纳氏试剂分光光度法测定氨氮探讨

氨氮是水质样品的常规指标及关键指标,论文以纳氏试剂分光光度法测定氨氮,讨论了氨氮校准曲线的线性范围、稳定显色的时间、酒石酸钾钠的有效期对氨氮测定结果的影响。结果表明：氨氮校准曲线含量在0～6 mg/L范围内,显色后2 h内吸光度值稳定,线性符合质量控制要求;实际样品因基体的不同,显色10 min后进行比色;酒石酸钾钠溶液可稳定保存30天。在一定程度上提高了工作效率和降低了试验成本。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮影响因素

纳氏试剂分光光度法因具有操作简单、反应灵敏、快速等特点,而成为普遍使用的经典分析方法,但分析过程易受到各种因素的影响。本文主要从实验用水、滤纸、显色温度等几个影响因素进行了分析。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响因素

乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。     

纳氏试剂分光光度法对水中氨氮的测定研究

水中氨氮指的是生活污水中在微生物分解作用下由含氮有机物产生的能够毒害鱼类及水中生物的物质,同时生活用水中含有过高的氨氮也会在不同程度上损害到人体。分光光度计法在对水中氨氮进行测定时,具有准确、简单等特点,故而被各个检测机构用于湖水、饮用水、地表水、工业废水及生活污水中氨氮含量的测定。鉴于此,本文分析了分光光度计法对水中氨氮的测定,以供同行参考。     

纳氏试剂分光光度法测试水中氨氮要点分析

目前测定水中氨氮的方法主要是分光光度法,但在实际使用过程中对测试时的温度控制、测试时间控制、水中pH值控制均没有明确的规定,导致多次重复测试时会存在较大的偏差,影响测试结果的准确性.对基于纳氏试剂的分光光度法测试方案和测试要点进行了研究,明确了各个测试因素对测试结果的影响,根据实际研究表明,水中pH值显示中性、测试时间...     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度分析

本文采用纳氏试剂紫外可见分光光度法测定水中氨氮,结合实例分析氨氮测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,水样氨氮测量结果为:1.30 mg/L;扩展不确定度:u=0.08 mg/L,k=2;校准曲线拟合对不确定度的影响较大,是氨氮测定不确定度的主要影响因素。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的测量不确定度

为检验测量结果的可靠性、可比性而对测量结果的不确定度进行评定,本文根据氨氮的分析方法 HJ535-2009分析不确定度的来源,按照不确定度评定原则给出测量不确定度的评定方法,分析造成氨氮测量不确定度的相关因素,并提出相应措施。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮—色度的干扰及消除方法

氨氮测定时,水样带有颜色会产生干扰,影响测定结果的准确性,需作适当处理,以消除影响。文章通过比较稀释、絮凝、蒸馏三种方法在氨氮测定中对色度干扰的消除作用,发现稀释可以消除轻微的色度干扰,蒸馏对轻、重色度干扰均有很好的消除作用,而絮凝对色度干扰则无明显消除作用。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮时受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取相应的质量控制措施,试验表明：纳氏试剂应冷藏;絮凝沉淀采取静置沉淀或离心,取上清液测定即可;玻璃器皿先用酸性洗剂浸泡洗涤;采室外平行样时先用玻棒搅拌;＂比色前稀释＂和＂比色后稀释＂相对误差和相对偏差均满足分析要求;水样进行蒸馏预处理时,馏出液体积在120 mL时即可;显色时间在10～30 min之间为宜;室温在20～25℃之间较好;水样经加酸酸化保存,在样品测定时先将pH调至中性。     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素分析

氨氮的准确测定至关重要,本文探讨了水中氨氮测定的纳氏试剂分光光度法的影响因素,包括蒸馏装置所用玻璃仪器、反应时间、实验用水、酒石酸钾钠溶液和样品PH等,以达到提高氨氮测定准确性的目的。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

纳氏试剂光度法测定氨氮的一些体会

纳氏试剂光度法（GB7479—87）具有操作简便、灵敏等特点,为常用的一种分析方法。对书上分析方法具体操作中的有些问题如试剂的配制、玻璃器皿的洗涤、干扰及消除、实验分析等过程留心探索而得出一些补充和改善。     

纳氏试剂分光光度法测定煤化工废水中氨氮的影响因素

在煤化工生产中,氨氮废水的测定是水质分析最常见的检测项目,针对在实际工作中用纳氏试剂分光光度法测定废水中氨氮存在的一些问题,对纳氏试剂分光光度法测定废水中氨氮的常见问题进行探讨和总结,以减少分析误差,进而提高测试准确性。     

质控图原理在纳氏试剂分光光度法测定氨氮的应用

地表水氨氮的变化是反映水体状况的一个重要特征。天然水体中有机物种类繁多,但从总体上看不外乎是由氢、碳、氮、磷、氧等元素组成的化合物。其中以氮素化合物最不稳定,当它进入水体时,由于外部环境和微生物的分解作用,其不断地发生着生物化学变化,并逐渐演变成较简单的无机化合物。因此,常用氨氮和各种形态的氮化合物产生及变化来作为水体污染的依据指标。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮预处理方式的选择及改进

探讨了纳氏试剂分光光度法测定氨氮时水样的预处理方式;对硼酸吸收液影响氨氮测定及影响的消除进行了研究;在HJ535-2009的基础上,改进了实验过程,对氨氮标准样品进行测定并取得了很好的效果。     

纳氏试剂分光度法测定水中氨氮影响因素分析及调控

纳氏试剂分光光度法测定氨氮是常用的国标方法之一,作为一个条件实验,很多因素影响着测试结果。文章阐述在测试过程中影响氨氮测定的一些因素及其控制方法。     

纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法测定氨氮

通过对两种方法的基本信息比较,用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂分光光度法对氨氮标准物质进行测定,其准确度、精密度进行分析,评价两种方法测定氨氮的可行性。