恩杂鲁胺专利技术综述

恩杂鲁胺是新型抗前列腺癌治疗药物，用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。本文从专利申请趋势、地区分布、重要申请人角度对恩杂鲁胺相关专利申请情况进行统计分析，围绕恩杂鲁胺相关专利技术以及原研公司的重点专利进行分析，对国内仿制药企业的后期开发提供参考。     

针对去势抵抗性前列腺癌新型药物的研究进展

前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,其会进一步发展为致死性更强的去势抵抗性前列腺癌,给临床治疗带来极大困难。随着对去势抵抗性前列腺癌不断深入的研究,近年来涌现了一大批具有不同作用机制的新型药物,包括肿瘤疫苗Sipuleucel-T,雄激素受体拮抗剂Enzalutamide,细胞毒性药物Docetaxel及放射性药物镭-223。本文针对去势抵抗性前列腺癌的不同靶点综述了临床药物的研究进展及治疗策略。     

化工简讯

新型免疫药物——马兜铃酸 A_1免疫疗法在七十年代广泛兴起,用于许多难治之症,如肿瘤、老慢支、老烂脚,急性感染等等。其原理为增进病人的免疫功能。自从 Burnet提出免疫监视假说后,已公认机体免疫状态与肿瘤发生和发展有密切关系,故免疫疗法用于恶性肿瘤的治疗确是成效甚速,国外称免疫佐     

抗肿瘤抗体药物的研究进展

经过30多年的发展,抗肿瘤抗体药物已成为癌症治疗中最成功和最重要的策略之一。本文综述了已上市的抗肿瘤抗体药物,详细介绍了临床应用较成功的药物靶点,包括CD20、表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)、表皮生长因子受体2(HER2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF),并总结了抗体偶联药物及癌症免疫疗法等新兴疗法的研究进展。     

德国PeTrA项目将为病患者带来更易服用的生物制剂

由德国教育研究部赞助的跨学科研究项目PeTrA的目标是：开发出含有创新性生物功能聚合物的喷雾制剂和片剂，以替代癌症免疫疗法治疗过程中生物制剂的注射给药手段。从而简化生物医药的给药手段，并提高其生物利用度。     

高能聚焦超声刀联合经尿道电切术治疗前列腺癌合并急性尿潴留

目的 阐明高能聚焦超声刀联合经尿道电切术治疗前列腺癌合并志性尿潴留的优点及临床效果.方法 应用高能聚焦超声刀联合经尿道电切术治疗12例前列腺癌合并急性尿潴留患者.先用高能聚焦超声刀照射前列腺癌灶及周边区域,然后行经尿道电切术将前列腺中叶及两侧叶切除.术后酌情再补充作1-2次HIFIJ治疗.结果 随访3～6月,3个月后I2例下尿路梗阻症状明显缓解,术后1个月、3个月、6个月抽血复查前列腺特异抗原(PsA),10例PSA＜4ng/mL,经直肠B超显示前列腺体积缩小,前列腺穿刺活检阴性,2例PSA＞4ng/mL,前列腺穿刺活检有癌细胞残留.结论 高能聚焦超声刀联合经尿道电切术治疗前列腺癌合并急性尿潴留具有操作膏便.安全有效.并发症少等众多优点,它是有效治疗前列腺癌合并急性尿潴留的一个新方法.     

生物芯片在药物靶点发现中的应用

近年来,生物芯片技术得到了迅猛发展,应用于分子生物学、诊断和治疗、新药开发等诸多领域。生物芯片技术在药物研发中应用最为广泛的一个领域是药物靶点发现与药物作用机制研究。而发现和选择合适的药物靶点是药物开发的第一步,也是药物筛选及药物定向合成的关键因素之一。因此将生物芯片应用于药物靶点会对药物研究与开发起重要的推动作用。     

一种新型靶向药物甲磺酸阿帕替尼的研究进展

近些年来,各种新型免疫抑制类药剂不断地被研究开发和推广应用,使得临床医师们因此有了更大的研究空间,甲磺酸阿帕替尼也应运而生.甲磺酸阿帕替尼是一种新新型靶向药物,它适用于治疗胆囊癌等外科疾病,可用来研究探索新的靶向药物治疗方案,达到更好的靶向药物治疗效果,提高胆囊癌患者的治疗存活率.甲磺酸阿帕替尼作为一种靶向药物,实际临...     

DNA纳米结构与免疫治疗

DNA纳米结构是一种具有结构可控性,穿透性和良好生物相容性的材料,近年来,许多实验证明其在传递免疫成分以实现免疫疗法的途径中具有十分大的潜力。然而,简单的DNA结构对免疫成分的有效载荷的不稳定性和低负载性限制了相关应用。因此,具有牢固结构,药物有效负载率高的DNA纳米结构受到研究者们的重视。本文介绍了近年来生物稳定性高、高载荷的DNA纳米组装技术,包括DNA纳米笼、球型核酸、杂交型DNA纳米结构和DNA水凝胶。这些DNA纳米结构利用其独特的结构来携带丰富的CpG,并利用其生物相容性和尺寸优势进入免疫细胞以实现针对各种疾病的免疫疗法。部分DNA纳米结构还可以与其他功能组件(例如aPD1,RNA,TLR配体)一起实现更有效的治疗。     

四氢呋喃甲酸

四氢呋喃甲酸可用于制备唑嗪类治疗高血压药物阿夫唑嗪、特拉唑嗪,治疗前列腺癌药物,以及合成头孢类抗生素中间体和手性助剂(S)-乙酰四氢呋喃。目前国内仅生产呋喃甲酸,尚没有生产四氢呋喃甲酸,进口产品的价格高达4500元/kg,拆分后的S-四氢呋喃甲酸的价格更是高达1500美元/kg。现在国内对唑嗪类产品的研究活跃,生产厂家较多,将对四氢呋喃甲酸有较大需求。     

抗癌疫苗酝酿生机

3月底，美国FDA细胞、组织和基因疗法顾问委员会针对Dendreon公司的晚期前列腺癌疫苗Provenge（Sipuleucel—T）能否上市展开了投票。结果是乐观的：委员会全票通过认可Provenge的安全性；对其治疗无症状前列腺癌、转移性前列腺癌和非男性荷尔蒙依赖的前列腺癌的效果，13票赞成，4票反对。     

地加瑞克三个原料中间体的合成工艺研究

Degarelix(地加瑞克)是一种新型前列腺癌治疗药物。设计并合成了地加瑞克的三个中间体氨基酸Fmoc-Lys(iPr,Boc)-OH,Fmoc-D-4Aph(Cbm)-OH,Fmoc-L-4Aph(Trt)-OH,可为地加瑞克和其它多肽的合成提供重要的中间体原料。     

~(89)Sr制备技术研究进展

~(89)Sr是一种β放射性核素,其物理半衰期为50.53 d,主要用于前列腺癌、乳腺癌、肺癌等晚期恶性肿瘤骨转移所致骨痛的缓解,是骨痛止痛的一种补充性治疗选择,是治疗前列腺和乳腺癌骨转移疗效较好、毒性较低的一种放射性药物。简要介绍了~(89)Sr的制备原理、国内外生产技术研究现状、国内市场需求,并对~(89)Sr的未来发展进行了展望。     

曲坦类药物的制备方法综述

曲坦类化合物是一类重要的治疗偏头痛的药物,现已开发出来的有舒马曲坦,纳拉曲坦、佐米曲坦、利扎曲坦、阿莫曲坦、依利曲坦和氟伐曲坦.本文对其合成方法进行了分类介绍.     

防治SARS药物研究技术要求发布

为促进防治传染性SARS药物开发研究 ,规范其临床前和临床研究 ,切实提高开发研究和审批速度 ,国家食品药品监督管理局 5月 16日发布防治SARS药物研究的基本技术要求 .该技术要求适用于以申请注册为目的、针对SARS预防和治疗的中药、化学药品及生物制品的研究 ,不适用于针对SARS     

T-cadherin基因通过雄激素受体通路对前列腺癌LNCa P细胞增殖的抑制作用

目的分析前列腺癌组织中T-cadherin基因mRNA转录水平,探讨T-cadherin基因通过雄激素受体(androgen receptor,AR)通路抑制前列腺癌LNCaP细胞增殖的作用。方法收集前列腺癌及癌旁相应正常组织各60份,实时荧光定量PCR检测组织中T-cadherin mRNA转录水平;将培养24 h的前列腺癌LNCaP细胞分为腺病毒GFP组、腺病毒GFP-T-cadherin组及空白对照组(不含腺病毒),CCK-8法检测T-cadherin对前列腺癌LNCaP细胞增殖的影响,Western blot法检测过表达T-cadherin后前列腺癌LNCaP细胞中AR及前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)蛋白表达水平,并检测不同组别LNCaP胞浆及胞核中AR蛋白表达水平。结果 T-cadherin基因在癌组织中较癌旁组织mRNA转录水平明显减少(P 0. 01),其转录水平与前列腺癌的分期、格里森评分及分化均有关(P均0. 05);与空白对照组比较,腺病毒GFP-T-cadherin组能抑制前列腺癌LNCaP细胞增殖(P 0. 05),而T-cadherin过表达能下调LNCaP细胞中AR及下游靶基因PSA的表达水平(P均0. 05)。结论前列腺癌组织中T-cadherin基因mRNA转录水平明显减少,其过表达能通过AR通路抑制前列腺癌LNCaP细胞的增殖,本研究为前列腺癌的治疗提供了新的靶点。     

茶儿茶素药用功能的研究进展

儿茶素具有多种保健及药理功效,对其在抗尖锐湿疣、抗菌消炎、抗前列腺癌、防治糖尿病、治疗脱发方面的研究进展进行综述.     

基于能力本位的高职《药物分离与纯化技术》课程活页式教材开发研究

教材是人才培养的载体,教材建设是职业教育内涵建设和教学模式改革的重要环节.鉴于《药物分离与纯化技术》教材的现状、在能力本位活页式教材开发的背景下,研究《药物分离与纯化技术》活页式教材的开发,为职业教育发展新时期该类教材的开发实践提供参考.     

脂筏在前列腺癌中的作用研究进展

脂筏是细胞质膜上富含胆固醇、鞘磷脂及某些蛋白质的微结构域。最近的研究表明,前列腺癌细胞质膜上脂筏结构域明显增多,提示脂筏的存在与前列腺癌的发生发展密切相关。基于此,本文介绍了脂筏的结构与功能,总结了脂筏在前列腺癌发生发展中的促进作用,分析了靶向脂筏的抗前列腺癌药可能的作用途径,并对脂筏研究中仍有待解决的问题进行了展望,以期为脂筏作为前列腺癌的治疗新靶点提供思路。     

pH敏感型聚合物胶束作为药物载体研究进展

近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。