DOX-PLA载药超声造影剂微泡的制备

目的优化载阿霉素(DOX)聚乳酸(PLA)微泡制备处方参数。方法以微泡的外观形态、粒径为评价指标,通过考察PLA浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度、PVA用量、有机相与水相体积比、异丙醇浓度,筛选制备微泡的最优处方参数。结果复合微泡的最优制备条件为PLA浓度0.060 g·mL-1、PVA浓度4%、PVA(4%)用量40 mL、有机相与水相体积比2∶8、异丙醇浓度5%。结论所制备的载药PLA复合微泡粒径均匀、稳定性较好,为后续超声显影和治疗实验奠定基础。     

负载黄芪多糖的Span-PEG微泡的抑菌和超声造影效果

利用声振空化法制备负载黄芪多糖的Span-PEG微泡,考察其抑菌以及超声成像效果。实验结果表明,所制备的Span-PEG复合微泡平均粒径为595.3 nm、 Zeta电位为-18.8 mV, Span-PEG复合微泡中黄芪多糖负载率为(8.60±0.24)%。Span-PEG复合微泡对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑菌作用,且效果随Span-PEG复合微泡浓度的增加而增强。Span-PEG复合微泡在家兔体内心脏、肾脏和子宫均具有显著的超声显影效果。     

超声诊疗一体化的载药壳聚糖纳米微泡的制备

载药微泡在超声诊疗一体化中具有广阔的应用前景。以壳聚糖为原料制备了一种能够实现超声诊疗一体化功能的载药壳聚糖纳米微泡,采用激光粒度仪、透射电镜、扫描电镜、紫外分光光度计、超声成像仪以及圆二色谱仪等对载药纳米微泡进行表征,研究了载药纳米微泡的稳定性,并验证了其体外超声显影和超声释放的能力。结果表明,载药纳米微泡平均粒径为(136.54±4.46) nm,粒径均一且分散性好,药物的包封率和载药率分别为43.1%±1.3%和4.1%±0.01%。体外实验证实该载药纳米微泡具有的空核结构能够实现超声显影功能,且通过聚焦超声可实现对纳米微泡中包裹的药物进行体外定点释放。制备的载药纳米微泡有望在超声诊疗一体化应用中提供技术指导。     

PLA-PEG复合膜材微泡的制备

采用双乳化溶剂挥发法制备PLA-PEG复合膜材的微泡,以微泡粒径为指标,优化微泡制备参数.实验结果表明,在聚乳酸(PLA)用量0.3 g、聚乙二醇(PEG)用量0.3 g、1次超声功率700W、2次超声功率800 W、聚乙烯醇(PVA)用量为50 mL、浓度为1％、异丙醇浓度5％的条件下,所制备的PLA-PEG微泡的平均粒径为508.7 nm,Zeta电位-30.6 mV,微泡呈规则圆形且表面光滑.     

PLA-PEG复合膜材微泡的制备

采用双乳化溶剂挥发法制备PLA-PEG复合膜材的微泡,以微泡粒径为指标,优化微泡制备参数.实验结果表明,在聚乳酸(PLA)用量0.3 g、聚乙二醇(PEG)用量0.3 g、1次超声功率700W、2次超声功率800 W、聚乙烯醇(PVA)用量为50 mL、浓度为1％、异丙醇浓度5％的条件下,所制备的PLA-PEG微泡的平均粒径为508.7 nm,Zeta电位-30.6 mV,微泡呈规则圆形且表面光滑.     

PLA-PEG复合膜材微泡的制备

采用双乳化溶剂挥发法制备PLA-PEG复合膜材的微泡,以微泡粒径为指标,优化微泡制备参数.实验结果表明,在聚乳酸(PLA)用量0.3 g、聚乙二醇(PEG)用量0.3 g、1次超声功率700W、2次超声功率800 W、聚乙烯醇(PVA)用量为50 mL、浓度为1％、异丙醇浓度5％的条件下,所制备的PLA-PEG微泡的平均粒径为508.7 nm,Zeta电位-30.6 mV,微泡呈规则圆形且表面光滑.     

携抗纳米超声造影剂对动脉粥样硬化的诊断研究

目的:评价靶向于易损的血管斑块的纳米级磷脂超声造影剂在诊断动脉粥样硬化中的可行性。方法:应用生物素亲和素法和乳化溶剂挥发法制备载VEGFR-2靶向抗体纳米微泡。结果:靶向纳米微泡具有可控的纳米尺度的粒径,靶向抗体特异性的绑定在纳米微泡上,具有高抗体结合率。结论:靶向纳米微泡能够用于超声对比成像,并有识别动脉粥样硬化斑块的能力。     

CNTs负载量对Span-PEG微泡超声显影的影响

采用声振空化法制备了复合CNTs的Span-PEG超声造影剂微泡,使用激光粒度分析仪测定微泡的粒径分布,通过紫外分光光度法测定微泡中CNTs负载量,通过多普勒超声诊断仪观察复合微泡体内超声造影效果。所制备的复合微泡中CNTs负载量为1.42%时,微泡平均粒径410 nm;与生理盐水和SpanPEG微泡相比,复合CNTs的Span-PEG微泡明显提高了超声显像效果。     

快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球

采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906μm,多分散系数为0.005.在此基础上,采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球,平均粒径分别为0.906,0.987和1.015μm,多分散系数均为0.005,载药率分别为3.89%,4.93%和3.18%,包埋率分别为63.2%,71.6%和51.3%,在磷酸盐缓冲液中释放60d后,PLGA微球的药物释放率为83.87%,PLA微球为50.25%,PELA微球为41.27%.     

体内评价携抗ICAM-1聚合物微泡作为靶向超声造影剂

目的:讨论携抗ICAM-1的靶向超声造影剂在诊断动脉粥样硬化中的可行性。方法使用碳二亚胺法,在聚合物微泡表面修饰携抗ICAM-1,使这种微泡能够靶向定位于动脉粥样硬化斑块。结果:光学显微镜和扫描电镜结果指出微泡具有可控的微米级的粒径,荧光显微镜和流式细胞仪显示了靶向配体和微泡之间较高的结合率,体内超声成像实验证实了微泡在靶向超声成像的利用性。结论:制备的微泡具有大小均匀,粒径分布窄和抗体携带率高等特点,使其能够在体内识别动脉粥样硬化斑块而应用于靶向超声对比成像