碱-碳酸盐反应热力学讨论

应用热力学方法探讨了温度对碱 碳酸盐反应的影响 ,反应温度升高时 ,反应的推动力减弱。对碱与碳酸盐发生反应生成沉淀时所需碱的浓度以及温度的影响进行了讨论。 2 98K ,pH≥ 10 .6时 ,碱 碳酸盐反应能发生 ,反应温度升高 ,碱 碳酸盐反应所需碱的浓度相应增大。对氢氧化锂与碳酸盐反应可能生成碳酸锂沉淀时溶液的碱的浓度作了计算 ,2 98K ,pH≥ 13.1时 ,氢氧化锂与碳酸盐反应除生成水镁石和方解石外还能生成碳酸锂沉淀 ,反应温度升高时 ,反应生成碳酸锂沉淀所需碱的浓度变化不大     

固体光气法合成对称脲的方法研究

对固体光气合成对称脲的方法(酰氯法和异氰酸酯法)进行了研究.酰氯法,即固体光气先与芳香胺反应生成酰氯,然后再与等量的芳香胺反应生成对称脲;异氰酸酯法是先将固体光气与芳香胺反应生成异氰酸酯,然后再与芳香胺反应生成对称脲.比较了两种方法的优缺点.     

蜡油催化裂化过程中的苯生成反应途径

以大庆减压蜡油（VGO）为原料,采用不同类型分子筛催化剂在小型固定流化床装置上考察了催化裂化过程中苯生成的两条重要途径——芳烃迁移和芳烃生成反应。在Y分子筛催化剂上,从芳烃迁移反应向芳烃生成反应的过渡大约发生在转化率30%附近,芳烃迁移和芳烃生成反应对苯生成的贡献分别约为36%和64%,原料中约5%的烷基苯会发生脱烷基反应生成苯。在ZSM-5分子筛催化剂上,从芳烃迁移反应向芳烃生成反应的过渡大约发生在转化率55%附近,芳烃迁移和芳烃生成反应对苯生成的贡献分别约为20%和80%,原料中约10%的烷基苯会发生脱烷基反应生成苯。通过芳烃生成反应产生的苯与汽油芳烃的比值基本维持一恒定值,而不随转化率变化,但该比值与催化剂的分子筛类型有关。大庆VGO在转化率75%左右会发生苯消耗反应。反应温度会对苯的生成产生影响。     

左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成工艺改进

以衣康酸为原料,与甲醇酯化反应生成β-衣康酸单甲酯,再经催化氢化生成3-甲基琥珀酸单甲酯,然后与氯化亚砜反应生成酰氯再与乙酰苯胺反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,生成物经过水解,环合,生成目标化合物。产品结构经1H NMR确认,反应总收率65.7%。该合成工艺简便﹑合理﹑可行﹑适合工业化生产。     

偏苯三酸酐的生产及市场前景

偏苯三酸酐又名1,2,4-苯三甲酸酐,通常简称为偏酐,其分子结构中含有羧酸及酸酐结构,兼具苯甲酸及苯酐的化学性质,可与醇反应生成酯或聚酯,与碱反应生成盐,与氨(胺)反应生成酰胺-酰亚胺,在催化剂作用下与烃发生缩合反应等,使得其在生     

苯胺的应用及其下游产品开发（Ⅱ）

苯胺在亚硝酸钠和盐酸的作用下,极易发生重氮化反应,生成苯重氮盐,再和苯胺反应,生成重氮氨基苯,进一步重排,生成对氨基偶氮苯;与苯酚作用,生成对羟基偶氮苯;与亚硫酸     

昆虫生长调节剂双氧威的合成

对氯苯酚与苯酚反应生成４ 苯氧基苯酚,后者与２ 氯乙基氨基甲酸乙酯反应生成双氧威,原药纯度达９５％。     

反-5-丙基-2-(4′-溴-苯基)-四氢吡喃的新合成方法

摘要：以对溴苯甲酸为起始原料,经酰化后生成酰氯,酰氯首先与N,O-二甲基羟胺盐酸盐反应生成酰胺,再与氯乙烯基镁反应生成α,β不饱和酮。同时正戊醛与二正丙胺反应生成烯胺。α,β不饱和酮与烯胺经迈克尔加成反应生成分子内醛酮,分子内醛酮经关环反应、乙醇重结晶可得到纯度99.5%以上的反-5-丙基-2-(4′-溴-苯基)-四氢吡喃。     

反-5-丙基-2-(4'-溴-苯基)-四氢吡喃的合成

以对溴苯甲酸为起始原料,经酰化后生成酰氯,酰氯与N,O-二甲基羟胺盐酸盐反应生成酰胺,再与氯乙烯基镁反应生成α,β不饱和酮。同时,正戊醛与二正丙胺反应生成烯胺。α,β不饱和酮与烯胺经迈克尔加成反应生成分子内醛酮,分子内醛酮经关环反应、乙醇重结晶可得到色谱纯度99.5%以上的反-5-丙基-2-(4'-溴-苯基)-四氢吡喃。     

甲醇乙烯烷基化反应体系热力学分析

考察了甲醇乙烯烷基化反应体系各独立反应吉布斯自由能随温度变化情况,采用吉布斯自由能最小法计算得到不同反应条件下体系平衡组成。结果表明:该反应体系主要受动力学控制;适当升高温度有利于烯烃生成,且乙烯和丁烯的生成是丙烯生成反应的阻碍点;在只生成丙烯的极端情况下,单独考察生成丙烯的反应,为了提高丙烯产率,需要适当降低反应温度,若综合考虑设备和能耗等因素,体系存在最佳反应压力和进料比(乙烯与甲醇摩尔比)。     

现代仪器分析在聚氨酯中的应用(连载十)红外光谱在聚氨酯研究和生产中的应用(二)

2 .2　聚氨酯的化学反应检测在制备ＰＵ过程中异氰酸酯可发生如下化学反应[4 ] :异氰酸酯与羟基反应生成氨基甲酸酯 ,这是制备ＰＵ的主化学反应 ;与水反应生成取代脲和二氧化碳 ,这是制备软质ＰＵ泡沫必需的反应 ;与胺反应生成取代脲 ;与脲反应生成缩二脲 ;与氨基甲酸酯反应生成脲基甲酸酯。这些反应的检测可以通过测定反应过程中各个时期的反应物料的红外光谱图、观测吸收峰的变化情况来达到。由于反应后期物料固化成固态 ,制样甚难 ,应用透射光谱法不能得到满意的光谱 ,须采用ＡＴＲ和光声光谱技术才可。然而 ,若采用跟踪测定方法 ,即趁物…     

浅谈间苯二酚生产及应用

间苯二酚溶解于水、醇、醚,微溶于氯仿和苯,化学性质与二元酸相似,与氢氧化钠、氨水等发生反应生成盐。间苯二酚可与乙酸酐反应生成酯;在氯化锌的催化下可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应生成苯二酚酞,在进一步脱水生成荧光素。可用于制染料、塑料、合成纤维等。还可用作制药、消毒剂、抗氧剂、肠道杀菌剂等。     

石油酸酯化反应的热力学研究

用Benson结合Fedors、Yoneda、Ruzicka-Domalski基团贡献法和热力学关系式计算了环己酸与乙醇反应生成环己酸乙酯液态反应的反应焓变、反应熵变、吉布斯自由能变及平衡常数。结果表明,该反应为吸热反应,升高温度有利于石油酸酯的生成。反应的热力学平衡常数很小,为了提高产品回收率,必须及时移走生成的水。     

邻氯苯磺酰胺合成工艺改进

邻氯苯胺和盐酸以及哑硝酸钠反应生成重氮盐,重氮盐在催化剂存在下与二氧化硫进行反应,生成邻氯苯磺酰氯,磺酰氯再和氨水反应最终生成邻氯苯磺酰胺.收率为83.2%,纯度为99%.     

顺丁烯二酸二甲酯合成反应宏观动力学研究

利用固定床积分反应器考察了反应温度、空速对顺酐与甲醇反应生成顺丁烯二酸二甲酯反应的影响，并对实验数据进行回归，得到了宏观动力学方程式。在实验条件范围内，甲醇与顺酐酯化生成单酯的反应可以看成不可逆反应；甲醇与单酯进一步反应生成双酯的反应为可逆反应；甲醇过量条件下甲醇与顺酐酯化反应中甲醇的反应级数为0级。     

二氢月桂烯高效合成香茅醇

用一种硼氢化试剂———丙二酸与硼氢化钠反应生成的丙二酰氧基硼氢化钠在THF中与二氢月桂烯反应制备香茅醇。温度60℃,反应时间为6h时,反应100%发生在末端双键上,氧化生成香茅醇的质量分数大于90%,该条件下没有发现酮生成。     

合成高产率的二羧酸烷基——缩水甘油酯的新方法

本文介绍了环状二羧酸酐与NaOH—醇溶液反应生成二羧酸烷基酯单钠盐,后者再与过量的表氯醇反应生成目的物的新方法。     

对氯甲基苯乙烯的合成工艺研究

以4-氯苯乙烯(■)为原料,采用叠缩工艺,经格氏反应、还原反应和氯代反应合成了单一结构的对氯甲基苯乙烯(■)。化合物■与镁屑生成格氏试剂,再与N,N-二甲基甲酰胺反应生成4-乙烯基苯甲醛(■)。化合物■与NaBH_4-NaOH的溶液反应合成得到4-乙烯基苯甲醇(■)。在DMF催化作用下,化合物2与SOCl_2和Et_3N发生氯代反应生成对氯甲基苯乙烯(■),总收率达到52.6%。     

四氯化钛制备中加碳氯化反应的研究

为了进一步了解四氯化钛制备中加碳氯化反应,通过计算对二氧化钛加碳氯化的CO与CO2摩尔比值、配碳比等进行了研究,发现它们对加碳氯化反应产生重要影响,低温下加碳氯化反应主要生成CO2,高温下主要生成CO。当配碳比较高时,碳的反应不完全,存在过量;较低时,不利于TiO2的完全反应。对工业TiCl4生产的CO与CO2摩尔比值进行了详细阐述。同时对低价钛氧化物的生成进行了探讨,认为不会生成低价钛氧化物。通过实验讨论了TiO2与TiCl4间的反应,发现TiO2与TiCl4间的反应能够发生,并随温度的升高而加强。研究结果为进一步优化加碳氯化反应提供了依据。     

催化加氢

1、催化加氢的含意是什么? 气态氢在催化剂存在下与有机化合物进行加成或还原反应,生成新的有机化合物统称为催化加氢。它一般包含两个内容,即氢化与氢解。化合物与氢反应只拆开π键的称为氢化。如烯烃与氢反应生成相应的烷烃。在反应中拆散σ键的称为氢解。例如硝基化合物与氢反应生成相应的氨基化合物。