直接测汞仪测定食品中总汞的方法验证分析

根据RB/T 214-2017对国家标准方法GB 5009.17-2021进行方法验证,测定了标准曲线、精密度、回收率、准确度等,结果表明以上指标均满足方法要求,表明实验室已具备使用直接测汞仪分析法分析检测总汞的能力。     

直接测汞仪测定粉状化妆品中的总汞

采用直接测汞仪对粉状化妆品总汞含量的快速分析方法。通过实验对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行优化,并进行了线性关系、回收率、精密度、方法比对等实验。结果表明,本方法线性范围(0~400)ng,相关系数r2≥0.9990,检出限0.01 ng,相对标准偏差小于3%,回收率在98.4%~104.4%之间。本方法灵敏度高,简便、快速、准确,适用于粉状化妆品总汞的测定。     

直接测汞仪测定化妆品中汞含量

目前化妆品中汞含量的测定主要以原子荧光光度法为主,较少采用直接测汞仪法对其进行测定分析。本文通过直接测汞仪法测定化妆品中的汞含量,得出该方法回收率为95. 40%～99. 50%,RSD为1. 08%～1. 41%,对化妆品中汞标准物质进行测定,测定结果与标准值无显著差异。通过与原子荧光光度法测定化妆品中汞含量比较,并对该法准确度和精密度进行探讨,结果表明,该法具有方便、快速、准确等特点,适用于化妆品中汞含量测定。     

用直接测汞法快速测定土壤中总汞含量

建立了直接测汞法快速测定土壤中总汞的方法。样品进行热分解,样品中的汞经金汞齐化管富集,加热破坏汞齐后,采用冷原子吸收光谱进行总汞分析。试验结果表明,采用直接测汞法测定土壤中总汞含量有良好的效果,完全可以替代国标方法GB/T17136-1997。该方法快速、准确且无药品试剂污染,重现性优于采用国标方法测定的结果。     

直接测汞仪测定粗甘油中微量汞

利用热解析冷原子吸收光谱汞直接测量法对粗甘油中微量汞含量进行检测,结果表明:检出限0.004 7μg/kg;相对标准偏差1.7%;加标回收率为99.9%~103.5%,该方法具有良好的精密度与准确度,适用于粗甘油中微量汞的测定。     

汞离子印迹固相萃取在海鱼中汞形态分析检测中的应用

目的 建立汞离子印迹固相萃取-电感耦合质谱法(ICP-MS)对海鱼肉中汞形态分析方法。方法将海鱼样品去骨粉碎,鱼肉样品经5 mol·L^-1 HCl水浴超声提取,提取液经离心后调节pH值至7.0±0.5,经汞离子印迹柱萃取,通过10mL 1 mol·L^-1HCl进行洗脱,将洗脱液微波消解后,用ICP-MS进行测定,得到海鱼鱼肉中无机汞的含量;再另取海鱼样品微波消解,采用电感耦合质谱法测得海鱼中总汞含量;通过总汞含量与无机汞含量相减,得到海鱼肉中有机汞含量(以汞计),并进行加标回收实验。结论 该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,适用于海鱼肉中汞(无机汞、有机汞)的定量检测。     

直接测汞仪测定涂料中的可溶性汞

文章采用直接测汞仪对涂料样品进行了可溶性汞含量的分析测定.通过正交试验法对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行了优化,并进行了线性关系、精密度、回收率等实验.结果表明,本方法线性范围0～500 ng,相关系数大于0.9994,检测低限为 0.015ng,回收率在97.1%～101.0%之间,相对标准偏差小于...     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

DMA-80自动测汞仪快速测定生物质燃料中汞含量

建立DMA-80直接测汞仪测定生物质燃料中汞含量的方法,考察了分解温度和分解时间对测定汞含量的影响,还研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,分解温度为550℃和分解时间为80 s时,样品完全分解,检测结果稳定。汞含量在2²0 ng范围内,峰高和汞含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.74%20 ng范围内,峰高和汞含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.74%¹.51%,加标回收率为100.62%1.51%,加标回收率为100.62%¹01.43%。与其他检测方法比较,该方法无需前处理、操作简单、检测时间短、系统误差小,不仅减少样品处理过程中的误差,同时还减少化学试剂对环境的影响,是值得推广的一种方法。     

DMA-80自动测汞仪快速测定生物质燃料中汞含量

建立DMA-80直接测汞仪测定生物质燃料中汞含量的方法,考察了分解温度和分解时间对测定汞含量的影响,还研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,分解温度为550℃和分解时间为80 s时,样品完全分解,检测结果稳定。汞含量在2~20 ng范围内,峰高和汞含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.74%~1.51%,加标回收率为100.62%~101.43%。与其他检测方法比较,该方法无需前处理、操作简单、检测时间短、系统误差小,不仅减少样品处理过程中的误差,同时还减少化学试剂对环境的影响,是值得推广的一种方法。     

全自动凯式定氮仪快速测定复混肥料总氮含量

目前国家标准针对测定复混肥料总氮含量一般使用蒸馏后滴定法[1],然而蒸馏后滴定法存在操作复杂、耗时较长、试剂使用量大等缺点。文章使用Foss Kjeltec 8400全自动凯式定氮仪研究应用创新凯式定氮法快速测定未知复混肥料样品总氮含量,从加标回收率在99%～101%之间、与国标方法比对绝对相差小于0.3%、盲样多平行检测相对标准偏差小于1.5%证明此凯式定氮法能快速准确测定未知复混肥料总氮含量,具有操作简便、耗时少、重现性好、精密度高等特点,并且自动化程度高,实用性强,值得推广。     

土壤中总汞与总砷的检测方法综述

土壤中的汞、砷可能会通过食物链影响食品安全和人体健康,因此快速、准确的测定两者的含量成为土壤环境监测的重点。本文综述了将原子荧光法、原子吸收法及其他检测技术,与王水或其他混合酸的湿法消解、微波消解等前处理手段相结合,测定土壤中总汞、总砷的含量的方法。     

利用全自动定氮仪测定硝化棉的含氮量

采用自行研制的全自动定氮仪测定硝化棉的含氮量,研究了样品前处理条件、全自动定氮仪实验参数对检测结果的影响;讨论了实验的准确性与重复性,对全自动定氮仪法与传统合金还原法进行了比较。结果表明,样品前处理采用石墨炉加热,梯度升温的皂化模式;最佳实验参数为:蒸汽体积分数80%、预热30s、还原反应7min、硼酸体积35mL、蒸馏时间8min;与传统合金还原法相比,采用全自动定氮仪检测硝化棉含氮量的方法用时少、操作简单,自动化程度高,减少了人为误差的影响,可保证结果的精度和准确性。     

全自动水汽蒸馏-流动注射分析仪联用测定土壤中的氰化物

蒸馏提取碱性土壤易释放氰化物时,由于土壤的碱性和酒石酸发生反应释放出大量的二氧化碳,蒸馏液不清澈使整体分析流程费时耗力检测数据不准确.本方法建立了全自动蒸馏仪提取土壤中的易释放氰化物,采用流动注射分析仪联用的检测方法.当鲜样土壤为15.00 g蒸馏体积为100 mL时,本方法的最低检测浓度为0.001 mg/kg.此方...     

流动注射分析仪测定地表水中总氮的应用研究

通过采用流动注射分析仪对地表水中的总氮测定实验,该方法的检出限、空白值、标准曲线的相关系数、水样的加标回收以及准确度和精密度表明此法令人满意,与碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对试验无显著差异。同时,具有操作简便、快速、高效的优点,并能处理大批量的样品。     

不同分析方法测定土壤样品中汞含量的比较

利用国家标准土壤物质,对比研究了三种国家标准分析方法 HJ680-2013、GB/T22105.1-2008和GB/T17136-1997测定土壤中汞的差异。结果表明,三种方法的检出限、精密度和准确度均满足土壤测定的要求。从精密度分析,冷原子吸收分光光度法比原子荧光法具有更高的精密度,而同样用原子荧光测定土壤中的汞,微波消解比沸水浴消解具有更好的精密度;从准确度分析,冷原子吸收分光光度法测定GSS-1、GSS-6中汞更接近认定值,而测定GSS-18、GSS-27中汞,原子荧光法更接近认定值。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。