水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能的研究

本文通过紫外光谱法研究了水杨酸与丙烯酰胺、α-甲基丙烯酸之间的相互作用。比较后得出水杨酸与丙烯酰胺的非共价作用更强烈。因此,选择以水杨酸为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,通过本体聚合法制备了分子印迹聚合物。吸附动力学实验和吸附热力学实验表明了其具有良好的吸附性能。选择性吸附实验得出该聚合物对不同底物溶液吸附中,对水杨酸表现出良好的特异性吸附。同时本研究也为天然产物成分的分离纯化提供了一种方法。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以香草醛为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用悬浮聚合法和本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜、平衡吸附实验、选择性吸附实验等,探讨了两种聚合方法制备出的分子印迹聚合物的性能。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物粒径分布更均匀,选择吸附性能更好,更适用于分离材料。     

槲皮素表面分子印迹聚合物的合成及性能研究

以槲皮素为模板分子、硅胶为表面载体、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备槲皮素表面分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。等温吸附及洗脱实验证明所得表面印迹材料具备较好的特异性吸附性能,当吸附液浓度为3 mg/mL时,印迹材料对槲皮素的吸附量可以达到31.9 mg/g,本研究可为天然药物中黄酮类槲皮素成分的提取分离提供新思路与新方法。     

木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究

以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,采用沉淀聚合法制备木犀草素温敏分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。不同温度下吸附及洗脱实验证明所得印迹材料具备较好的特异性吸附性能及温度响应行为,可为天然药物中黄酮类木犀草素成分的提取分离提供新思路与新方法。     

木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究

以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,采用沉淀聚合法制备木犀草素温敏分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。不同温度下吸附及洗脱实验证明所得印迹材料具备较好的特异性吸附性能及温度响应行为,可为天然药物中黄酮类木犀草素成分的提取分离提供新思路与新方法。     

以b-环糊精、2-羟丙基-b-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征

以b-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能. 结果表明,β-CD, HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.     

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的分子印迹聚合物对槲皮素的选择吸附性能的研究

以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成含松香基的槲皮素分子印迹聚合物（Qu-MIP）。研究了Qu-MIP对槲皮素的吸附和解吸平衡条件,并对Qu-MIP的特异性吸附性能以及其选择分离性进行了研究。结果表明Qu-MIP对槲皮素分子具有良好的选择吸附性能,为从天然药物中分离富集纯化黄酮类活性成分槲皮素提供了一种新型材料。     

分子印迹水凝胶固相萃取石油有机硫组分

以壳聚糖为功能单体,制备苯并噻吩类硫组分分子印迹固相萃取剂,系统地研究了其分子识别机理,根据目标分子的结构理性地选择了交联剂、致孔剂和聚合方法,探索了不同制备条件对模板聚合物特异性识别能力的影响;总结了影响印迹聚合物识别能力的一般规律,试验结果显示,以环氧氯丙烷为交联剂制备得到的印迹材料对二苯并噻吩的吸附容量达到17.53 mg/g。     

分子印迹技术及其应用

分子印迹是一项具备特异识别功能的新兴技术。本文介绍了其发展历程、基本原理及应用,并对分子印迹聚合物的制备、表征方法等进行综述。主要介绍了模板分子、功能单体、交联剂、溶剂、致孔剂和反应条件等因素对分子印迹聚合物制备的影响及本体聚合、原位聚合、沉淀聚合、悬浮聚合、表面印迹、电聚合等制备方法。另外对近年来分子印迹技术在生物学、分析化学、天然产物化学、医药以及有机合成等方面的应用进行了总结。     

分子印迹技术在传感领域中的研究及应用进展

分子印迹技术是一种高选择性分离技术,制备过程一般是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装,与交联剂共聚制备得到印迹聚合材料.其制备方法经历了由最初的自由基聚合到悬浮聚合和乳液聚合及活性/可控聚合的变化,应用形态经历了由本体聚合物到微球再到分子印迹膜的发展.从分子印迹聚合物及分子印迹膜两个方面综述了分...     

基于低共熔溶剂的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物制备及其性能评价

在低共熔溶剂(DES)-甲醇混合溶剂体系中,采用本体聚合法制备了磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物(SMZ-MIPs)。通过一系列实验对聚合物的合成条件、吸附条件进行了优化,对SMZ-MIPs在水溶液中吸附磺胺二甲基嘧啶的性能进行评价,并通过扫描电镜和比表面积及孔径分析仪对其形态及结构进行表征。结果表明,在以丙烯酰胺为功能单体,氯化胆碱-硫脲DES-甲醇为致孔剂,模板分子与功能单体物质的量之比为1∶4的条件下,制备的SMZ-MIPs具有最佳的特异性识别性能,在pH为8的条件下聚合物对水样中的SMZ的印迹因子达到2.74。在三水平加标浓度(1、5、10μg/L)下的模板分子的平均回收率为84.0%～93.4%,相对标准偏差(RSD)在4.3%～6.2%之间,表明基于低共熔溶剂混合溶剂体系制备的分子印迹聚合材料对水溶液中的SMZ有良好的选择性吸附。     

咖啡因分子印迹物的制备及其性能研究

采用分子印迹技术，以咖啡因为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，在氯仿中本体聚合方式制备了咖啡因分子印迹聚合物。紫外分光光度法对功能单体与模板分子之间聚合进行考察，结果表明，通过咖啡因分子印迹聚合物的制备，可实现咖啡因与结构类似物的分离和精制。     

烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究

以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

加替沙星分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以加替沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,氯仿为溶剂,悬浮聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态吸附,动态吸附及选择性吸附对制备的聚合物进行性能测定,并且通过Scatchard分析以对聚合物的吸附行为进行分析。结果表明,印迹聚合物有两类结合位点,为多分子层吸附过程,对目标分子具有良好的选择性。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

环丙沙星印迹聚合物的合成及吸附性能测定

以甲基丙烯酸为功能单体,以环丙沙星为模板分子,采用悬浮聚合的方法合成分子印迹聚合物,并用傅里叶红外仪、扫描电镜对聚合物进行了表征。运用平衡结合实验研究了印迹聚合物的吸附特性和选择识别能力。结果表明:在10~250 mg/L的浓度范围内,聚合物中存在两种不同结合位点,一类为特异性吸附,另一类为非特异性吸附静态吸附,经计算它们的离解常数分别为Kd1=2.04 mg/L,Kd2=4.29 mg/L;分配系数KD为3.18,分离因子α为3.61。可用于环丙沙星药物的分析与分离。     

人血红蛋白分子印迹聚合物的制备及分子识别性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制备得到了具有选择性识别能力的人血红蛋白分子印迹聚合物. 该印迹聚合物的分子识别特性来自聚合物的结合基团与印迹分子的功能基团之间的氢键和静电作用,以及印迹孔穴的空间几何选择性. 研究表明,聚合单体中甲基丙烯酸的含量会影响聚合物对血红蛋白的特异结合能力及分子印迹聚合物的吸附容量和洗脱性能.     

白杨素分子印迹聚合物的制备及其性能评价

以白杨素为模板分子,硅胶为载体,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹法制备白杨素分子印迹聚合物。并通过红外光谱测定,吸附实验等对印迹聚合物进行表征及性能评价。静态吸附实验表明,印迹聚合物对模板分子的吸附量远远高于非印迹聚合物;印迹聚合物及非印迹聚合物对白杨素、氯霉素、甲砜霉素的选择吸附表明,所制备的分子印迹聚合物对白杨素有特异性吸附效果。     

3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮分子印迹聚合物制备及性能表征

采用分子印迹技术合成了对3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮具有高效选择性的分子印迹聚合物,通过静态吸附的方法,利用Scatchard模型,研究了分子印迹聚合物的特异性识别能力。实验表明,以甲基丙烯酸为功能单体,在甲苯溶剂中聚合得到的分子印迹聚合物对3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮具有较大的吸附富集能力和识别特性。其饱和吸附容量达到30.8 mg/g。