试样中总氟量的定量分析。 相似文献