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环己烷选择性氧化合成环己醇和环己酮的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
对目前的环己烷选择性氧化合成环己醇和环己酮的方法、机理和工艺进行了概括总结,并对今后环己烷氧化制环己酮技术的发展趋势进行了展望。 相似文献
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环己酮的α—叔丁基化 总被引:2,自引:2,他引:0
环己酮的α-叔丁基化是制备香料α-叔丁基环己酮的重要方法。文献报道了两种环己酮α-叔丁基化的方法:一是由环己酮依次与4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚的锂盐、二硫化碳、碘甲烷、二甲基铜锂反应而得,总收率为79%。反应繁琐,所用试剂昂贵。另一种是先将环己酮制备成相应的烯醇硅醚后再进行α-叔丁基化。 相似文献
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阐述了以环己酮为原料液相法制备了2,2,6,6-四氯环己酮的方法,就催化剂的种类用量,加料速度,水的存在等诸多因素对反应的影响进行了讨论。 相似文献
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探讨了环己酮氧化制备十二碳二元酸的机理以及最佳反应条件。以环己酮为原料,甲醇作为溶剂,双氧水为氧化剂,Fe2+为催化剂,低温下经自由基反应生成目标产物。0℃下反应30 m in,十二碳二元酸收率24%;温度升高,自由基发生迁移,生成副产物2-丁基-辛二酸。 相似文献
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环己酮肟液相重排反应机理及动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了环己酮肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程。在建立用分光光度法测定环己酮肟浓度方法的基础上,实验研究了反应温度为20~45℃范围内的液相重排反应动力学。提出了此反应的化学反应动力学速率方程式: -r肟= k0exp (-E/RT)Ca肟Cb硫酸,其中环己酮肟反应级数a为2,硫酸反应级数b为1,活化能为-E/R = -19.86 kJmol-1, 频率因子k0为1.35×1027。通过实验研究证实了作为催化剂的硫酸参与重排反应的机理,认为重排反应过程中游离SO3不参与反应,仅作为水的吸收剂,此结论对环己酮肟液相重排反应的生产技术改造提供了有力依据,并在生产中得到了应用。 相似文献
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申启德 《化工标准.计量.质量》2011,(10):86-86
随着科学技术的发展,环己酮的化工工艺也在不断的发展,为了增大环己酮的生产效率,研究环己酮的化工工艺对于每一个化工技术人员都具有非常重要的意义。文章分析了当前我国正在使用的环己酮化工工艺以及对环己酮化工工艺的开发,为化工科研人员及生产人员提供了参考。 相似文献
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申启德 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(10)
随着科学技术的发展,环己酮的化工工艺也在不断的发展,为了增大环己酮的生产效率,研究环己酮的化工工艺对于每一个化工技术人员都具有非常重要的意义。文章分析了当前我国正在使用的环己酮化工工艺以及对环己酮化工工艺的开发,为化工科研人员及生产人员提供了参考。 相似文献
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对钛硅分子筛(TS-1)催化环己酮氨肟化反应进行了研究。根据该反应体系中环己酮可能部分吸附在TS-1分子筛活性中心上与氨发生亚胺机理,未被吸附的环己酮和羟胺中间体发生羟胺机理(双机理),建立了氨肟化反应以及该反应体系中过氧化氢分解的动力学方程,结合实验数据,对参数进行了估算及统计检验,对氨肟化反应和过氧化氢分解的动力学模型的计算值与实验值进行了比较,结果表明该模型能真实反映TS-1分子筛催化环己酮氨肟化的反应规律。同时,对双机理模型中各机理也进行了模拟计算,结果表明,双机理模型中的亚胺和羟胺机理在反应体系中发生的几率跟反应温度有很大关系。另外,过氧化氢分解动力学模型只适用于该反应体系。 相似文献
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