赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验

目的 研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用.方法 采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物 和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念球菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果 赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念球菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用(P＜0.05),其中药材的水提取物体外抑制白色念球菌作用相对较强(P＜0.05);各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异.药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强(P＜0.05);赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强(P＜0.05).结论 赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用.     

中药香囊抑菌性研究

目的:研究中药香囊抑菌性。方法:依中药香囊的使用方式,研究中药香囊对空气菌落、常见致病菌抑制作用及其挥发油对常见致病菌的影响。结果:中药香囊能降低空气菌总数;中药香囊和其混合挥发油对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、铜绿假单胞杆菌、白色念珠菌有抑制作用;但檀香挥发油对大肠埃希菌和铜绿假胞菌没有抑制作用艾叶挥发油对白色念珠菌没有抑制作用。     

海南沿海卵叶喜盐草不同极性提取物抑菌活性初步研究

以大肠埃希杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作为供试菌,采用圆形纸片法和Scan1200全自动菌落计数仪对采自海南沿海卵叶喜盐草的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水不同极性提取物进行抑菌活性研究。结果表明:海南卵叶喜盐草各极性提取物对3种细菌均有不同程度的抑制作用,对真菌白色念珠菌的抑制作用较弱。石油醚相提取物对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,乙酸乙酯相提取物对大肠埃希杆菌的抑制作用最强,正丁醇相提取物对4种供试菌均有明显的抑制作用。正丁醇相可能是分离抑菌活性成分的最佳极性段。为海南沿海卵叶喜盐草抑菌活性物质的分离纯化和开发应用提供了参考依据。     

含载金属离子沸石粉抗菌纸的抗菌性能检测

实验旨在对含载金属离子沸石粉抗菌纸的抗菌性能进行检测。采用液体连续稀释法和96孔板检测法检测载金属离子沸石粉对细菌(大肠埃希菌E.coli、金黄色葡萄球菌S.aureus)和真菌(白色念珠菌M.albican、黑根霉R.nigricans、黑曲霉A.niger)的最小抗菌浓度(MIC),以及平板菌落计数法对抗菌纸的抗菌率进行检测(抗菌率计算公式为:X 5=(A-B)/A×100%,其中X 5为抗菌率,A为对照平板菌落,B为样品平板菌落)。载金属离子沸石粉对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分别达到1×10~(-7)g/m L、1×10~(-5)g/m L、1×10~(-6)g/m L,对根霉和曲霉也具有一定的抑制效果。抗菌纸对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抗菌率均在48%以上,完全符合《一次性卫生用品卫生标准》中所规定的抗菌率在26%以上的标准。     

非特殊彩妆类化妆品的微生物检测方法的评价

对非特殊彩妆类化妆品的微生物检测方法进行评价。参考《中国药典》（2010年版）微生物限度的方法,以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌为试验菌株进行回收试验,同时增加阳性对照组考察控制菌的检验方法。除彩妆A的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌外,其他所有试验菌株的回收率均大于70%,而且当采用培养基稀释法（1∶100的供试液,1 mL）时,彩妆A的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的回收率均大于70%;大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的阳性生长率为100%,金黄色葡萄球菌阳性生长率为86%。目前的检测方法基本适合非特殊彩妆类化妆品的微生物检测。     

双二茂铁基希夫碱的合成及抗菌活性

利用二茂铁甲醛分别与1,2-乙二胺、1,3-丙二胺和1,4-丁二胺缩合,合成了3种双二茂铁基希夫碱,进行了生物活性实验。结果表明,3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌活性,1,3-丙二胺双缩二茂铁甲醛对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,生物效价为210 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）;1,4-丁二胺双缩二茂铁甲醛对大肠埃希氏菌的抑菌能力最好,生物效价为1 058 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）。3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌的抑菌能力比对金黄色葡萄球菌的抑菌能力强。     

鼠李糖乳杆菌发酵提取物在护肤乳液中的抑菌性研究

采用鼠李糖乳杆菌为发酵培养菌株,在特定生长培养基中进行鼠李糖乳杆菌发酵并提取抗菌活性物,凯氏定氮法测定其蛋白质含量为0.246 4%。抑菌实验表明,该提取物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌具有一定的抑菌性能;将提取物用于护肤乳液,添加5%提取物的乳液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌具有较强的抑制能力。     

保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌功效及刺激性考察

为考察保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌效能,采用微量肉汤稀释法,通过目测法与OD600吸光值法测定1,2-辛二醇的最低抑菌浓度（MIC）,结果一致：大肠埃希菌、白色念珠菌的MIC值均为8 mg/mL,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉为16 mg/mL。参考MIC值设定给药剂量,通过多次皮肤刺激试验和眼睛刺激试验,确定1,2-辛二醇对哺乳动物的皮肤和眼睛均为微弱刺激。因此,1,2-辛二醇具有较好的防腐抑菌效果,可作为“无添加防腐剂”单独使用或与其他物质复配,从而代替传统防腐剂。     

迷迭香精油GC-MS分析及其体外药理活性研究

采用气相-质谱联用法(GC-MS)对迷迭香精油进行分析,并计算各成分相对含量。体外抑菌效果则通过牛津杯法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌直径来评价;脂多糖(LPS)建立RAW264.7细胞炎症模型,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测RAW264.7中白细胞介素IL-6、肿瘤坏死因子TNF-α的mRNA相对表达量,以此来考察其抗炎效果。鉴定出28个挥发性成分,其中桉叶油醇含量最高,占30.62%。抑菌实验显示迷迭香精油对三种菌株均有一定的抑菌效果,对大肠埃希菌抑菌效果最佳;迷迭香精油能显著抑制RAW264.7中TNF-α、IL-6 mRNA的相对表达,且具有剂量依赖性。     

肿节风片微生物限度检查法的方法学研究

建立肿节风片的微生物限度检查方法并进行验证,保证检验结果的正确性和可信性.采用平皿菌落计数法对本品的细菌、霉菌及酵母菌计数方法进行验证;采用常规法对大肠埃希菌方法进行验证.通过5种阳性菌的回收率试验,以平板菌落计数法测定肿节风片大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率皆在84％以上;控制菌测定中,大肠埃希菌可检出试验菌,阴性菌对照组均无生长.本文所确定的方法可作为肿节风片的微生物限度检查方法学验证的依据.     

生姜6-姜辣素的提取及姜汁去屑洗发水的研制

优选生姜6-姜辣素的提取方法,研究生姜提取液在去屑洗发水中的应用。采用HPLC法,以6-姜辣素为考察指标,分别对榨汁法、加热回流提取法、微波提取法、超声提取法和超声-微波协同萃取法的生姜提取液进行含量测定;通过抑菌实验,考察不同添加量的生姜提取液对洗发香波性能影响,确定生姜提取液的最佳添加量,最小抑菌浓度。结果显示,榨汁法为生姜的最佳提取方法,姜汁的最佳添加量是15%,最小抑菌浓度是:糠秕马拉色菌MIC为18.75 mg/mL,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌MIC均为9.375 mg/mL。     

不同产地黄芩体外抑菌作用研究

为考察不同产地黄芩提取物的体外抑菌效果差异。分别称取五个不同产地的黄芩粗粉10 g, 75%乙醇超声提取,浓缩成浸膏。分光光度法测定黄芩苷含量。管碟法测定黄芩提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,五个不同产地的黄芩提取物对三种菌均有显著的抑菌效果。河北、内蒙黄芩提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌抑菌效果最强,内蒙、甘肃黄芩提取物对白色念珠菌抑菌效果最强。     

中药柴苓护肝颗粒剂的微生物限度检查研究

目的:建立中药柴苓护肝颗粒剂微生物限度检查方法并对其进行微生物限度检查。方法:按2015年版《中国药典》对口服固体制剂微生物检查对象,包括需氧菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉)、霉菌和酵母菌(白色念珠菌和黑曲霉)、控制菌(大肠埃希菌),采用平皿法和控制菌检查法进行微生物限度检查方法学研究,在此基础上,对柴苓护肝颗粒剂进行微生物限度检查。结果:本品的需氧菌总数可用平皿法(1︰20供试液,1 m L/皿)检查,霉菌和酵母菌总数可用平皿法(1︰10供试液,1 m L/皿)检查,控制菌用大肠埃希菌检查法(胰酪大豆胨液体培养基体积不少于100 m L)检查;供试品中的需氧菌总数约为240 cfu,不含霉菌和酵母菌及大肠埃希菌。结论:本文所建立的柴苓护肝颗粒剂的微生物限度检查方法可用于该产品的微生物检查;经检验,三批中试产品微生物限度检查均符合药典规定,说明该医院的生产条件符合相关规定的要求。     

扛板归不同溶剂提取物体外抑菌活性研究

目的：研究扛板归不同极性溶剂提取部位的体外抑菌活性。方法：使用不同极性溶剂分别对扛板归进行提取，得扛板归不同极性部位。采用牛津杯法和两倍稀释法测定提取物体外抑菌活性。结果：除醇沉物和水相残余物外，不同浓度的石油醚回流提取物、石油醚萃取物、三氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均有一定的抑菌作用，三氯甲烷萃取物(10 mg/mL)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌最强的抑制效果，其抑菌圈分别为21.67 mm和23 mm,MIC均为0.312 mg/mL。结论：扛板归提取物具有良好的抑菌活性。     

123件化妆品微生物检测结果及方法的初步考察

为了了解化妆品卫生质量,按化妆品卫生规范（2007年版）第四部分对123件化妆品进行微生物检测分析,同时以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为阳性菌,对此检测方法进行了初步的考察。结果显示抽验的化妆品卫生质量较好,合格率为100%。但采用常规方法,有48%的化妆品阳性对照大肠埃希菌未生长,有33%的金黄色葡萄球菌未生长,即使把培养基的量增大至500 mL,大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的未生长率依然有10%和5%,因此应该对化妆品检测方法进行方法学验证。     

石墨烯涤纶抗菌性能和抗菌耐洗性研究

通过熔融纺丝方法将石墨烯添加到涤纶中，使涤纶具有抗菌性。选用国标GB/T 20944.3—2008和美国标准AATCC 100—2012分别测试了石墨烯涤纶对大肠埃希菌、白念珠菌、金黄葡萄球菌的抗菌性，确定适合石墨烯涤纶的抗菌测试方法，并测试了石墨烯涤纶的抗菌耐洗性。试验表明：石墨烯涤纶对大肠埃希菌、白念珠菌和金黄葡萄球菌均具有非常好的抗菌效果；石墨烯涤纶经水洗50次以后，仍然对大肠埃希菌、白念珠菌、金黄葡萄球菌保持很好的抑菌率，说明石墨烯涤纶具有良好的抗菌耐洗性；石墨烯涤纶的抗菌测试适合采用GB/T 20944.3—2008振荡法。     

十二烷基胍盐酸盐的合成与性能

以氰胺和十二烷基伯胺为原料,一步合成了十二烷基胍盐酸盐表面活性剂,经单因素实验确定了较佳工艺条件为:体积分数95%乙醇为溶剂,n(十二胺):n(氰胺):n(盐酸)=1:1.5:1.1,反应时间2 h。产品通过IR、1HNMR和元素分析进行了结构表征,并对其表面活性、泡沫性、乳化性和抑菌性进行了测试。结果表明,十二烷基胍盐酸盐的CMC为5.5 mmol/L,最低表面张力为24.1 mN/m,与DTAC相比,具有较好的泡沫性能,较差的乳化能力,较强的抑菌活性,在25 mg/L质量浓度下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抑菌率达100%,在100 mg/L质量浓度下对白色念珠菌的抑菌率达99.5%。     

我院儿科细菌耐药性分析

目的:为了分析我院儿科住院患者细菌分布情况以及耐药情况,为临床用药提供参考。方法:收集我院2016～2018年儿科送检非重复标本,采用仪器VITEK 2 Compact进行细菌鉴定和药敏试验,数据采用WHONET5.6软件对筛选的细菌进行统计学分析。结果:从儿科送检标本中分离得到410株非重复细菌,其中革兰阳性菌占51.95%,革兰阴性菌占48.05%。分离出的细菌所占比最多前四位分别是肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。肺炎链球菌对万古霉素完全敏感。金黄色葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺完全敏感。大肠埃希菌对亚胺培南耐药率为1.58%。肺炎克雷伯菌对亚胺培南完全敏感。结论:我院儿科主要以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌所引起感染为主,细菌耐药情况比较严峻,应加强对流行菌株监测,合理使用抗生素。     

石墨烯负离子改性聚酯纤维的制备及性能

采用圣泉集团生产的生物质石墨烯聚酯母粒为原料,通过与负离子聚酯母粒进行共混熔融纺丝,制备了石墨烯负离子改性聚酯纤维,并对其力学性能、抑菌性能、远红外性能及负离子释放量进行测试。结果表明:石墨烯负离子改性聚酯纤维的断裂强度为3.5 cN/dtex,断裂伸长率为19.9%,沸水收缩率为8.7%,能够满足织造要求;对金黄色葡萄球菌、白念珠菌的抑菌率为98%,对大肠埃希菌的抑菌率为96%,抑菌效果显著;远红外辐射温升为2.0℃,远红外发射率为0.89,远红外功能优异;负离子释放量达到了6 010个/cm~3,具有明显的负离子保健功能且效果稳定持久。     

十四烷酸异丙酯在疏水性化妆品微生物检验中的应用

参考《化妆品卫生规范》(2007年版)中疏水性化妆品供试液的制备方法,同时参考《中国药典》(2010年版)微生物限度检查项下非水溶性样品供试液的制备方法制备2份供试液,再以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为实验菌株,对2份供试液进行菌落计数方法学验证,考察十四烷酸异丙酯能否在疏水性化妆品微生物检验中应用。结果表明,十四烷酸异丙酯能溶解分散疏水性化妆品,同时可去除化妆品中的一些抑菌成分,提高实验菌株的回收率和检出率。