X射线荧光光谱法测定聚酯装置环保催化剂中的钛含量

建立了快速准确的X射线荧光光谱法分析聚酯催化剂中钛含量方法。此方法精密度好,准确度高,操作简单且无需试剂,非常适合装置日常生产分析。     

X射线荧光光谱法测定陶瓷材料

文章使用日本理学 30 6 3PX射线荧光光谱仪 ,采用熔融制样方法 ,用经验系数校正基体效应 ,测定了陶瓷材料中的 8种元素。方法简便、快速、准确     

X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量

使用粉未压片法制取样品,X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。     

X射线荧光光谱法快速测定钛合金中的Al、V

本文研究了X荧光光谱仪快速测定钛合金中Al、V元素的方法。通过试验确定仪器最佳测试条件,应用基体元素校正公式对标准工作曲线进行校正,结果表明,该方法快捷、简便、准确度高、稳定性好。     

能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞

建立了用能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞的一种新的测试方法。实验结果表明,各待测元素在25-200mg/kg范围内,线性关系良好;铅、铬、镉、汞的检出限分别为13、7、4、9mg/kg;回收率在91.8%-101.6%之间;相对标准偏差在1.2%-4.3%之间。同国家标准规定的测试方法相比,本方法缩短了测试时间,更简单,但其准确度、检出限完全可以满足涂料中铅、铬、镉、汞含量的半定量分析,可广泛应用于涂料重金属检测当中。     

X射线荧光光谱法测定煤炭中的磷和砷

将煤炭样品与粘结剂混和、压片制样,采用X射线荧光光谱法测定磷砷含量。方法测定范围为P:0.007%-0.092%、As:0.0013%-0.0051%。将煤炭有证标准物质的检测结果与参考值及化学法测定磷砷含量结果进行对比,结果符合性较好,可以满足煤炭中磷砷的快速测定。     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

X射线荧光光谱法对水泥中主要成分及微量元素分析测定

X射线荧光光谱分析（XRF）具有分析速度快、样品处理操作简单、可同时对多元素进行分析测定等优点,并已广泛应用于水泥自动化生产控制中。由国检集团自主研发的MLD-XRF定量分析技术将XRF技术在水泥及其他领域应用实现了质的飞越,该方法无需对样品和熔剂进行准确称量即可完成玻璃熔片的制备,大大降低了熔样操作技术难度和对熔样设备的要求。本文采用MLD方法实现了对水泥样品中主要化学成分和微量元素（五氧化二钒、三氧化二铬、氧化铜、氧化锌和氧化钡）的同时分析测定,校准样品采用标准加入-熔融法进行定值,采用理论MLD系数计算校正标准稀释比强度,该方法已经应用于国家水泥质量监督检验中心的日常检测工作中,并取得了满意的分析结果。     

X射线荧光光谱法测定水泥中Cl-方法研究

X射线荧光分析法测定水泥中化学成分已列入GB/T176-2008《水泥化学分析方法》,与X射线荧光分析法测定水泥中其他化学成分相比,对Cl-测定存在的困难主要在于其含量较低,有谱线重叠,熔融过程中可能存在挥发损失和缺乏含量较高的校准样品等。本文通过对校准样品的制备方法和氯Kα线与铑靶Lα散射线的研究,提出了采用粉末压片和玻璃熔片的Cl- X射线荧光分析方法,在国家水泥质检中心的实际应用中获得了良好的效果。     

X-射线荧光光谱法测定催化剂中硫含量

采用X－射线荧光光谱中的基本参数法测定催化剂中硫元素含量，测量结果与化学分析法一致，此方法相对标准偏差小于7％，平均回收率为96％，检出限为0．01％，本方法简单，测定快速，测量结构准确。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中镉

建立了以硫脲为掩蔽剂,以Co2+为增敏剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中镉的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。方法的检出限为0.065μg.L-1,线性范围0～20μg.L-1,回收率95.0%～103.2%。经国家一级标准物质分析验证,分析结果与标准值相符。     

原子荧光光谱法测定中药何首乌中微量铅

应用XGY—1011A型原子荧光光谱仪测定中药何首乌中的铅,用HNO3-HClO4消解样品,以KBH4作还原剂进行测定。其检出限为0．43μg／L,相对标准偏差（RSD,n=6）1．99％～4．09％,线性范围为0～120μg／L,回收率为88．0％～110．0％。方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

微波消解-原子荧光光谱法测定大米样品中铅

铅作为一种对人体有害元素,检测大米样品、尤其是产自水或土壤受到污染地区大米样品中的铅是非常必要的。应用氢化物原子荧光光谱法检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高,检出限低等优点。该方法的线性范围为0-100μg/L,相对标准偏差（RSD,n=6）2.7%-5.9%,检出限为0.52μg/L,加标回收率为85%-110%。     

氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的铅

建立了测定茶叶中微量铅的氢化物发生 -原子荧光光谱方法 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在选定的实验条件下 ,荧光强度与铅浓度在 0～ 2 80 μg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 .9996 ,检出限为 0 .2 6 μg/L,回收率 91 .6 %～ 98.7%,相对标准偏差不超过 5 .2 %。     

氢化物发生—原子荧光光度法测定面粉中微量铅

建立了测定面粉中微量铅的氢化物发生-原子荧光光度法。在实验条件下,铅的线性范围为0~40 ng/m L,测定精密度为1.9%,检出限为0.029 ng/m L,样品加标回收率在94.5%~102%之间。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定鱼油中铅

建立了一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定鱼油中的铅含量的方法。该方法在选定的操作条件下,测定鱼油中铅的回收率为94.8％～102.3％,最低检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为5.2％。本方法操作简单、快速、灵敏度高,用于测定鱼油中的铅,结果良好。     

X荧光光谱法快速测定手机有害元素含量

采用X荧光光谱仪快速分析20款手机表面的Cr、Cd、Pb、Hg以及Br等多种RoHS限制的有害元素含量。该方法对不同大小,形状,品牌的手机可不做任何的预处理,直接无损测定其表面有害元素。测定结果表明,抽查的20款手机,整体表现优秀,合格率达到95%;方法精密度良好。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定海胆中铅、镉

海胆基质复杂,且在石墨炉测定条件下,铅、镉较易挥发,加入基体改进剂后,可以提高灰化温度,通过对基体改性剂的选择和石墨炉原子吸收工作条件的优化,对元素原子化过程进行了探讨,以硝酸钯作为基改剂,得到铅、镉的灰化温度和原子化温度分别为:800℃、2400℃和500℃、2200℃。通过实验验证,该法快速、准确,可满足海胆中微量铅和镉的测定。     

X射线荧光光谱法定量测定湿法磷酸

湿法磷酸样品经稀盐酸分解后,在X射线荧光光谱仪上采用液体样品杯直接测定其P2O5、Fe2O3、Al2O3、SO3含量。方法简便快速,测量线性范围宽,对稀磷酸和浓磷酸均能同时测定,测定结果与化学分析测定结果基本一致。