山奈酚对小鼠迟发型超敏反应的免疫抑制作用

目的探讨山奈酚(kaempferol,KA)对二硝基氟苯(dinitrofluorobenzene,DNFB)诱导的小鼠迟发型超敏反应(delayed type hypersensitivity,DTH)的免疫抑制作用。方法将BALB/c小鼠按体重随机分为6组:生理盐水对照组、DTH模型组、环磷酰胺(cytoxan,CTX)组(20 mg/kg)、KA低剂量(2 mg/kg)、中剂量(4 mg/kg)、高剂量(8 mg/kg)组,每组10只,用DNFB致敏,同时给药,连续给药7 d。致敏后第5天于小鼠右耳背涂1%DNFB 5μl诱发DTH,左耳涂等量的丙酮/橄榄油溶剂作为对照。连续给药7 d后,称量小鼠体重及脾脏和胸腺湿重,计算脾脏指数和胸腺指数;DNFB激发后48 h,剪下小鼠左右耳廓,称重,计算小鼠耳廓肿胀度,并将剪取的右耳耳廓制成冰冻切片,光学显微镜下观察小鼠耳廓局部组织的病理变化;无菌取脾,制备脾细胞,MTT法检测经ConA刺激的脾淋巴细胞的增殖活力。结果 KA高剂量组能显著降低DTH小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P<0.01或P<0.05);KA中、高剂量组能明显抑制DNFB所诱发的小鼠耳廓肿胀度(P<0.05或P<0.01);KA能明显减少DTH小鼠耳廓局部组织淋巴细胞的浸润,并抑制脾脏淋巴细胞的增殖(P<0.05或P<0.01)。结论 KA对DTH小鼠具有明显的免疫抑制作用,抑制淋巴细胞的增殖可能是其作用机制之一。     

虎床方提取物的抗过敏及抗炎作用研究

目的:选用虎杖、蛇床子、苦参、川芎等四味中药按中医配伍理论组成虎床方,并探讨组方提取物的抗过敏及抗炎作用。方法:采用煎煮法提取其有效组分,分为低中高三个剂量组,分别为1,2,3 g/m L;通过高浓度的DNCB致敏和低浓度的DNCB多次激发,构建湿疹小鼠模型,给药后测定小鼠耳肿胀厚度、脾指数和胸腺指数、耳组织中TNF-α的水平;通过对二甲苯致小鼠耳部急性炎症的抗炎模型,测定小鼠的耳廓肿胀度。结果:虎床方低、中、高剂量均能显著抑制湿疹小鼠的耳肿胀度,并且中剂量时可显著抑制湿疹小鼠的耳肿胀度,同时中剂量时显著降低耳组织表皮厚度和肥大细胞数,亦可降低湿疹小鼠的脾指数,并抑制胸腺指数;虎床方中剂量能显著减少湿疹小鼠耳组织TNF-α及血清Ig E和TNF-α含量,减轻炎性皮损;虎床方中、高剂量组显著降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度。结论:虎床方具有一定的抗过敏及抗炎作用。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

为研究消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠的降血糖作用,取75只昆明种雄性小鼠,除正常对照组10只外,其余小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组,阳性组(盐酸二甲双胍150.00 mg·kg~(-1)),消渴健脾胶囊低(238.88 mg·kg~(-1))、中(477.75 mg·kg~(-1))、高(955.50 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只,正常对照组和模型组给予0.1 mL·(10 g体重)~(-1)蒸馏水,连续给药28 d后,测定小鼠体重、空腹血糖(FBG)值、糖耐量(GT)、糖化血清蛋白(GSP)水平及血清胰岛素(INS)水平。结果表明,与模型组比较,给药28 d后,消渴健脾胶囊各剂量组小鼠体重显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠FBG值显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊中、高剂量组小鼠GT显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠GSP水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊高剂量组小鼠INS水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴健脾胶囊对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳作用研究

目的:研究1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳的功效。方法:以1,6-二磷酸果糖三钠盐为受试物,分83,167,500 mg/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,测小鼠的负重游泳时间、血浆尿素水平、肝糖原储备量及血乳酸值。结果:500 mg/kg·bw/d组小鼠负重游泳时间长于0 mg/kg·bw/d组; 500 mg/kg·bw/d组小鼠血浆尿素水平低于0 mg/kg·bw/d组; 167,500 mg/kg·bw/d组小鼠肝糖原储备量高于0 mg/kg·bw/d组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:1,6-二磷酸果糖三钠盐具有抗疲劳的功效。     

缺血预适应对初发急性心肌梗死的影响

目的观察初发急性心肌梗死(AMI)病前48h内的心绞痛发作对AMI临床及近期(病后4周内)预后的影响。方法选择120例初发AMI患者的临床资料进行分析,根据发病前48h内有无心绞痛发作分为缺血预适应(IP)组(n=54)和无缺血预适应(NIP)组(n=66),对比两组严重心律失常、心源性休克、左心衰竭、近期病死率及心梗范围、心肌酶(CK-MB)峰值。结果IP组临床及近期预后较好,其严重心律失常、心源性休克、左心衰竭者占40.74%,明显低于NIP组的63.63%(χ2=6.987,P<0.01);近期(4周内)病死率IP组7.41%,低于NIP组的9.09%;IP组梗死范围较大者发生率14.81%,明显低于NIP组的36.36%(χ2=7.052,P<0.01)。IP组心肌酶(CK-MB)峰值低于NIP组(t=2.397,P<0.025)。结论缺血预适应可缩小初发AMI的范围,减少严重心律失常、心源性休克、左心衰竭发生率,降低心肌酶峰值,对心肌具有显著的保护作用。     

王不留行提取物的急性毒理学研究

探究了王不留行提取物对小鼠的毒性剂量并对其毒性表现进行观察。采用常规急性毒理学研究的方法,选用ICR小鼠探究最小致毒量和最小致死量,HE染色观察其主要器官形态学变化,玻璃毛细管法测定血液凝固时间,生化法测定组织SOD活力、MDA含量及血清BUN、AST、ALT含量。结果显示:(1)致毒剂量:王不留行提取物对小鼠的最小致毒量为100 mg/kg,最小致死量为1500 mg/kg;(2)毒性表现:低剂量组(200 mg/kg)给药后1 d凝血时间缩短,其余指标与对照组相比无显著差异,高剂量组(1000 mg/kg)小鼠自主活动减少,体重增长率明显下降,给药后1 d血液凝固时间缩短,主要器官形态学明显改变,心脏SOD活性降低,MDA含量升高,血清BUN含量升高,其余指标未见明显改变。王不留行提取物高剂量(1000 mg/kg)对小鼠的血液凝固、心和肾脏有一定的毒性作用。     

三叶香茶菜不同极性部位的保肝降酶活性筛选实验研究

目的:研究三叶香茶菜醇提取物及不同部位的保肝降酶活性作用。方法:水提醇沉法提取三叶香茶菜,柱色谱分离出样品,观察样品对CCl_4致急性肝损伤小鼠的作用。结果:三叶香茶菜水提醇沉物降低CCl_4致急性肝损伤小鼠血清ALT的作用,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05);经过提取分离得到的其他样品对CCl_4致急性肝损伤小鼠血清ALT的作用不明显,与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:三叶香茶菜水提醇沉物对CCl_4致急性肝损伤小鼠具有保护作用,而经柱色谱法分离获得的样品对CCl_4致急性肝损伤小鼠保护作用不明显。     

1,8-桉叶素驱蚊止痒功效的研究

为探究1,8-桉叶素驱蚊及其治疗局部皮肤过敏性瘙痒的效果,通过"Y"型嗅觉仪法测试了其在不同剂量梯度下对白纹伊蚊的驱避活性,采用4-氨基吡啶(4-AP)致小鼠瘙痒模型探讨了1,8-桉叶素(φ=5%,用橄榄油稀释)的止痒作用。结果表明,当1,8-桉叶素剂量为4.0μL时,其在前4 min内对白纹伊蚊可达到100%的驱避率,且其对白纹伊蚊的驱避效果呈剂量依赖性增加;通过4-AP致小鼠瘙痒模型发现,与模型组相比,1,8-桉叶素组小鼠在10 min内的舔体次数显著减少,小鼠皮肤滤液中组胺与血清中白细胞介素31(IL-31)、血小板活化因子(PAF)、5-羟色胺(5-HT)含量均显著降低,病理切片显示1,8-桉叶素组小鼠皮肤未见水肿,同时炎细胞浸润减少。结论:当1,8-桉叶素浓度达到一定值时,其对白纹伊蚊具有很好的驱避效果;且1,8-桉叶素具有显著的止痒效果,其发挥止痒作用与拮抗IL-31、PAF、5-HT、瘙痒介质组胺的释放有关。     

低剂量蓖麻毒素吸入诱导的小鼠肺损伤及修复

目的分析雾化吸入低剂量蓖麻毒素(ricin toxin,RT)对小鼠肺组织损伤修复的影响。方法采用改良寇氏法检测小鼠雾化吸入不同剂量RT(1. 312、2. 2、3. 704、6. 2、10. 44μg/kg)的LC_(50),确定RT雾化染毒剂量。小鼠雾化吸入1/30 LC_(50)剂量RT后,分别在第0. 5、1、2、3、4、5、6、7天,分离肺组织,HE染色观察小鼠肺组织病理学变化,免疫组化方法检测肺组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果小鼠雾化吸入RT的LC_(50)为(4. 95±0. 14)μg/kg;雾化染毒后,小鼠肺组织损伤程度及MMP-2、MMP-9蛋白的表达趋势一致。第1、2天时,肺组织血管周围弥漫性水肿,MMP-2、MMP-9蛋白的表达高于空白对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);第3、4天时,肺泡结构完全破坏,第3天MMP-2蛋白的表达达到最高,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P 0. 01),第4天MMP-9蛋白的表达达到最高,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P 0. 01);至第7天时,肺损伤程度基本恢复至正常状态,MMP-2、MMP-9蛋白的表达也呈下降趋势。结论雾化吸入1/30 LC_(50)剂量RT后,可引起小鼠肺组织损伤,且损伤可在7 d内修复。     

黄芩苷不同提取工艺及抗炎活性研究

研究黄芩苷的提取工艺和不同提取工艺抗炎作用的异同。以黄芩苷出膏率为考察指标,应用正交实验设计优化黄芩的超生提取和回流提取工艺;以二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验观察抗炎药效。结果表明以80目黄芩药材粉末,60%乙醇,提取60 min,为回流提取最佳工艺;以80目黄芩药材粉末,40%乙醇,提取90 min,为超生提取最佳工艺。超生提取出膏率高于回流提取出膏率,两者提取物无明显抗炎药效作用差异。     

坤净泡腾胶囊栓经皮给药对小鼠耳肿胀及毛细血管通透性的影响

目的研究坤净泡腾胶囊栓经皮给药对小鼠耳廓肿胀的抑制作用及对醋酸所致腹腔毛细血管通透性的影响。方法采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法,以肿胀度和肿胀率为指标评价抗炎效果;腹腔注射醋酸溶液,观察对毛细血管通透性的影响。结果与空白对照组比较,坤净泡腾胶囊栓高、低剂量组能明显抑制毛细血管通透性增加(P0.001),高、中剂量均对小鼠耳肿胀抑制作用有显著性(P0.05);与阳性对照组比较,坤净泡腾胶囊栓高、中剂量组能明显抑制毛细血管通透性增加(P0.05)。结论坤净泡腾胶囊栓对小鼠耳肿胀及腹腔毛细血管通透性增加具有显著地抑制作用。     

蔓三七提取物对氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症治疗效果的影响

目的:考察蔓三七提取物(MSQ)对氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症治疗效果的影响.方法:通过腹腔注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症模型,将造模成功的雄性KM小鼠随机分为正常组、模型组、别嘌醇组(10 mg/kg)和MSQ组(300 mg/kg、600 mg/kg),并灌胃治疗5 d,检测小鼠血清中尿酸含量.结果:与正常组相比,模型...     

参奇颗粒的研制及其抗炎作用的研究

目的研究参奇颗粒的最佳制备工艺,多糖含量测定及其抗炎作用。方法选用正交试验法确定参奇颗粒的最佳制备工艺,并在490nm波长处采用紫外分光光度法测定参奇颗粒粗多糖的含量;考察参奇颗粒对小鼠的抗炎作用则采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果参奇颗粒三种药材(玉竹∶黄芪∶沙参)超声提取的最佳工艺为样品比例为1∶2∶1,超声温度和时间为70℃、40 min时,多糖的最高提取率为18.54%,参奇颗粒能够较好地抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,说明参奇颗粒具有良好的抗炎作用。结论参奇颗粒采用超声波提取法是可行的并且含量高,参奇颗粒具有良好的抗炎作用。     

当归多糖预防给药对放射损伤小鼠骨髓单个核细胞黏附分子表达及细胞周期的影响

目的探讨当归多糖(Angelica polysaccharide,APS)预防给药对放射损伤小鼠骨髓单个核细胞(Bone marrow mononuclear cells,BMNCs)黏附分子表达及细胞周期的影响。方法将BALB/c小鼠分为4组:正常对照组(不作任何处理)、NS组(经腹腔注射生理盐水)、2mg/kgAPS组(经腹腔注射2mg/kgAPS)和8mg/kgAPS组(经腹腔注射8mg/kgAPS),连续注射7d后,进行照射,并继续给药13d。分别于照射后第7、14天采集各组小鼠外周血,并取骨髓,进行WBC、RBC、PLT及BMNC计数;流式细胞术检测小鼠Sca-1+BMNC表面黏附分子CD44和CD49d的表达及BMNC细胞周期的变化;半定量RT-PCR和Western blot法分别检测小鼠BMNC细胞周期蛋白D(2CyclinD2)mRNA转录水平和蛋白表达水平的变化。结果与正常对照组比较,NS组外周血WBC、RBC、PLT及BMNC数量均明显减少,Sca-1+BMNC表面黏附分子CD44和CD49d的表达明显下降(P<0.05),G0/G1期细胞比例显著增加(P<0.05),CyclinD2 mRNA转录水平和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);2mg/kgAPS组和8mg/kgAPS组能增加外周血各指标及BMNC数量(P<0.05),明显降低第7和14天Sca-1+BMNC表面黏附分子CD44和CD49d的表达水平(P<0.05),降低G0/G1期细胞比例(P<0.05),提高CyclinD2 mRNA的转录水平和蛋白表达水平(P<0.05)。结论 APS预防给药能通过降低放射损伤小鼠Sca-1+BMNC表面黏附分子的表达水平,上调BMNC的CyclinD2 mRNA和蛋白表达来加速BMNCG1期向S期的转换,促进造血恢复。     

重组胸腺素α1对流感疫苗的增效作用

目的探讨重组胸腺素α1(Recombinant human thymosinα1,rhTα1)对免疫低下小鼠接种流感疫苗后免疫应答效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为5组:疫苗组、环磷酰胺+疫苗组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1低浓度(0.2 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1中浓度(0.4 mg/kg)组、环磷酰胺+疫苗+rhTα1高浓度(0.8 mg/kg)组。经小鼠腹腔注射环磷酰胺,80 mg/kg,共3次,隔天给药;肌肉接种流感疫苗,1.8μg血凝素/只;皮下注射低、中、高浓度rhTα1,0.2 ml/只,每周2次,连续4周。动态监测各组小鼠血清血凝抑制(HI)抗体效价,并观察小鼠脾脏指数及脾脏形态学结构的变化。结果与疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗组小鼠体内HI抗体效价降低,脾指数降低,脾脏组织病理形态退化;与环磷酰胺+疫苗组相比,环磷酰胺+疫苗+rh-Tα1各浓度组HI抗体效价升高,小鼠脾指数增加,脾脏组织病理形态明显改善。结论重组胸腺素α1可提高免疫低下小鼠流感疫苗接种的免疫效果,为寻找适合免疫低下人群的疫苗增强剂提供了有益的尝试。     

木犀草素与奥贝胆酸联合用药对非酒精性脂肪肝模型小鼠的干预作用

目的:探讨木犀草素与奥贝胆酸联合用药对非酒精性脂肪性肝(NAFLD)模型小鼠的治疗作用。方法:将50只C57BL/6小鼠分为空白组、模型组、木犀草素组、奥贝胆酸组、木犀草素与奥贝胆酸联用组,每组10只,除空白组外,其余均用CCl_4和高脂饲料诱导NAFLD模型,对木犀草素组小鼠灌胃木犀草素(30 mg/kg),奥贝胆酸组灌胃奥贝胆酸(30 mg/kg)以及两者联合给药组灌胃[木犀草素(30 mg/kg)+奥贝胆酸(30mg/kg)],每天给药1次,连续4周。4周末,称量各组小鼠体重,断颈处死后剖取肝脏称重,计算肝指数。HE染色观察肝脏组织病理情况。结果:与空白组相比,模型组肝指数显著升高(P0.01),肝小叶结构存在损伤。与模型组相比,木犀草素与奥贝胆酸联用组肝指数降低(P0.01),肝组织损伤现象较改善。结论:木犀草素和奥贝胆酸联用可改善NAFLD模型小鼠肝损伤,具有一定的治疗作用。     

氧化苦参碱磷脂复合物对四氯化碳致小鼠慢性肾损伤的保护作用

目的考察氧化苦参碱磷脂复合物对四氯化碳致慢性肾损伤小鼠的保护作用。方法采用0.5%CCl_4橄榄油溶液灌胃造模,小鼠分为空白对照组、CCl_4模型组、氧化苦参碱组(78 mg/kg)、氧化苦参碱磷脂复合物低剂量组(39 mg/kg)、氧化苦参碱磷脂复合物中剂量组(78 mg/kg)、氧化苦参碱磷脂复合物高剂量组(156 mg/kg)。期间记录摄食量和体重,8周后检测血清中尿素氮(BUN)及肌酐(SCr)的含量。结果 CCl_4模型组BUN和SCr水平明显升高,氧化苦参碱各组BUN和SCr水平优于模型组。结论氧化苦参碱制成磷脂复合物后可以提高对小鼠肾损伤的保护治疗作用。     

7-羟基黄酮的合成及抗炎活性研究

本文探索了黄酮类化合物的合成方法,通过酰基化、Fries重排、羟醛缩合和环合反应,合成了7-羟基黄酮,获得了满意的收率(89%).结果表明,该方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点.二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验表明,7-羟基黄酮具有明显的抗炎活性.     

藿香蓟抗炎活性部位筛选

目的:用藿香蓟不同极性的提取物,筛选藿香蓟抗炎的活性部位。方法:依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取藿香蓟,得到不同极性部位提取物,分别进行二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛血细管通透性增加实验。结果:正丁醇、乙酸乙酯和石油醚部位对小鼠的耳肿胀有明显的抑制作用(P0.01或P0.05);水部位能显著降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P0.05)。结论:藿香蓟各个极性部位提取物均有明显的抗炎作用,都可作为藿香蓟抗炎活性部位。     

水及杂质积累对粗蒽溶剂结晶精制咔唑的影响

考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达0.35mg·ml-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%(质量)左右,收率降低高达7.05%(质量)。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%(体积)增加到循环3次时的79.17%(体积)。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%(体积)。乙醇含水量在0~12%(体积)之间时,咔唑纯度在98%(质量)以上。含水量在0~6%(体积)时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67%降到40.79%;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85%和48.52%。