H_2A与TBP协同萃取RE(Ⅲ)的性能和机理研究

研究了 1,2 双 (1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )乙二酮 [1,2 ](H2 A)与磷酸三丁酯 (TBP)协同萃取RE(Ⅲ ) (RE =La、Pr、Nd、Gd、Dy和Y)的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度对RE(Ⅲ )萃取平衡的影响 ,确定了萃取机理和萃合物组成 ,求得了半萃取值pH1/ 2 和萃取反应平衡常数Ks.e .。     

PMBP－TBP协同萃取Sr（Ⅱ）的研究及应用

研究了微量碱土金属镁、钙、锶、钡与ＰＭＢＰ－ＴＢＰ形成萃合物，其摩尔比为Ｓｒ：ＰＭＢＰ：ＴＢｂ＝１：２：２。在ｐＨ８．Ｏ时用ＰＭＢＰ－ＴＢＰ协同萃取Ｓｒ（Ⅱ），用盐酸反萃后由ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。该方法使锶的检出限达到１０￣（－４）μｇ／ｍｌ，应用于样品分析中，得到了满意的结果。     

PMDCP和TBP对镧系离子的协同萃取

研究了用1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(PMDCP)和磷酸三丁酯(TBP)的氯仿溶液从HNO_3介质中对La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)的萃取。用萃取法确定了萃合物的组成为La(PMDCP)_3,二元协萃络合物的组成为La(PMDCP)_3(TBP)_2。并在氯仿介质中做了萃取剂、二元协萃络合物的红外吸收光谱。测定了它们的半萃取pH及热力学数据。     

PMBP与P350对Nd（Ⅲ）的协同萃取

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP,以HA代表)作为一种优良的β—二酮类酸性螯合萃取剂,迄今已用于50多种元素的萃取分离、分析,它与其它试剂对金属的协同萃取也有报道。为研究不同中性磷萃取剂和无机酸介质对PMBP协同萃取稀土的影响,本文以盐酸体系中Nd(?)为被萃金属离子,选择甲基膦酸二甲庚酯(P350,以B代表)与PMBP组成新协同萃取体系,     

TAB－194萃取Tl（Ⅲ）的研究

报道了胺类萃取刑ＴＡＢ－１９４于盐酸中萃取Ｔ１（Ⅲ）的性能，考察了各种条件对萃取的影响，用斜率法、饱和容量法确定了萃合物的组成为Ｒ＿３ＮＨＴｌＣｌ＿４，利用红外光谱证实了在酸性条件下ＴＡＢ－１９４萃取Ｔｌ（Ⅲ）为离子缔合机理，并提出了在酸性条件下的萃取反应方程式。     

金属萃取剂Mextral 84H萃取铜的性能研究

研究了Mextral 84H萃取剂萃取铜的性能及影响因素。结果表明:Mextral 84H萃取剂具有萃取效率高、分相速度快、使用寿命长等特点,可用于从矿石浸出液或印刷线路板蚀刻液中萃取铜。     

高浓度稀土浸出液的协同分步萃取试验研究

P204和P507常用作萃取剂用于稀土浸出液的萃取,采用单一萃取剂萃取难以有效分离、富集稀土,本文利用P507萃取高浓度稀土溶液时对轻稀土萃取能力较弱而P204萃取能力强的特点,创新性提出采用P507与TBP协同萃取中重稀土,然后采用P204与TBP协同萃取轻稀土的工艺,并进行了萃取、反萃取试验,得出以下结论。在试验原料条件下,采用二级萃取工艺,当相比A/O=10/1、pH值4.0、常温、P507体积分数35%、TBP体积分数5%时,P507+TBP对中、重稀土的萃取率较佳,均能达到90%以上;采用二级萃取工艺,在P204体积分数35%、TBP体积分数5%、相比A/O=15/1、常温、萃取时间5 min的条件下,P204+TBP对轻稀土的萃取率达到97%。P507与P204的负载有机相在适当的酸性条件下,P507负载有机相经二级逆流反萃、P204负载有机相经三级逆流反萃后均可得到高浓度的稀土富集液,浓度值达到直接进入萃取分离线的要求。该研究在低能耗、低试刘消耗条件下实现了稀土提取利用及初步分离,所生产的氯化稀土溶液可以直接进入稀土分离厂进行分离提纯,为高浓度稀土回收分离提供了参考。     

从稀土浸出液萃钍萃稀土后的废水中回收钍的试验研究

采用P507为载体的煤油-Span80-P507 -HCl组成的液膜体系,研究了自稀土浸出液萃钍萃稀土后的工业废水中回收钍的基本原理,考察了制乳条件、油内比、水乳比、pH值和提取时间等因素的影响.     

碱式羧酸稀土热稳定剂及其协同效应的研究

制备了碱式双月桂酸稀土、碱式单月桂酸稀土、碱式单硬脂酸稀土和环烷酸稀土 ,对各稀土产品进行了热稳定性研究 ,发现碱式双月桂酸稀土的热稳定性最好 ,其长期热稳定性与有机锡接近。用碱式双月桂酸稀土与硬脂酸锌进行复配 ,发现具有很好的协同效应     

氟碳铈镧矿稀土萃取分离流程研究

根据以轻稀土为主的氯化稀土原料的组成特点，针对氟碳铈镧矿，应用串级萃取理论原理进行优化设计，得到氟碳铈镧矿分离稀土的优化工艺流程。     

氟碳铈镧矿稀土萃取分离流程研究

根据以轻稀土为主的氯化稀土原料的组成特点 ,针对氟碳铈镧矿 ,应用串级萃取理论原理进行优化设计 ,得到氟碳铈镧矿分离稀土的优化工艺流程     

1，2-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)乙二酮-[1，2]与三正辛基氧化膦协同萃取RE(Ⅲ)的性能和机理研究

研究了1，2-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)乙二酮-[1，2](H     

TOA-TBP从铁合金萃钯余液中协同萃取分离铂

以等离子炉富集产出的铂钯铑铁合金溶解造液萃钯后的余液为原料,选择TOA-TBP混合萃取剂萃取分离铂。研究单一TBP、TOA以及混合体系对铂的萃取行为。结果表明,对于贱金属较高的溶液体系,100%TBP对铂的萃取率仅有80.9%,单一TOA在高浓度下铂的萃取率接近100%,但铑的共萃率也随之上升,最高可达到82.86%。而95%TBP-5%TOA的混合体系在0.5 mol/L HCI,相比为1,旋转速度100 r/min条件下,铂的萃取率达到99.9%以上,铑的共萃率仅为0.2%。选择稀盐酸洗涤负载有机相,10 mol/L盐酸反萃,铂的反萃率达到97.2%。TOA-TBP混合体系可以实现铂铑高效分离,且该体系对铂的萃取具有协同效应。     

Ce~(4 ) Extraction Mechanism from RE Sulfate Solution Containing Fluorine with DEHPA

RE sulfate solutioncontaining fluorine is obtainedfrom bastnasite which is roasted inair and then leached with sulfuricacid. Solvent extraction of Ce4 with DEHPA in sulphonatingkerosene from the solution is investigated. It is found that fluorineion is extracted into organic phasewith Ce4 . The extraction mechanism is proposed by slope analysisand studying the influence ofaqueous acidity, fluorine concentration and DEHPA concentrationon CF- /cC4 in equilibrium organic phase.Ce~(4 ) Ext…     

TBP对有机胺协萃体系萃镍性能的影响

选取一种自制有机胺和协萃剂的复配萃取体系从红土镍矿模拟硫酸浸出液中回收镍,考察了各组分比例、改性剂TBP加入量、萃取剂总浓度、萃取时间、萃取温度等对镍的萃取率、除杂率、萃取分相时间及反萃分相时间的影响。结果表明,TBP的加入能极大缩短反萃分相时间,同时对除杂率与萃取分相时间没有太大影响,镍饱和萃取容量略有降低。当萃取剂各组分摩尔浓度为有机胺∶协萃剂∶改性剂=0.9mol/L∶0.45mol/L∶0.9mol/L时,镍饱和萃取容量达6.9g/L。萃取温度的升高有利于缩短萃取分相时间,但是镍的萃取率略有下降。在萃取相比O/A=1/2、30℃萃取20min时,镍的5级逆流萃取率可达98%以上。     

从富集稀土的磷酸浸出液中提取稀土的研究

考察了磷酸溶液浓缩结晶法、草酸沉淀法提取稀土的效果。结果表明,在一定范围内磷酸溶液浓缩程度增大有利于∑REO的结晶析出,当浓缩比为0.42时,∑REO的结晶析出率达到69.31%;在所选择的草酸浓度和草酸用量条件下,∑REO沉淀率最高仅有11%左右,当加入草酸将磷酸溶液蒸发浓缩一倍时,∑REO沉淀率达到62.29%。     

萃取法去除氯化稀土溶液中铅的工艺研究

采用胺类萃取剂与醇类萃取剂共同组成的协同萃取体系,在盐酸介质中,研究了去除氯化稀土溶液中铅的工艺。