2012年深圳市市售转基因番木瓜检测

对深圳市场转基因番木瓜进行筛查和品系鉴定,为评估市售转基因番木瓜的食用安全风险奠定基础,为政府监管提供依据。方法 在深圳市场随机抽取转基因番木瓜57份,采用实时荧光PCR法,运用大部分转基因植物共有的CaMV35S启动子和NOS终止子进行转基因成分筛查,对筛查出的阳性样品运用各品系特异性的引物探针进行品系鉴定。结果 57份番木瓜样品中,转基因阳性率为91.2%,其中, GMYK16-0-1品系占96.1%,华农1号品系占3.9%,未检出其他品系转基因番木瓜;超市和农产品批发市场的转基因番木瓜阳性率存在明显差异;所有转基因番木瓜均无转基因相关标识。结论 九成以上市售转基因番木瓜为未经我国农业部批准种植的转基因品系,建议政府相关部门加强对转基因番木瓜的监管。     

转基因大豆及其安全性

世界转基因作物发展迅猛,其中转基因大豆无论种植面积还是作物产量方面均占有较大比例, 但其安全性受到人们极大关注。该文对转基因大豆进行概述,同时阐述转基因大豆种类、特性及其安全 性,并对转基因大豆前景进行展望。     

大豆转基因成分测定能力验证结果与分析

目的进一步提高实验室对转基因成分的检测水平,提升检验人员的专业素养。方法根据能力验证计划作业指导书中推荐使用的GB/T 19495.5-2004《转基因产品检测核酸定量PCR检测方法》中提供的3种方法分别对样品进行检测。结果样品013和083为GTS-40-3-2品系转基因大豆,142为非转基因大豆。能力验证获得满意结果。结论转基因成分检测应重点关注DNA提取效率和实验过程质控等因素。     

非转基因和转基因大豆中色氨酸含量分析

目的：对大豆中色氨酸分析的碱水解方法进行研究,比较非转基因和转基因大豆中色氨酸的含量。方法：样品用氢氧化锂溶液水解提取,样液经中和定容、过膜后,用超高效液相-荧光检测器测定,外标法定量。结果：应用氢氧化锂对大豆样品进行碱水解,方法的回收率为90%～93%,相对标准偏差小于5.0%。非转基因和转基因大豆样品的色氨酸分析,转基因大豆的色氨酸含量均不低于非转基因大豆,其中的色氨酸可以满足人体健康需要。结论：该方法准确快速、重现性好,适用于大豆中色氨酸含量分析的检测要求。     

转基因大豆的发展及其安全性评价

自1996年以来,全球转基因大豆得到迅速发展.到2004年,转基因大豆的种植面积从1996年的50万hm2增至4 840万hm2,增长了约96倍;转基因大豆种植率从0.8%升至52.6%,增长了约63倍;转基因大豆分布国家从2个增至9个.从世界转基因大豆的发展状况可以看到,转基因大豆正在逐渐被人们接受,同时它的安全性也是人们关注的焦点.文章介绍了转基因大豆近10年的发展概况,从食品安全性和环境安全性两大方面评价了转基因大豆的安全性.     

ELISA方法定量检测转基因大豆及其产品的研究

以美国、阿根廷、巴西转基因大豆等为材料,建立了ELISA法定量检测抗草甘膦转基因大豆CP4 EP- SPS蛋白的方法,成功检测出美国转基因大豆含量为3.768%、阿根廷转基因大豆含量为2.820%、巴西转基因大含量为1.920%,转基因豆粉、转基因豆粕和中国大豆未检测到CP4 EPSPS蛋白。此方法具有简便、快速、稳定等优点,其检测灵敏度可达到0.0075%,并且稳定性良好,为抗草甘膦转基因大豆中CP4 EPSPS蛋白的定量检测提供了有效的手段。     

2015~2017年深圳市场小麦及其制品中转基因成分监测与分析

目的 分析2015~2017年深圳市场小麦及其制品转基因阳性率的变化, 了解深圳市场是否存在未获授权的转基因小麦污染及其本底情况。方法 依据相关国家标准对2015~2017年期间在深圳各大超市抽取的97份小麦及其制品, 进行转基因成分检测, 评估3年来深圳市场转基因小麦及其制品转基因阳性率的变化, 并分析其变化的原因。结果 3年来共检出13份阳性小麦类样品, 小麦类样品总体阳性率为13.40%。2015~2017年, 转基因小麦及其制品转基因阳性率分别12.50%、8.11%、25.00%。不同产地、不同采样地点样品阳性率无明显差异。结论 2017年深圳市场转基因小麦及其制品转基因阳性率明显升高, 但阳性样品均为弱阳性, 提示小麦及其制品中检出的转基因阳性成分可能来源于其他转基因生物的基因污染。     

转基因大豆安全性及其种植推广问题

本文综述了转基因大豆的环境、食品及饲用安全性检测试验结果,分析了转基因大豆在中国种植及推广的可能性。     

大豆转基因成分定性检测能力验证结果与分析

目的提高实验室对转基因大豆的检测能力和检测人员专业技术水平,增强实验室竞争力。方法依据能力验证作业指导书和SN/T 1195-2003《大豆中转基因成分的定性PCR检测方法》的要求,分别对编号17-F959和17-K858样品进行PCR检测。结果 17-F959和17-K858待测样品中,外源基因Ca MV35S、NOS、CP4 EPSPS均为阳性,17-F959和17-K858待测样品均为转基因大豆。结论本次能力验证获得满意结果。     

2015~2018年红河州农产品中杀菌剂残留监测结果分析

目的 了解2015~2018年红河州监测的18种农产品杀菌剂残留污染水平。方法 采集4种类共计161份农产品样品, 依据《国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册》规定的标准操作程序, 对18种杀菌剂残留进行检测。结果 样品总检出率为58.4%(94/161), 超标率为3.73%(6/161); 18种杀菌剂中检出率最高为二硫代氨基甲酸酯(以CS2计), 其次为多菌灵; 食用菌中杀菌剂检出率高, 二硫代氨基甲酸酯(以CS2计)存在超标情况。结论 红河州市售农产品中存在一定程度的杀菌剂残留污染, 同一件样品多种杀菌剂同时检出的情况比较普遍, 应引起相关部门重视。     

聚合酶链式反应方法检测豆制品中转基因成分的研究概述

大豆作为种植极广的农作物,在人们的生活中占据了重要位置,能加工成多种多样的产品,满足日常需要。 随着生物技术的 快速发展,转基因大豆以其高产量、低成本的优势迅速占领市场。 由于转基因产品的安全性未知,各国对其用途都有严格规定和监 管。该文从我国大豆制品的市场状况、核酸的残留、现行检测标准及实验过程中存在的问题等方面进行了总结和讨论,以期对转基因 产品的市场监管检测体系能够有所裨益。     

The impact of non- and genetically modified soybean diets in aorta wall remodeling

The aim of this study was to evaluate the influence of nongenetically modified soybean (non-GMS) and genetically modified soybean (GMS) meal on growth and cardiometabolic parameters in rats. Thirty male Wistar rats were divided into 3 groups (n= 10): non-GMS, GMS, and control group (CG). All animals received water and an isocaloric diet ad libitum for 455 d. Blood was drawn by cardiac puncture, and serum was separated for subsequent biochemical analyses (total cholesterol, triacylglycerols, insulin, glucose, and testosterone). The aorta was quickly harvested and fixed; the body fat mass was removed and weighed. Non-GMS and GMS had a growth index (GI) similar to CG but with a lower body weight (P < 0.05) and a lower amount of body fat mass (P < 0.05). Total cholesterol, triacylglycerol, glucose concentrations, and aortic tunics were reduced (P < 0.05) in non-GMS and GMS compared to CG. Non-GMS and GMS are able to reduced serum cholesterol, triacylglycerols, glucose, and aortic remodeling in aged rats. No differences were observed between non-GMS and GMS in all parameters.     

转基因大豆及其制品二重荧光定量PCR的建立与验证

研究选用花椰菜花叶病毒35S启动子(P-35S)和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(T-NOS)为靶标基因,运用多重实时荧光PCR技术对转基因大豆及其制品进行快速筛选检测。实验通过样品核酸提取与质控,多重引物及荧光探针的设计与筛选,反应条件和反应体系的对比优化,摸索出二重荧光定量PCR检测的最佳反应体系。同时通过特异性、重复性、灵敏性和适用性实验验证,确保了该方法在同时检测2个靶标基因时,无荧光信号的相互干扰,不会出现假阴性和假阳性结果。结果表明,方法特异性高,可同时筛查两个靶标基因,扩增效率在90%~110%之间,标准曲线决定系数R²>0.98,确定了最低检测限为2拷贝/μL。开发和建立的二重荧光定量PCR检测技术可以实现一管多检的实际需要,降低试剂成本,缩短检测时间,为大豆及其深加工产品转基因成分的快速检测提供了有效方法,为促进食品进出口提供技术保障。     

FAPAS转基因成分检测能力验证结果与分析

目的提高转基因成分检测实验室对转基因成分的检测能力和检测人员专业技术水平,增强实验室竞争力。方法依据能力验证作业指导书和标准方法的要求,参与了GeMMU77(2019)食品转基因检测能力验证计划,对玉米和大豆混合样品中的14个参数进行检测。结果待测样品中, CaMV35S启动子、NOS终止子、GTS40-3-2转化体和MON810转化体为阳性。结论本次能力验证获得满意评价,实验室具备开展转基因成分检测的技术能力。     

广州市售豆制品转基因成分的检测与分析

为了解广州市市售豆制品的转基因情况,对广州市售散装豆制品和预包装豆制品分别进行抽样检验.采用改良十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法提取大豆DNA,利用核酸定性PCR、实时荧光PCR及环介导等温扩增技术（LAMP）对外源基因CaMV5S,NOS和EPSPS进行检测.调查共抽检豆制品207份,研究结果表明,在检测的159份散装豆制品中,87份检出转基因成分;在48份预包装豆制品中,18份检出转基因成分.散装豆制品无任何食品标签,而预包装豆制品均无转基因食品标识.     

如何做好能力验证样品中转基因成分检测

目的 能力验证是利用实验室间比对来确定实验室检测或校准能力的活动, 是提高检验机构内部质量控制最有效的手段之一。方法 通过参加2012 “CNAS T0659大豆粉中转基因成分定性检测”能力验证获得满意结果, 对实验室参加能力验证过程中应注意的问题做简要分析。结果与结论 标准方法的选择, DNA提取效率, 以及实验过程的质量控制等都是影响能力验证结果的重要因素。     

转基因大豆DAS44406-6多重荧光定量PCR检测方法的建立

本文针对大豆内源基因Lectin和转基因大豆DAS44406-6品系的5’端插入位点序列,设计特异性引物及探针,建立同时检测转基因大豆DAS44406-6品系和大豆内源基因Lectin的多重荧光定量PCR方法,并运用15种转基因大豆、3种转基因玉米、1种转基因油菜、1种转基因水稻和非转基因大豆对该方法进行特异性评价,并分析该方法的灵敏度和稳定性。结果显示,该方法能准确从20种转基因样品和1种非转基因样品中检出靶目标,检测结果与待检样品信息一致,表明本方法具有良好的特异性;灵敏度高达0.01%;重复性实验表明DAS81419品系4种含量、9次重复反应Ct值的标准偏差介于0.050⁰.222,相对标准偏差介于0.169%⁰.677%,均在可接受范围内。该方法特异性强、灵敏度高、稳定性强,适用于各口岸实验室进行转基因大豆DAS44406-6的快速、准确的检测。