UV/Mn~(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。     

强化日光／H2O2协同作用对酸性黑染料的降解脱色研究

在H2O2存在条件下．对酸性黑染料进行加强日光照射处理,系统地研究了染料初始浓度、pH值、光照强度、不同阴离子等因素对酸性黑染料废水的脱色效果的影响。结果表明,染料初始浓度越低,光降解速率越高：酸性媒介比碱性媒介更有利于酸性黑光解脱色;染料光解脱色速率随光照强度增加而增加,但在较高光强下时,降解速率增加并不明显。除SO4^2-离子外,试验范围内的其它Br^-、NO3^-、Cl^-和NO2^-等阴离子,均对降解脱色有抑制作用,其中NO2^-对脱色作用抑制最显著。处理前后的UV—Vis谱图分析表明酸性黑在H2O2／强化日光光解处理中脱色是因为染料发生氧化光降作用。     

UV/Mn2+协同催化H2O2氧化降解染料X-3B的研究

研究了UV和Mn2+协同催化H2O2(UV/Mn2+-H2O2)降解染料活性艳红X-3B的过程.结果表明,X-3B在UV/Mn2+-H2O2中的降解速率达0.098 4 min-1,是Mm2+催化H2O2和UV催化H2O2速率之和的3.0倍,协同催化作用加速了·OH对废水的降解.对初始质量浓度为150 mg·L-1的X-3B溶液,初始pH为4、MnSO4及H2O2的投加量分别为2和10 mmol·L-1,反应60 min后,脱色率达到100%,而该条件下染料的极限降解量为294 mg·L-1UV-vis光谱分析发现X-3B在可见光区的吸收几乎完全消失,在211nm处产生新吸收峰,说明降解过程产生了新的中间产物.     

H2O2氧化法去除水体中亚硝酸盐和氨的研究

本文用H2O2氧化法和UV（紫外光）-H2O2催化氧化法研究了水体中N煤^-与NH4^ 的氧化，结果表明：NO2^-能被H2O2有效氧化，而NH4^ 几乎不能被H2O2氧化；在UV催化下NO2^-的氧化率有显著提高，NH4^ 的氧化率也有一定程度的提高；共存NH4^ 和NO2^-的氧化没有影响，而在浓度较大时，共存NO2^-对NH4^ 的氧化起着一定的促进作用。     

UV/Ce~(3+)协同催化H_2O_2/O_3氧化降解活性艳红X-3B的研究

探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。     

纳米氧化锆/氧化锌光催化降解酸性红B的研究

以醋酸锌和氯氧化锆为原料，采用化学沉淀法制备了纳米氧化锆／氧化锌光催化剂。在中性条件下研究了催化剂煅烧温度，锆复合量，催化剂用量，染料初始质量浓度，过氧化氢质量浓度，各种阴、阳离子等条件对酸性红B脱色反应的影响。结果表明，该催化剂最佳制备条件为煅烧温度350℃，锆复合量2．5％（物质的量分数）。催化剂最佳用量0．9g／L。提高染料初始质量浓度会降低反应脱色率。适量过氧化氢可提高反应脱色率，当其质量浓度超过300mg／L会起负作用。NO3^-对反应影响不大；Fe^3＋和Ag^＋对反应起促进作用；SO4^2-，Cl^-，NO2^-等阴离子和Fe^2＋，Mn^2＋等阳离子对反应起抑制作用。     

3种无机阴离子对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响

以天然沸石为载体制备TiO2／天然沸石光催化剂，考察SO4^2- 、HCO3^- 和Cl^-对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响。结果表明SO4^2- 、HCO3^-对光催化反应均有抑制作用，当溶液中SO4^2-浓度达到5．0mmol／L时，光催化反应速率由0．001793min^-1下降到0．000649min^-1，氨氮去除率下降了27％，当溶液中HCO3^-浓度达到5．0mmol／L时，光催化反应速率由0．001796min。下降到0．000562min^-1，氨氮去除率下降了32％，Cl^-浓度在0—50mmol／L范围内对光催化反应影响不明显。     

紫外光下无机离子对TiO2／沸石光降解酸性桃红的影响

研究了在紫外光照射下,添加无机阴离子H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响。结果表明,对于TiO2／斜发沸石,添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-,反应速率变小;对于P25,添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-,反应速率变大;添加这些无机阴离子对TiO2／斜发沸石和P25影响不同,可能与它们是否表面控制反应有关。     

用壳降糖除去溶液中微量铬（Ⅵ）的研究

对壳聚糖（CHT）吸附溶液中微量铬（Ⅵ）的条件及SO4^2-、NO3^-、Cl^-等阴离子存在时对吸附Cr2O7^2-的影响进行了研究。初步探讨了壳聚糖吸附铬（Ⅵ）的机理。     

紫外(185nm)降解水中二苯甲酮影响因素的研究

该文研究了浓度、流速、pH值以及Cl^-、NO3^-、CO3^2三种阴离子对医药中间体二苯甲酮降解效果的影响。用185nm紫外灯为光源,高效液相色谱仪（HPLC）为分析手段分析溶液中的二苯甲酮的浓度。试验结果证明二苯甲酮浓度增大、pH值增大,去除率降低;流速增大,去除率升高;三种阴离子对二苯甲酮的去除率都有降低作用。尤其是NO3^-对二苯甲酮去除率的影响最为明显。     

TiO2光催化降解活性艳红X-3B的研究

研究了UV—TiO2体系对典型偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的光催化降解效果,探讨了废水pH、H2O2用量、紫外线波长、紫外线光强等因素对降解速率的影响。结果表明：(1)模拟废水的起始pH值影响活性艳红X-3B的光催化降解,在pH=3．0—5．0时效果最佳;(2)投加少量H2O2可提高活性艳红X-3B的降解速率,但用量过大时会产生抑制作用;(3)UV光强是影响反应的外在动力,在0—50μW／cm^2范围内,光强越大降解速率越快;(4)UV波长对反应有重要影响,365nm的处理效果明显优于254nm的处理效果。     

强化日光/H_2O_2协同作用对酸性黑染料的降解脱色研究

在H2O2存在条件下,对酸性黑染料进行加强日光照射处理,系统地研究了染料初始浓度、pH值、光照强度、不同阴离子等因素对酸性黑染料废水的脱色效果的影响。结果表明,染料初始浓度越低,光降解速率越高;酸性媒介比碱性媒介更有利于酸性黑光解脱色;染料光解脱色速率随光照强度增加而增加,但在较高光强下时,降解速率增加并不明显。除SO42-离子外,试验范围内的其它Br-、NO3-、Cl-和NO2-等阴离子,均对降解脱色有抑制作用,其中NO2-对脱色作用抑制最显著。处理前后的UV-Vis谱图分析表明酸性黑在H2O2/强化日光光解处理中脱色是因为染料发生氧化光降作用。     

体系热力学研究

通过引入表达离子缔合或离子间的短程静电作用项，提高了局部组成模型关联单一电解质水溶液体系热力学性质的精度，并通过建立新的计算多元混合体系作用参数的方法，将其推广应用到多离子电解质溶液体系。在此基础上，预测了Na^ ／／Clˉ，SO4^2-，NO3ˉ，H2O、K^ ／／Clˉ，SO4^2-，NO3ˉ，H2O、K^ ，Na^ ／／Clˉ，SO4^2-，H2O、K^ ，Na^ ／／Clˉ，NO3ˉ，H2O、K^ ，Na^ ／／SO4^2-，NO3ˉ，H2O 5个四元体系及K^ ，Na^ ／／Clˉ，SO4^2-，NO3ˉ-H2O五元体系的溶解度，模型参数均通过上述体系所包含的二元、三元体系的溶解度数据获得，计算结果满意。     

UV／H2O2联用工艺对甲霜灵农药的降解

研究了高级氧化联用技术UV/H2O2光激发工艺去除水中甲霜灵的性能。试验结果表明,降解效果明显,其降解曲线呈现拟一级反应动力学的特征。研究了不同的影响因素,诸如不同H2O2的投加量、甲霜灵初始浓度、初始pH和水中常见阴离子等,对UV/H2O2光激发工艺对甲霜灵的降解的影响。在试验H2O2投加量范围内,随着H2O2投加量的增加,甲霜灵的降解速率增加;随着甲霜灵初始浓度的升高,光解反应的初始反应速率也随之增加,拟一级反应速率常数k下降;最佳pH为5;水中常见阴离子对UV/H2O2工艺降解甲霜灵影响的大小顺序为CO2-3＞NO-3＞SO2-4＞Cl-。     

废水阴离子化学组分对O3/H2O2降解TNT功效的影响

结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3、HCOO、MnO4、SO42-及C1-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究.结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO＞HCO3-＞MnO4-,而NO3、SO42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低.     

对水热合成LiFePO4母液脱磷除铁的研究

水热合成LiFePO4母液中含有大量的Li2SO4和少量的PO4^3-、Fe^2＋,需脱磷除铁后回收硫酸锂。本文选用聚合硫酸铁为絮凝剂和沉淀剂,通过调节Fe／P物质的量比、溶液pH值,可同时去除母液中PO4^3、Fe^2＋得到纯净的硫酸锂。在Fe／P=1．2、pH=10时,净化所得的Li2SO·H2O产品中PO4^3-含量小于0．01％,Fe^2＋含量小于10^-5％。     

无机盐离子对CoFe2O4/GO催化PMS氧化降解酸性橙Ⅱ的影响

考察了四种无机盐离子H2PO4-、HCO3-、NO3-、Cl-对CoFe2O4/GO催化单过硫氢钾(PMS)降解酸性橙II的影响进行了研究。实验结果表明:随着无机盐离子浓度的增加,H2PO4-起到促进作用,HCO3-起到先促进后抑制作用,Cl-和NO3-起到抑制作用。     

Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+参与UV/类Fenton反应动力学研究

以活性艳红X-3B为研究对象,用4种3d轨道过渡金属离子协同UV作催化剂,以H2O2为氧化剂,探讨不同pH值、不同催化剂和氧化剂投入量对色度、COD去除效果的影响;通过改变温度研究4种过渡金属离子进行催化反应的活化能。结果表明,4种过渡金属离子都能发生类Fenton反应,且对活性艳红X-3B的降解速率模型符合二级反应速率模型,通过对反应速率、体系活化能和指前因子的量化研究,得知催化能力的大小顺序为Fe^3＋〉Cu^2＋〉Ni^2＋〉Co^2＋;受温度影响的大小程度排序为：Ni^2＋〉Co^2＋〉Cu^2＋〉Fe^3＋。     

Ce-TiO2/SiO2模拟太阳光下催化降解亚甲基蓝的研究

制备了Ce掺杂的TiO2复合SiO2光催化剂(Ce-TiO2/SiO2),使用该光催化剂在模拟太阳光下催化降解亚甲基蓝水溶液,研究了催化剂用量、亚甲基蓝初始质量浓度、溶液pH、无机阴离子对光催化降解效果的影响。结果表明:n(Ce)∶n(Ti)∶n(Si)=0.002∶1∶1时所制催化剂的光催化活性最好;对于2.5 mg/L、pH为11的亚甲基蓝溶液,投加100 mg/L的光催化剂反应2 h可达到最高降解率(92.6%);NO3-、SO42-、Cl-的存在对光催化降解具有抑制作用。     

TiO2悬浮体系光催化降解染料动力学研究

在TiO2悬浮体系中，以高压汞灯为光源，研究了活性艳红X－3B光催化脱色反应动力学，考察了X－3B初始质量浓度，pH值，光强，催化剂投加量以及共存无机阴离子和有机物对光解速率的影响，结果表明，庐反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程来描述，在较低质量浓度（≤50mg/L）下光催化降解过程为准一级反应；在本实验条件下，一级反应速率常数k‘与初始质量浓度ρ0近似成负一级反应关系，与光强I的根方近似成正比；催化剂的投加量有一适宜值（4g/L)；在偏酸性和碱性条件下光催化降解X－3B脱色较快，且在酸性条件下比在碱性条件下效果更好，除PO4^3-对反应有促进作用外，大部分无机阴离子（Cl^-,SO4^2-）和有机物（DBS，PVA）对降解均有抑制作用。