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《山东化工》2016,(15)
本文针对日常试验分析中用不锈钢分析方法测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍含量时,钼、铝含量数据重现性差,镍含量超出标准要求的情况,对电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍的方法进行了研究,基于等离子体发射光谱法快速、简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对基体与共存元素干扰的分析,选择了分析谱线和观测方向,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中钼、铝、镍的测定,该方法回收率在99.0%~100.3%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),该方法提高了沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍同时测定的准确度与精密度,具有简便、快速、准确、稳定等优点。 相似文献
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本文针对Ti-AL-V系钛合金中微量B的测定进行了研究,xx型发动机对B含量做出小于等于0.0014%的要求,而海绵钛、钛及钛合金化学分析方法-次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量的测定范围为0.002%-0.10%,无法满足分析要求,本文针对此问题,采用电感耦合等离子体发射光谱法进行钛合金中微量B含量的测定,从样品前处理,基体与共存元素的干扰试验,分析谱线与观测方向的选择等几方面进行全面分析研究,通过标准样品的准确度与精密度及加标回收率试验,该方法 RSD小于7%(n=8),B元素的加标回收率在98.8%-103.7%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,在实际样品的分析中取得了良好的效果,该方法快速、准确、可靠,解决了Ti-AL-V系钛合金微量B检测的问题。 相似文献
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对铬天青S分光光度法测定印染废水中铝的影响因素(前处理、波长、显色时间、pH、干扰物等)进行了探讨与优化,并对优化后方法的精密度与准确度进行了研究。结果表明,方法的相对标准偏差为2.9%~6.7%,样品加标回收率为96.0%~108%,适用于印染废水中铝含量的测定。 相似文献
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本文将EDTA快速容量法测定铝的含量与标准方法(HB5220.19铜铁试剂、铜试剂分离-EDTA容量法测定铝含量)从理论和实际两个方面进行了分析比较,并用此方法对高含量铝的测定进行了准确度和精密度试验,结果认为:此方法可以满足日常生产中的常规分析。 相似文献
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对水中铝的几种分光光度测定标准分析方法实施了比对分析并进行了方法评价。分别对测定水中铝的几种分光光度标准分析方法,从方法的校准曲线、空白背景分析、精密度和准确度测定等方面进行了比对分析。在对样品进行实际分析测定的基础上,依据测定数据,对铝的几种分光光度测定方法进行方法评价。结果表明,水杨基荧光酮分光光度法在几种标准分析方法中具有灵敏度高、背景干扰小的特点,同时在精密度和准确度方面也优于其他标准方法。因此,确定水杨基荧光酮分光光度法是现行水中铝测定标准分析方法中的首选分析方法。 相似文献
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旨在建立高效的测定饲料中铝含量的测定方法。样品预处理采用微波消解法,主要从试验结果对空白值测定及校准曲线的绘制、精密度的测定、回收率的测定这几方面进行研究,确定最适合测定饲料中的铝含量的分析方法为电感耦合等离子体发射光谱法。按照电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中铝,结果在0~5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 9),检出限为0.057 mg/L,定量限为0.171 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.6%,小于5%;回收率在96.4%~104.4%,测定结果准确。结果表明,研究建立的电感耦合等离子体发射光谱法准确度高,精密度好,方法可靠,可作为准确、快速检测饲料中铝含量的方法。 相似文献
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用iCAP6300全谱直读光谱仪对铝中铁、硅、铜、锰、锌的测定进行了研究和探讨。对样品中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4.40%。方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经对照分析结果令人满意。 相似文献
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用iCAP6300全谱直读光谱仪对铝中铁、硅、铜、锰、锌的测定进行了研究和探讨。对样品中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4. 40%。方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经对照分析结果令人满意。 相似文献
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在室温条件下,γ-聚谷氨酸L-Glu-(L-Glu)n-L-Glu(γ-PGA)能溶于水,其水溶液在紫外区190.0~250.0nm波长范围内有最大吸收峰(192nm),测定常量γ-聚谷氨酸的工作波长为192nm,查标准曲线可以定量。γ-聚谷氨酸的精密度σn-1为0.03,准确度为99.2%~101.2%。测定腐植酸尿素或黄腐酸尿素中微量聚谷氨酸(浓度大于0.20%)的最佳工作波长为210nm,查工作曲线可以定量。腐植酸尿素中微量聚谷氨酸的精密度σn-1为0.04,准确度为97.2%~103.0%。黄腐酸尿素中微量聚谷氨酸的精密度σn-1为0.10,准确度为92.6%~98.3%。 相似文献
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对磷钼杂多酸——孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件、精密度与准确度、干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高、操作简便、络合物稳定时间长、精密度好、准确度高、干扰因素少,适合于水中微量磷的测定 相似文献
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硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量,考察了该方法的稳定性,精密度及回收率情况,并将该方法与硝酸铝比色法进行了比较。结果表明:用硼酸-柠檬酸法测定苦荞粉中黄酮类化合物的含量时稳定性良好,精密高,标准偏差为0.36%,黄酮类化合物的回收率达98.6%,准确度高;相较于硝酸铝比色法操作更方便、简洁和实用,是测定苦荞粉中总黄酮含量的一种实用性较强的方法,利用该方法测得苦荞粉中黄酮类化合物的含量为1.37%。 相似文献
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为提高煤、煤矸石和粉煤灰中总锗的测定速度,减少有机萃取剂用量,通过优化仪器工作条件,采用混合酸消解样品、蠕动进样、屏蔽式点火等方法,研究了PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗含量的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.0425μg/g,相对标准偏差RSD为1.42%,标准工作曲线的线性范围达到1~400 ng/g,锗的加标回收率为98.92%~103.79%。该法与GB/T 8207—2007中的蒸馏分离-苯芴酮分光光度法的测定值的相对误差小于5%。离子干扰试验中,该法测定值的相对误差未超过±5%,说明PISI-AFS法适用于定量测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗,准确度和精密度均较高。 相似文献