用电石废渣制备纳米碳酸钙的研究

利用电石废渣制备得到了不同形貌的纳米级碳酸钙晶体。实验过程包括:电石废渣经过提纯后制成CaCl2溶液,然后在一定条件下和(NH4)2CO3溶液反应。在添加剂存在的情况下,制备出了纳米级碳酸钙晶体。并对反应条件如物料的浓度、反应温度、添加剂种类及作用机理进行探讨,确定了用电石废渣生产纳米碳酸钙的最佳方法,即控制温度为25℃,物料浓度为1.5mol/L,使用自制水溶性高分子添加剂,得到立方形碳酸钙,使用硼砂等可得到链状碳酸钙,添加醇类有机物可得到针状碳酸钙。     

含纳米CaCO3,Cu混合物添加剂润滑油的研究

采用纳米碳酸钙、纳米铜粒子混合物作为润滑油添加剂.选择合适的表面活性剂制备含纳米碳酸钙和纳米铜粒子混合物添加剂的润滑油.利用四球摩擦磨损试验机考察含纳米碳酸钙、纳米铜粒子添加剂的润滑油的摩擦学性能;用扫描电子显微镜(SEM)观察表面磨痕的形貌.用原子力显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观察分析在磨损表面纳米粒子的形态与分布.研究结果表明,纳米碳酸钙、纳米铜的粒子混合物的最佳添加量为:纳米碳酸钙与纳米铜的总添加量的质量分数为0.6%,纳米碳酸钙与纳米铜的质量分数之比为1∶1;该润滑油具有最佳的摩擦学性能.研究还表明,润滑油中纳米碳酸钙、纳米铜粒子混合物添加剂的优良摩擦学性能与纳米粒子在表面存在形态相关.     

十二烷基硫醇接枝聚甲基丙烯酸对碳化法制备纳米碳酸钙的影响

采用液相碳化法制备不同形貌的纳米碳酸钙颗粒,并用TEM、SEM、XRD和IR等先进测试方法对产物进行表征。研究了十二烷基硫醇接枝聚甲基丙烯酸的加入对纳米碳酸钙制备过程的影响,结果表明,十二烷基硫醇接枝聚甲基丙烯酸能够促进碳酸钙的晶体成核,抑制晶体生长,从而可对产物的形态结构进行有效调控。添加量为2.24%(质量分数,下同)时,生成了粒径约为20～50nm的立方状纳米碳酸钙;添加量为3.36%及以上时,生成了不同粒径的棒状纳米碳酸钙。分析了立方状和棒状纳米碳酸钙的形成机理,发现这可能与PMAA-DDT的分子结构与形状有关。同时研究了反应温度对纳米碳酸钙形态的影响,发现在较高温度下碳酸钙粒径增大,团聚严重,升高反应温度不利于控制纳米碳酸钙形貌,95℃时出现文石相碳酸钙。     

纳米碳酸钙、铜粒子混合物用作润滑油添加剂的研究

本研究采用纳米碳酸钙和铜粒子混合物作为添加剂加入润滑油中,选择合适的表面活性剂制备含纳米碳酸钙和纳米铜粒子混合物添加剂的润滑油.采用四球摩擦磨损试验机测定含纳米碳酸钙、纳米铜粒子添加剂的润滑油的摩擦学性能;使用扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)等观察分析磨损钢球表面的磨痕形貌、化学元素和纳米粒子形态.结果表明,纳米碳酸钙、纳米铜的混合粒子的最佳添加量为:总添加量Wt(CaCO3 Cu)%=0.6%,WtCaCO3%:WtCu%=1:1;该润滑油具有最佳的抗磨、减摩性能.研究表明,含纳米碳酸钙、纳米铜粒子添加剂的润滑油的抗磨、减摩机理与纳米粒子存在形态相关.     

加压碳酸化法制备片状纳米碳酸钙及其表征

以氢氧化钙和二氧化碳为反应原料,二水合柠檬酸三钠(Na₃C₆H₅O₇·2H₂O)为晶型控制剂,乙醇为助表面活性剂,采用加压碳酸化法成功制备了片状碳酸钙。通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)等手段对样品的形貌和结构进行了表征,并考察了柠檬酸钠添加量、反应温度、乙醇添加量、CO₂压力等对产品的影响。结果表明,在反应温度为100℃、柠檬酸钠添加量为8%、乙醇添加量为10 mL和CO₂压力为1.5 MPa的条件下,成功制备了厚度为7～8 nm、宽约为3.5μm、长约为25μm、长宽比约为7∶1的片状纳米碳酸钙,产品大小均一,形貌较为规整。片状碳酸钙的晶型为方解石型,比表面积约为27.11 m²·g^-1。加压碳酸化增加了CO₂在溶液中的溶解度,在柠檬酸三钠的作用下定向生成片状纳米碳酸钙。     

文石型碳酸钙晶须的制备研究

采用碳酸化法在MgCl2-Ca(OH)2-CO2体系中合成了文石型碳酸钙晶须,研究了碳酸钙晶须的成型原因,分析了pH值、氢氧化钙的纯度对晶须生长的影响,运用SEM和XRD对晶须的形貌和组成进行了表征.结果表明:Mg(OH)2沉淀促使文石相碳酸钙异相成核,取向生长成针状;控制pH值不超过8.5,可以连续添加精制石灰水合成碳酸钙晶须.     

油酸修饰PbS纳米微粒的原位合成与抗磨性能研究

将纳米材料作为润滑添加剂已经成为当前摩擦学研究的热点.为了制备具有良好抗磨性和分散性的纳米添加剂,对油酸修饰PbS纳米微粒的合成方法与润滑性能进行了研究.在液体石蜡中原位合成了油酸修饰的PbS纳米微粒,将其在离心机中离心后可获得稳定的溶液.采用红外光谱、透射电子显微镜(TEM)对产物结构和形貌进行了表征,利用四球摩擦磨损试验机对其作为润滑油添加荆的抗磨性能进行了评价,并用扫描电子显微镜(SEM)对磨斑表面形貌进行了观察.在试验基础上,探讨了纳米微粒在溶液中的稳定机制.结果表明,原位合成的PbS微粒表面有油酸修饰层存在,从而使其在液体石蜡中具有良好的分散性能,粒度小于15nm,油酸修饰的PbS纳米微粒作为添加剂在液体石蜡中的添加量为0.3%(质量分数)时的磨斑直径最小,磨斑表面光滑平整.     

纳米二硫化钼的形态调控制备研究

采用沉淀法合成了不同形貌的MoS2纳米微晶.考查了煅烧温度、高分子分散剂对MoS2纳米微晶尺寸和形貌的影响,对合成的球状和棒状MoS2纳米微晶用粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了鉴定和表征.计算了不同煅烧温度下MoS2纳米微晶的晶粒度、微晶畸变参数,并结合扫描电镜(SEM)结果,初步探讨了不同形态二硫化钼纳米微晶生长的可能机理.     

碳酸钙微球的制备及其机理

为了制备出形貌更好的碳酸钙微球,以氯化钙和碳酸钠为原料,通过乙醇溶液和添加柠檬酸2种不同的方法制备。利用场发射扫描电镜、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱等方法对制备的产物进行分析。结果表明,50%体积分数的乙醇溶液与1.0 mol·L-1柠檬酸调控下都能制备出形貌良好的碳酸钙微球,采用柠檬酸制备的碳酸钙微球成球性较好,制备的碳酸钙微球均由不同的晶型构成。实验通过改变反应条件进一步探索了在柠檬酸控制下碳酸钙微球的成球机理。     

纳米碳酸钙的晶形控制及机理研究

采用一种新工艺———自吸式搅拌反应法制备纳米碳酸钙。通过加入不同的晶形控制剂,合成了立方状、链状、片状、球状、棒状、针状6种不同形状的纳米碳酸钙,并以晶体生长动力学为基础,从添加的种类、用量及添加时间等条件出发,研究了其对CaCO3产品的粒度和晶形的影响。     

Estimation of Parameters of Universal Distribution of Moments of Failure of Products

A method is proposed for estimating the parameters of a mixture of exponential and Weibull distributions for which the accuracy of preliminary estimates obtained by graphical analysis is refined in accordance with the criterion of maximum likelihood. The efficiency of the proposed method is supported by the results of statistical modeling.     

Analysis of the rate of propagation of the wave of change of boiling modes

An approximate analytical expression is derived for the velocity of the front of the wave of change of boiling modes on a rod and on a plate. The impact of the Thomson effect and of the heater orientation in the gravity field is included. Adequate agreement is demonstrated between the derived relations and experimental data.     

可燃气体检测报警器测量结果的不确定度评定

本文详细介绍了可燃气体检测报警器示值误差测量结果的不确定度评定方法。     

水三相点复现的不确定度评定

水三相点是开尔文热力学温度的唯一基准点，也是ITS-90国际温标重要的定义固定点。因此，水三相点不确定度分析对整个温标的建立、温度量值传递起着至关重要的作用。近3年来，中国计量科学研究院研制出一系列高质量的水三相点容器，加强了水三相点的研究，为不确定度的分析提供了更为可靠的实验依据。同时，不确定度的分析也是客观评价新研制容器性能的一个重要指标。因此，根据实验结果对新研制容器所复现的水三相点进行了不确定度评定。评定结果表明，其扩展不确定度为0．16mK(k=2．69，P=0．99)。     

心电图机电压测量示值误差测量值的不确定度评定

本文介绍了心电图机电压测量示值误差测量值的不确定度评定与表示方法。     

Evaluation of optical properties of highly scattering media by moments of distributions of times of flight of photons

A novel method for the determination of the optical properties of tissue from time-domain measurements is presented. The data analysis is based on the evaluation of the first moment and the second centralized moment, i.e., the mean time of flight and the variance of the measured distribution of times of flight (DTOF) of photons injected by short (picosecond) laser pulses. Analytical expressions are derived for calculation of absorption and of reduced scattering coefficients from these moments by application of diffusion theory for infinite and semi-infinite homogeneous media. The proposed method was tested on experimental data obtained with phantoms, and results for absorption and reduced scattering coefficients obtained by the proposed method are compared with those obtained by fitting of the same data with analytical solutions of the diffusion equation. Furthermore, the accuracy of the moment analysis was investigated for a range of integration limits of the DTOF. The moment analysis may serve as a comparatively fast method for evaluating optical properties with sufficient accuracy and can be used, e.g., for on-line monitoring of optical properties of biological tissue.