ICP-MS法测定美白祛斑类化妆品中的汞、砷、铅、镉和铬

为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998～1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%～108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铅镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg。结论5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准。     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

电感耦合等离子体质谱法测定菊花中镉、铬、铅和砷4种有害元素

菊花样品通过微波消解预处理,采用ICP-MS测定样品中镉、铬、铅和砷元素含量。结果显示,该方法RSD<4%,加标回收率在96.3%～104.5%。该方法便捷、灵敏度好、准确性高,能够同时测定菊花样品中多种有害元素。菊花中镉、铬、铅和砷的含量分别在0.100 3～0.209 3,0.554 0～1.663 7,0.148 3～1.070 7和0.063 0～0.137 0 mg/kg范围内,符合国家相关限量标准。     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

黄皮叶中5种重金属元素的含量测定

黄皮叶药材经硝酸－高氯酸（10＋2）湿法消解后,采用原子吸收分光光度法测定铜元素含量,采用原子荧光法测定砷、汞、铅、镉元素的含量,建立了黄皮叶药材中5种重金属元素的含量测定方法,并测定了不同产地及批次黄皮叶药材中这5种元素的含量。5种元素回收率在94．25％～104．1％之间,8批黄皮叶中铜、砷和铅元素含量均低于国家限量标准,部分产地和批次药材中的重金属汞、镉元素含量高于国家限量标准。     

海南不同产地眼树莲中4种重金属元素含量分析

目的对海南不同产地眼树莲中砷、汞、铅、镉4种重金属元素含量进行测定。方法采用氢化物原子荧光法测定眼树莲中重金属砷、汞、铅、镉元素的含量。结果镉未检出,砷、汞、铅含量极低,且均远低于《药用植物及制剂进口绿色行业标准》中重金属的限量标准。但不同来源的海南眼树莲重金属含量存在一定差异。结论原子荧光光谱法快速、简便、准确、稳定,可用于眼树莲中重金属含量测定。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中12种元素

建立了同时测定化妆品中铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锑、锡、汞和铅12种元素含量的测定方法。样品经微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定12种元素。结果表明,12种元素线性关系良好(r=0.999 6~1.000 0),方法检出限为0.04~0.43 mg·kg-1,重复性实验的相对标准偏差为1.17%~9.69%,回收率为82.9%~115.1%。该方法简便快速、准确性高、可靠性强,可较好的应用于化妆品的元素测定。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

山西产连翘中重金属的含量测定

测定山西产连翘中铅、铜、镉、砷和汞等5种有害元素的含量。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定连翘中铅、铜、镉的含量;采用原子荧光光度法(AFS)测定连翘中砷和汞的含量。5种元素线性关系良好,r为0.9992~0.9999;回收率为90%~102%;RSD均小于5%。不同产地连翘的重金属元素含量之间存在一定的差异。该法具有较高灵敏度,准确度和重复性好,可作为连翘中重金属及有害元素的定量检测。     

超级微波消解-ICP-MS测定纺织品中8种重金属元素

选取两种不同纺织品样品,用超级微波和传统微波分别进行消解,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铅、镉、汞、砷、铬、锑、锡、锌8种重金属元素,用内标法进行定量。结果表明:8种元素的检出限为0.01～0.3 mg/kg,定量下限为0.03～1.0 mg/kg;用超级微波消解样品的加标回收率为90.1%～98.6%,相对标准偏差为0.5%～4.7%。该方法操作简便、灵敏度高,每批次可处理的样品量多,可为纺织品中重金属元素的测定提供快速和有效的测定方法。     

木质包装材料重金属元素的微波消解-ICP-MS测定

以木质包装材料检测重金属元素的必要性作为出发点,对实际木质包装材料中的成分进行测定,通过采用微波消解的处理方式,利用ICP-MS测定了木质包装材料中铬、镍、铜、铅、钡、钴、锑、汞、镉、砷、硒、铊等12种重金属元素含量。微波消解-ICP-MS测定方法具有快捷、准确、可靠的特点。     

微波消解-ICP-MS测定彩妆类化妆品17种禁用重金属元素

考察彩妆类化妆品中锑、砷、铍、铬、钴、镍、钒、金、铅、硒、锶,蹄、铊、汞、镉、钡、钕17种禁用重金属元素的残留量。建立用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定彩妆类化妆品中17种重金属的方法。针对分析过程中基体效应质谱干扰,在MS/MS模式下,向碰撞反应池通入氦气,采用质量碰撞消除质谱干扰,同时在线引入锂、钪、铋、铟、锗、铑作为内标校正基体效应,稳定质谱信号。结果表明,在优化仪器的条件下,各元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限范围：0.015mg/kg～0.0427 mg/kg;精密度范围：1.2%～6.1%;加标回收：91.2%～108.0%。结论：该方法具有灵敏度高、简便、同时测定的特点,能准确测定彩妆类化妆品重金属元素含量。     

微波消解-ICP-MS法同时测定金银花中重金属元素

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定金银花中5种重金属铅、镉、砷、汞和铜的含量。ICP-MS法有较好的线性关系,相关系数均达到0.9992以上,各元素的检出限在0.01～0.36μg/L,回收率在80.7%～105.6%(n=6)。微波消解-ICP-MS法测定金银花中重金属元素,操作简便,分析快速,灵敏度和准确度高,适用于金银花药材的质量控制,监控金银花药材中的重金属元素含量。     

用ICP-MS法测定海南麒麟菜中的微量元素

用微波消解-ICP-MS法对麒麟菜微量元素进行含量测定分析。结果:麒麟菜中锌(Zn)、锰(M n)、铁(Fe)、铜(Cu)、铅(Pb)、砷(As)镉(Cd)、汞(Hg)的含量分别为107. 85、47. 40、44. 25、0. 75、0. 45、0. 50、0. 10和0. 00mg/kg。结论:麒麟菜中锌、锰和铁含量丰,而有害元素铅、砷、镉、汞的含量均低于限量要求。     

ICP-MS法测定聚明胶肽注射液中铜、砷、镉、汞、铅元素的含量

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定聚明胶肽注射液中铜、砷、镉、汞、铅元素含量的测定方法。样品经过微波消解后,采用ICP-MS法,He碰撞模式,射频功率为1550W,载气流速1.00L/min,采样深度8.0mm,蠕动泵转速0.2r/s.通过在线加入内标液锗、铟、铋元素来校正基体效应。得到各元素标准曲线的相关系数均大于0.9995,表明线性关系均良好,进样精密度RSD在1.39%～2.42%,重复性RSD在1.27%～2.09%,平均加样回收率在91.19%～99.98%,样品在微波消解48h后,再次测定,各元素结果稳定。本方法可测定聚明胶肽注射液中铜、砷、镉、汞、铅元素的含量,结果准确可靠,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、汞、砷和镉

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、汞、砷和镉含量的方法。样品经密闭微波消解后,以铟作为内标物质,用ICP-MS同时测定铅、汞、砷和镉的含量,并将该方法和国家法定方法的检测结果进行比较。结果表明,4种元素标准曲线的线性关系良好,r值均为0.999 7,检出限为0.006~0.1μg·L-1,重复性实验(n=6)的RSD为0.65%~4.82%,回收率为94.1%~108.6%。方法学比较表明该方法和国家法定方法的测定结果基本一致。     

电感耦合等离子体质谱法测定竹荪中铅、镉、砷的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定竹荪中铅(Pb)、镉(Cd)和砷(As),分析测定过程,确定不确定度来源,建立不确定度评定数学模型。本方法测定不确定度的主要来源为5个方面:重复测量、标准溶液配制、样品称量、定容体积、标准曲线拟合。对单个不确定度分量进行合成和扩展,建立ICP-MS测定竹荪中铅、镉和砷的不确定度评定方法。结果表明:Pb含量为(1.02±0.1)mg/kg,k=2;Cd含量为(0.17±0.03)mg/kg,k=2;As含量为(0.59±0.05)mg/kg,k=2。本研究为电感耦合等离子体质谱法测定竹荪中重金属元素的不确定度评定和质量控制提供参考。     

电感耦等离子体发射光谱法在竹筷重金属检测中的应用

使用微波消解法处理了竹筷食物模拟物试液,用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定了其中砷、镉、铬、汞、铅、锑的含量.研究发现,该消解方法不会造成元素的挥发损失.实验对砷、镉、铬、汞、铅、锑的检出限分别为0.095 mg/L、0.011 mg/L、0.007 mg/L、0.046 mg/L、0.032 mg/L和0.050 ...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍的含量.用体积比为3∶1的浓硝酸和浓盐酸微波溶解样品,研究了样品的消解方法、消解介质、分析谱线及工作参数等对检测结果的影响.方法的检测限(mg/L):铅0.06、镉0.009、铬0.002、汞0.04、砷0.02、硒0.01、钡0.0...