木质素基环氧树脂合成及其表征

以一种木质素磺酸钙为原料 ,采用苯酚 -硫酸法对其进行酚化改性。酚化产物中不溶于水的部分在碱催化下用环氧氯丙烷环氧化 ,同时得到两种木质素基环氧树脂。文章采用红外光谱法、核磁共振谱等手段对得到的环氧树脂的结构加以表征 ,并根据表征结果分析其合成的机理。     

木质素胺脱色絮凝剂的合成研究

以木质素磺酸钙、二乙胺和环氧氯丙烷为原料,通过接枝氨基,合成了木质素胺脱色絮凝剂。研究了反应物料配比、活化时间、反应时间、反应温度等因素对合成的影响,优化出絮凝剂合成的工艺条件。并对其絮凝脱色性能进行了研究。     

木质素的降解及其应用概述

木质素是木质纤维素的主要成分,是目前自然界中芳环含量最多且能代替化石燃料的可再生资源,具有巨大的潜力,可作为生产生物基产品的原料.但由于木质素复杂的高分子结构,这种芳香生物聚合物的高值化利用成为一大难题.针对这一难题,如何降解木质素是一项很有意义的研究工作,其中通过催化降解可以得到较高产率的产品.本文综述了木质素的催化...     

热降解木质素制备低分子量木质素及其结构分析

本文以碱木质素为原料,用氢氧化钠溶解、热解和酸化分离处理,得到含有大量低分子量木质素,为后续制备木质素基胶粘剂提供原料。扫描电镜、凝胶渗透色谱、红外光谱和紫外光谱测试结果表明,木质素发生了降解,产物粒径变小,数均分子量降低,木质素酚羟基含量提高,在400℃,0.5h处理后得到的降解木质素酚羟基含量最高2.07mmol/g,比原料木质素的酚羟基含量提高65.6%。本文得到的降解木质素,酚羟基含量提高,相对分子量低,为合成酚醛树脂胶粘剂过程中替代苯酚提供了理论参考。     

微波辅助羟甲基化改性木质素的制备及其结构表征

为提高木质素的反应活性及其利用效率,采用微波辅助加热对木质素进行羟甲基化改性研究。通过测定不同条件下木质素消耗甲醛的量,研究了反应温度、pH值、反应时间对木质素改性的影响,得到木质素羟甲基化的最佳反应条件为温度80℃、pH值10.5、反应时间30 min。通过对比常规加热和微波加热两种方式,发现微波加热能使反应时间显著缩短,提高木质素羟甲基化的反应效率。由傅里叶红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（¹H NMR）表征木质素改性前后的结构,表明木质素经改性确实发生了羟甲基化反应,羟基含量增加,有利于反应活性增加。通过凝胶渗透色谱（GPC）分析表明相对于乙酰化木质素,乙酰化羟甲基木质素的数均相对分子质量（M_n）和重均相对分子质量（M_w）增加,分布系数（M_w/M_n）变大。     

木质素的氢解及其合成环氧树脂探索

木质素是一种潜在的能在生产中利用的自然资源。对自制的木质素在一定的条件下。进行氢解反应,得到了羟基数量提高到约为2倍量的氢解木质素,提高了木质素的活性．使其易于和环氧氯丙烷在氢氧化钠的催化作用下发生环氧化作用。本文对木质素进行了化学改性和合成环氧树脂的探索。用红外光谱和核磁共振对改性产物和环氧树脂加以表征。     

微生物降解木质素的研究进展

木质纤维是地球上最丰富的可再生生物质资源,其三大成分之一的纤维素是生产生物基材料、生物燃料及生物基化学品的重要原料,但是木质素复杂的化学结构阻碍了木质纤维的应用.常规木质素的物理、化学及物理-化学等降解方法常需要高温、高压条件,并且易产生抑制物、造成高能耗和环境污染等问题.微生物介导的生物催化过程通常在温和条件下进行,...     

水溶性和碱溶性蔗渣木质素的分离与表征

以蔗渣为原料,经脱蜡后依次用H₂O、1% NaOH和3% NaOH进行抽提,分别得到水溶性木质素L1和碱溶性木质素L2、L3,并对其理化性质和结构特征进行分析。通过硝基苯氧化法、高效液相色谱检测来确定蔗渣木质素的组分,通过凝胶渗透色谱检测蔗渣木质素的分子质量,利用紫外分光光度计和二维核磁共振推导出蔗渣木质素的结构单元和连接方式。结果表明,L1、L2和L3的得率（以绝干原料计）分别为0.4%、5.7%和3.7%,占蔗渣木质素总量的54.1%,而且水溶性木质素分子质量大于碱溶性木质素。L2和L3主要来自于蔗渣次生壁,富含紫丁香基单元和大量的非缩合醚结构。蔗渣木质素的结构单元间的主要连接方式是β-O-4'醚键,还有β-β'、β-5'和β-1'等碳碳结构。蔗渣木质素是由紫丁香基、愈创木基和少量对羟苯基结构单元组成的GSH型木质素,此外,还含有对香豆酸和阿魏酸,通过酯键与木质素相连。     

巨龙竹有机溶剂木质素提取及结构表征

为表征巨龙竹木质素化学结构,在温和条件下连续采用二氧六环和二甲基亚砜抽提竹材原料,得到竹材木质素组分。红外光谱、凝胶色谱和核磁共振分析结果表明,巨龙竹木质素属于典型的禾草类木质素,其大分子由对羟基苯丙烷(H)、愈创木基丙烷(G)和紫丁香基丙烷(S)三种基本结构单元组成;巨龙竹木质素大分子的主要联接键为β-O-4'醚键、β-β'和β-5'碳-碳键;在巨龙竹木质素大分子中,苯丙烷结构单元侧链γ位碳与对香豆酸存在化学键联接,形成对香豆酸酯。     

木质素磺酸钠与PVA共混薄膜的制备与表征

以木质素磺酸钠(LS)和聚乙烯醇(PVA)为主要原料,添加适量硼砂、明胶在水溶液中溶解共混,流延成膜.通过单因素和正交实验优选了LS/PVA共混膜制备的条件,对共混膜进行了耐水性、形貌、红外、热重、X射线衍射及差示扫描量热分析.结果表明:影响共混膜性能的主要因素有LS含量、硼砂含量以及反应时间,当硼砂含量为2.0%时,...     

木质素磺酸钙与丙烯酰胺共聚反应的研究

文章测定了木质素磺酸钙的含量、溶解性、及其还原糖含量。对木质素磺酸钙与丙烯酰胺接枝共聚产物进行了红外光谱表征,对反应温度、引发剂浓度、反应时间共聚反应的产率是影前进行了考察。     

木质素磺酸钙热行为初步研究

采用差示扫描量热分析 (DSC)、热重分析 (TG)和升温红外光谱研究木质素磺酸钙的热行为 ,发现在室温到 40 0℃的范围内 ,木质素磺酸钙有三个主要的转变。第一个转变发生在较低温度范围内 ,可能与木质素磺酸钙的脱水和甲醛等小分子的反应相关 ;第二个转变的转变峰顶温度在 30 0℃附近 ,与木质素的高温缩合反应相关 ;第三个转变为热分解反应 ,与第二个转变紧密相接。文章认为 ,由木质素磺酸钙的升温DSC曲线可以大致了解其热历史     

酶解秸秆残渣中木质素的提取、表征和应用

采用碱性乙醇法从酶解玉米秸秆残渣原料中提取木质素，考察了乙醇浓度、温度、固液比和碱浓度对木质素提取率的影响；对提取的木质素进行了FTIR、13C NMR及1H NMR等表征，并探索了木质素部分替代聚己内酯二醇用于聚氨酯薄膜的合成及降解性能研究。研究发现，在50%乙醇浓度、200℃、m(固)∶m(液)=1∶20和0.5% NaOH浓度条件下，提取产物中木质素含量为94.1%，木质素提取率达到93.5%；产物的羟基含量为66.5 mg KOH/g，当用其添加27%质量分数的聚己内酯二醇制备聚氨酯薄膜时，薄膜的拉伸强度为24.0 MPa，断裂伸长率为224%，降解率为3.3%；进一步，添加适量葡萄糖提高聚氨酯薄膜的降解性能和耐水性能，降低薄膜透气性，葡萄糖添加量为3%时薄膜60天内的降解率能达到11%。     

木素磺酸钙的氧化改性研究

研究了木素磺酸钙 (简称木钙 )的氧化改性工艺 ,比较了几种氧化剂与木钙反应后性能的差异。结果表明 ,过氧化氢对木钙的聚合或降解作用均较弱 ,过硫酸铵在适宜的条件下可使木钙发生聚合反应 ,并显著改善木钙的表面物化性能。过硫酸铵氧化木钙时 ,适宜的氧化条件是过硫酸铵的用量为 4%～ 6 % ,反应温度为 80～ 90℃ ,pH =8～ 10。初步探讨了木钙的氧化聚合机理 ,过硫酸铵在碱性条件下使木钙酚型物发生离子化脱氢 ,产生了游离基 ,从而提高了木钙的反应活性 ,促进了木钙分子游离基之间的聚合反应。     

木质素磺酸钙接枝丙烯酰胺影响因素研究

考察了各因素对木质素磺酸钙与丙烯酰胺接枝共聚反应的影响,并对产物的结构进行了红外光谱分析;此外,还对产品性能,如热稳定性、抗盐、抗钙能力进行了测试。接枝共聚反应的优化工艺条件为:m(木质素磺酸钙)∶m(丙烯酰胺)=1∶5,引发剂浓度为4.2×10-3mol.L-1,反应温度50℃,反应时间2h。接枝共聚物的红外谱图表明,木质素磺酸钙与丙烯酰胺之间发生了接枝共聚反应。接枝共聚物有一定的热稳定性,抗盐、抗钙能力较好。     

玉米秸秆木质素的超临界提取及结构表征

采用超临界CO2/乙醇-水三元体系反应提取玉米秸秆中的木质素,并采用沉淀法对提取液中的木质素进行回收,得到木质素产品.利用气相色谱-质谱联用、红外光谱、紫外光谱分析了提取液成分及提取木质素产品的结构特性.采用热重分析方法对提取木质素的热稳定性进行了研究.结果表明:本试验方法提取的玉米秸秆木质素具有木质素的典型结构.提取木质素主要在180 ～500℃温度范围内分解失重.原木质素在超临界提取反应过程中发生了相当程度的降解,醚键发生了较大程度的断裂,木质素-水化合物复合体发生了不完全降解,提取木质素中含有一定量的碳水化合物.     

从脱脂胡麻中提取植酸钙的研究

本实验以脱脂胡麻为原料用酸浸泡提取植酸钙,研究了酸的种类,浸提时间,溶液的pH,料液比,浸提温度对提取效率的影响,并研究了中和剂和pH对植酸钙得率和纯度的影响。实验结果表明,采用酸的种类对植酸钙提取效果影响不大,浸提时间为3 h、pH为6.5～7.0、料液比为1︰8为最佳工艺条件,可以有效地提高植酸钙的得率和纯度。     

有机酸水溶液提取玉米芯木质素及其性质研究

以甲酸/乙酸水溶液为溶剂提取玉米芯木质素。利用响应面法考察了甲酸浓度、提取温度和反应时间等因素对木质素产率的影响。结果表明,最优的反应条件为：V (甲酸)∶V(乙酸) =4∶5,提取温度为91 ℃,反应时间4 h,在该条件下木质素产率的预测值为67.91 %,实验验证值为70.16 %。利用紫外光谱法和化学滴定法研究了木质素的纯度、酚羟基和羧基含量,测定了木质素在不同溶剂中的溶解性,通过红外、紫外、核磁共振及热重等方法对所提取的木质素的结构和性质进行了表征。结果显示,有机酸水溶液提取的木质素同时含有紫丁香单元（S）、愈创木基单元（G）和对羟基苯丙烷单元（H）,而且与碱木质素结构相似。热重分析表明,该木质素具有更好的热稳定性,600 ℃时热解残余物的比例为42 %。有机酸水溶液处理法是提取高纯度玉米芯木质素的有效方法。     

有机溶剂型木质素提取方法探索

本文采用有机溶剂法对汽爆稻壳中木质素的提取工艺进行了探索，通过正交分析提出了合适的提取方法以及最优的工艺条件，并对木质素产品的理化指标及结构特点进行了表征。结果表明，有机溶剂型木质索（organosolv lignin）与传统木质素产品相比具有灰分、残糖含量低，分子量大小和分布适中以及活性基团丰富等优点，在高分子材料的合成和改性领域有广阔的应用前景。     

有机酸水溶液提取玉米芯木质素及其性质

以甲酸/乙酸水溶液为溶剂提取玉米芯木质素。利用响应面法考察了甲酸浓度、提取温度和反应时间等因素对木质素产率的影响。结果表明,最优的反应条件为:V(甲酸)∶V(乙酸)=4∶5,提取温度为91℃,反应时间4 h,在该条件下木质素产率的预测值为67.91%,实验验证值为70.16%。利用紫外光谱法和化学滴定法研究了木质素的纯度、酚羟基和羧基含量,测定了木质素在不同溶剂中的溶解性,通过红外、紫外、核磁共振及热重等方法对所提取的木质素的结构和性质进行了表征。结果显示,有机酸水溶液提取的木质素同时含有紫丁香单元(S)、愈创木基单元(G)和对-羟基苯丙烷单元(H),而且与碱木质素结构相似。热重分析表明,该木质素具有更好的热稳定性,600℃时热解残余物的质量分数为42%。有机酸水溶液处理法是提取高纯度玉米芯木质素的有效方法。