顶空-气相色谱法测定水中的挥发性卤代烃

采用顶空气相色谱一电子俘获检测器法（HS—GC—ECD）测定地表水中5种卤代烃,对其分析条件进行了优化,详细讨论了分析过程中各因素对测定结果的影响,如：色谱柱极性、气液体积比、平衡温度和平衡时间等。建立的方法准确、快捷、线性范围广,适用于饮用水和地表水中低浓度挥发性卤代烃的测定。     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

利用大口径毛细管柱气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）方法，直接进样测定了饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷五种挥发性卤代烃，所建立的方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9．03－20．19g/L,CV为2．9－7．5，标准差为0．3－0．9g/L，样品的加标回收率为80－118％，标准曲线的相关系数为0．998－0．999，ECD的温度为350℃，其最低检测限在0．1－0．7g/L范围内，。均低于文献报道值。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

基于气相色谱的饮用水中挥发性有机物测定方法

为保障饮用水安全,测定饮用水中的挥发性有机物。采用吹扫捕集与顶空挥发方法富集日常饮用水中的多种挥发性有机物,运用优化后的滤膜网结构过滤挥发性有机物,将过滤后的液体振荡均匀后分别倒入样本瓶A和样本瓶B中,使用Agilent 5976B型气相色谱质谱仪测定样本A和样本B中挥发性有机物的浓度所占比例。所设计方法线性回归相关系数R的取值范围在0.993～0.999之间,优于现有方法;且该方法的测定结果准确率较高。该方法具有双重测定保障、回收率高、操作简单、流程迅速、无试剂污染的特点,适合当前饮用水中挥发性有机物的测定。     

顶空便携式GC—MS测定饮用水中的24种挥发性有机物

用顶空便携式GC－MS对饮用水中24种VOCs进行了定性定量分析,其相关系数R〉0．991,RSD〈13．5％,平均回收率89．28％～107．12％。该方法快速、准确、重复性好,适用于饮用水中VOCs的应急监测工作。     

顶空-气相色谱法测定水样中10种挥发性有机物

对顶空-气相色谱法测定水中10种挥发性有机物进行了研究,分别是苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯和苯乙烯。对实验条件进行了优化,并对方法的检出限、线性范围、精密度及准确度进行了考察。结果发现,该方法对待测组分具有灵敏度高,线性范围宽、准确度高等优点。     

气相色谱测定水中挥发性有机物的应用

文章概括了气相色谱法的特点,对采用气相色谱法测定水中卤代烃、苯系物、氯苯类等主要的挥发性有机物(VOCs)进行了综述。并结合当前水环境监测要求,阐述了气相色谱在水环境监测中的重要作用。     

气相色谱法测定水中挥发性卤代烃

本文讨论了将作为国内环境监测标准分析方法的液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃,该法是测定水中挥发性卤代烃的有效方法。文中指出,弱极性SE—30、OV—1、OV—101、E—301固定液涂渍的3米长色谱柱;中强极性OV—225、PEG—1540和用     

顶空-气相色谱法测定纸类印刷品中16种挥发性有机物

提出了顶空-气相色谱法测定纸类印刷品中16种挥发性有机物(VOCs)的方法。选用三醋酸甘油酯为溶剂,对平衡时间及平衡温度进行优化。结果表明,本方法测定16种挥发性有机物的线性范围为0～100mg/m2,最低定量限为(10S/N)为0.005mg/m2,回收率为94.79%～101.77%,样品6次重复测定的峰面积的相对标准偏差小于5%。     

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.     

无分流/顶空自动进样气相色谱法测定挥发性卤代烃

采用大口径毛细管柱无分流/静态顶空自动进样法测定水中挥发性卤代烃.使用顶空自动进样器,在无分流毛细管柱/电子捕获检测器的仪器条件下,分析地表水和自来水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷.对色谱条件和顶空自动进样器条件进行了合理选择.该方法与传统恒温加热手动进样法相比,重复性好,精密度高,相对标准偏差为2.6%～6.3%,回收率在91%～110%之间.由于采用无分流进样方式,因此大大降低了检出限,各分析对象检出限为三氯甲烷0.005 μg·L-1,四氯化碳0.003 μg·L-1,三氯乙烯0.09 μg·L-1,四氯乙烯0.02 μg·L-1,三溴甲烷0.15 μg·L-1.方法无需前处理,操作快捷,对人体伤害少.     

顶空-气相色谱法测定食品纸盒包装材料中挥发性有机物

建立了一种顶空-气相色谱法测定食品纸盒包装材料中23种挥发性有机物的方法,主要检测甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸甲酯、正丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯、乙酸异丙酯、正丁醇、丙二醇甲醚、乙酸正丙酯、甲苯、丙二醇乙醚、4-甲基-2-戊酮、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮等23种挥发性有机物。量取面积为20.0cm×5.0cm的包装材料,并将其卷成圆筒状,立即放入20mL顶空瓶中,加入1mL三醋酸甘油酯,密封,上机。23种挥发性有机物的相关系数均大于0.998,方法回收率在94.3%~102.7%之间,重现性较好,相对标准偏差(RSD)在1.52%~3.27%之间,最低检出限为0.001mg/m2。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,完全能够满足食品纸盒包装材料中挥发性有机物的定量分析。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

顶空-气相色谱法测定烟用胶粘剂中的挥发性有机物

采用顶空-气相色谱法对烟用胶粘剂中的挥发性有机物(甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯)进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述6种挥发性有机物的线性范围分别为甲醇40～400μg/g,丙酮4～40μg/g,乙酸甲酯9.2～92μg/g,叔丁醇3.2～32μg/g,乙酸乙烯酯7.5～75μg/g,乙酸乙酯4.5～45μg/g,测定结果的相对标准偏差为0.6%～2.7%,样品的回收率为90.8%～104.2%。该方法可用于烟用胶粘剂中挥发性有机物的分析,方法简便、快速、重现性好。     

自动顶空气相色谱法快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃

为建立快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃的测定方法,采用DB-624毛细管色谱柱,自动顶空进样测定水中8种挥发性卤代烃,并对平衡时间、平衡温度进行研究和优化。用建立的方法对人工合成水样进行试验,每隔10min即可完成一个样品的测定。试验结果表明,水中8种挥发性卤代烃的平均加标回收率为90.5%～108.2%,相对标准偏差为1.82%～5.39%,最低检出限为0.10～0.50μg/L,对宁波市的二次供水样品的分析中有4种卤代烃检出。本研究所建立的方法简便、快速,在测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃时具有较好的精密度与准确度。     

顶空进样-气相色谱法测定饮用水中的氯仿

利用氯仿的易挥发性,建立了顶空进样气相色谱法测定饮用水中氯仿的分析方法。优化了实验条件,水样顶空进样通过加入碳酸钠大幅度降低了检测限,最低检出浓度达到0.02 mg/L,加标回收率介于88～93.2%之间。方法准确、快速、灵敏度高、能实现自动化。     

顶空/气相色谱法测定固体废物中的挥发性有机物

研究采用顶空前处理技术处理固体废物,用具火焰离子化检测器的气相色谱来分析测定固体废物中37种挥发性有机物（VOCs）。实验结果表明：在一定的静态顶空条件和气相色谱条件下,37种VOCs的线性相关性良好,都在0.99以上,相对标准偏差在2.6%～19.6%之间,实际样品加标回收率在20.3%～97.3%之间,检出限在0.002～0.031 mg/kg之间。     

气相色谱-质谱法同时检测涂料中12种挥发性有机物

建立了涂料中12种挥发性有机化合物(VOC)(壬烷、苯系物和萘)的GC-MS同时检测方法。样品用甲醇进行萃取,萃取液经有机滤膜过滤后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,外标法定量。结果表明:在优化的实验条件下,12种挥发性有机化合物在一定质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相关系数均不低于0.999;样品的加标回收率为93.6%~105.4%,相对标准偏差(n=4)在0.6%~3.4%。该方法简便、快速、准确性好、精密度高,能够满足检测工作的实际要求。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物的方法。18种目标物的方法检出限其质量浓度在2.0~10.0μg/L之间,工作曲线线性相关系数在0.99以上,加标回收率在70%~130%之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水和污水中挥发性有机物的测定。     

气相色谱-质谱法测定地下水中30种挥发性有机物

近几年来地下水污染状况越来越受到人们的重视,为开展国家地下水监测工程运行维护项目,根据《地下水质量标准》的要求本方法建立了适用于地下水中挥发性氯代烃、苯系物、氯代苯类等30种挥发性有机污染化合物(VOCs)的分析方法。本方法利用吹扫捕集器直接进样,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离(EI)检测,以内标法进行定量;30种VOCs样品平均加标回收率在83. 1%～112%之间,平均相对偏差在-9. 22%～5. 82%之间,方法的检出限范围在0. 05～0. 13μg/L。